P311 Inibitori
I comuni inibitori della P311 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, l'SP600125 CAS 129-56-6 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di P311 possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi, prendendo di mira specifiche vie di segnalazione ed enzimi che sono associati all'attività funzionale di P311. Wortmannin e LY294002 sono inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un componente chiave della via di segnalazione Akt. La via Akt svolge un ruolo critico nei processi di migrazione cellulare e di guarigione delle ferite, in cui è noto il coinvolgimento di P311. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche riducono efficacemente l'attivazione di Akt, portando a un'inibizione funzionale del ruolo di P311 in questi processi cellulari. Analogamente, la rapamicina ha come bersaglio il complesso mTOR, un'altra parte integrante della via PI3K/Akt, che influenza l'attività di P311. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina determina una riduzione a valle del coinvolgimento di P311 nelle funzioni cellulari correlate.
Inoltre, diverse sostanze chimiche agiscono sulle vie MAPK/ERK e JNK, anch'esse associate al ruolo di P311 nella dinamica cellulare. PD98059 e U0126 sono inibitori specifici di MEK, una chinasi necessaria per l'attivazione della via ERK. Inibendo MEK, queste sostanze chimiche riducono l'attivazione di ERK e, di conseguenza, l'attività di P311 nel promuovere la migrazione cellulare. SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può regolare la migrazione cellulare e i processi di riparazione che coinvolgono P311. SB203580, che inibisce la p38 MAPK, mira alle funzioni di risposta allo stress di P311. L'inibizione di questa chinasi porta a una riduzione dell'attività di P311 nelle risposte cellulari legate allo stress. L'inibitore della chinasi della famiglia Src PP2, l'inibitore di ROCK Y-27632 e gli inibitori dell'EGFR Gefitinib ed Erlotinib agiscono tutti su regolatori a monte o molecole di segnalazione che influenzano le cascate di vie in cui P311 è attivo. Inibendo questi regolatori, le rispettive sostanze chimiche diminuiscono l'attivazione di vie critiche per le funzioni di P311. Infine, il sorafenib, un inibitore multichinasico, ha come bersaglio i recettori coinvolti nella via MAPK, con conseguente riduzione diretta dei processi funzionali associati a P311.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono a monte della segnalazione di Akt, un percorso in cui P311 è implicato nel facilitare la migrazione cellulare e la guarigione delle ferite. L'inibizione della PI3K da parte della Wortmannina ridurrebbe l'attivazione di Akt, portando a una diminuzione dei processi cellulari che la P311 è nota per potenziare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce specificamente PI3K, che svolge un ruolo fondamentale nella via di Akt, una cascata di segnalazione che è associata alla funzione di P311. L'inibizione dell'attività di PI3K da parte di LY294002 comporterebbe una riduzione della segnalazione di Akt, inibendo così funzionalmente i processi in cui è coinvolta P311. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. Il P311 è noto per promuovere l'attività della via ERK, che è coinvolta nella migrazione cellulare. PD98059 inibirebbe MEK, riducendo così l'attivazione di ERK e diminuendo di conseguenza le risposte cellulari mediate da P311. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può regolare la migrazione cellulare e i processi di riparazione in cui è coinvolto P311. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 porterebbe alla compromissione di queste funzioni associate a P311. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK, una chinasi che partecipa alle risposte allo stress cellulare ed è correlata ai percorsi di segnalazione che coinvolgono P311. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può ridurre l'attività funzionale di P311 nelle risposte allo stress cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), che fa parte del percorso PI3K/Akt, una cascata di segnalazione che P311 è noto per facilitare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina porterebbe a una riduzione a valle dei processi promossi da P311. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, che sono regolatori a monte di diversi percorsi, compresi quelli che coinvolgono P311. L'inibizione di Src da parte di PP2 diminuirebbe l'attivazione dei percorsi in cui le funzioni di P311 sono critiche. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che a sua volta è importante per l'attivazione della via ERK. Poiché P311 è associato al percorso ERK, U0126 inibirebbe questo percorso, portando a una diminuzione della segnalazione coinvolta da P311. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che è implicata nella migrazione cellulare e nell'organizzazione citoscheletrica, processi in cui è coinvolto P311. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 può diminuire le funzioni cellulari associate a P311. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). La segnalazione dell'EGFR può regolare i percorsi che coinvolgono P311. Inibendo l'EGFR, Gefitinib porterebbe a un'inibizione funzionale dei percorsi di segnalazione dipendenti da P311. | ||||||