L'inibizione della proteina LOC667103, codificata dal gene Gm13570, può essere ottenuta attraverso l'uso di una serie di inibitori chimici, ciascuno con una propria modalità d'azione. Questi inibitori mirano ad aspetti specifici della funzionalità di LOC667103, direttamente o indirettamente, influenzando le vie cellulari correlate. Un gruppo di inibitori, tra cui AZD-5363 e LY-294002, agisce colpendo direttamente i componenti cellulari chiave coinvolti nelle vie di segnalazione a cui LOC667103 può essere associato. AZD-5363, un potente inibitore di Akt, blocca l'attività di questa proteina chinasi coinvolta nelle vie di sopravvivenza cellulare. L'inibizione di Akt può influenzare indirettamente i processi cellulari a cui partecipa LOC667103, modulandone potenzialmente la funzione. Analogamente, LY-294002 inibisce la fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), una proteina strettamente legata alle vie di segnalazione relative alla crescita e alla sopravvivenza cellulare. L'inibizione di PI3K può avere un impatto indiretto sulla funzione di LOC667103, interferendo con il suo coinvolgimento nei processi cellulari associati a queste vie.
Un altro gruppo di inibitori, come SB-203580 e BIRB-796, ha come bersaglio la p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), che svolge un ruolo nelle risposte cellulari all'infiammazione e allo stress. Inibendo selettivamente la p38 MAPK, questi composti possono influenzare indirettamente la partecipazione di LOC667103 ai processi cellulari legati a queste risposte allo stress, modulando potenzialmente la sua funzione. Inoltre, U0126, un inibitore di MEK1/2, interrompe la via MAPK/ERK inibendo MEK1/2, che si trova a monte di questa cascata di segnalazione. L'inibizione di MEK1/2 può influenzare indirettamente i processi cellulari in cui LOC667103 può essere coinvolto, in particolare quelli legati alla proliferazione e alla differenziazione cellulare. In sintesi, l'inibizione della proteina LOC667103 può essere ottenuta attraverso l'uso di vari inibitori chimici, che hanno come bersaglio diretto la proteina o influenzano indirettamente le vie cellulari in cui essa partecipa. Questi inibitori, come gli inibitori di Akt e p38 MAPK, offrono potenziali mezzi per modulare la funzione di LOC667103, facendo luce sulla regolazione di questa proteina in vari contesti cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 è un attivatore selettivo della protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Sebbene non inibisca direttamente Gm13570, attiva AMPK, che può modulare indirettamente la funzione di Gm13570 influenzando i percorsi cellulari correlati. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD-5363 è un potente inibitore della proteina chinasi B (Akt), che svolge un ruolo nelle vie di sopravvivenza cellulare. L'inibizione di Akt può influenzare indirettamente i processi cellulari che coinvolgono Gm13570. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 è un inibitore specifico della p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK). L'inibizione della p38 MAPK può influenzare indirettamente il coinvolgimento di Gm13570 nelle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY-294002 inibisce la fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che fa parte delle vie di segnalazione legate alla crescita e alla sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di PI3K può avere un impatto indiretto sulla funzione di Gm13570. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod è un inibitore selettivo della p38 MAPK. L'inibizione della p38 MAPK può influenzare indirettamente la partecipazione di Gm13570 ai processi cellulari legati all'infiammazione e alle risposte allo stress. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 è un inibitore di Akt e il suo utilizzo può modulare indirettamente le vie cellulari in cui Gm13570 può essere coinvolto, in particolare quelle associate alla sopravvivenza e alla crescita cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che si trova a monte della via di segnalazione ERK. L'inibizione di MEK1/2 può influenzare indirettamente il coinvolgimento di Gm13570 nei processi cellulari legati alla proliferazione e alla differenziazione cellulare. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un doppio inibitore di PI3K e mTOR, che agisce sulle vie di segnalazione legate alla crescita e al metabolismo cellulare. L'inibizione di queste vie può avere un impatto indiretto sulla funzione di Gm13570. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
SB-505124 è un inibitore selettivo della chinasi del recettore del TGF-β, che agisce sulla via di segnalazione del TGF-β. L'inibizione di questa via può avere un impatto indiretto sulla funzione di Gm13570 nelle risposte cellulari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una proteina a valle dei percorsi correlati a Gm13570. L'inibizione di mTOR può portare indirettamente alla modulazione della funzione di Gm13570 nei processi cellulari. | ||||||