Gli inibitori di OTTMUSG00000010332 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività della proteina codificata dal gene OTTMUSG00000010332, come indicato nei dati genomici del topo. Sebbene l'esatta funzione biologica di questo gene non sia ancora del tutto nota, i geni di categorie simili partecipano spesso a processi cellulari cruciali come la segnalazione intracellulare, la regolazione genica o la sintesi proteica. L'inibizione di OTTMUSG00000010332 impedisce alla proteina di svolgere il suo ruolo normale, sia che si tratti di interagire con altre proteine, catalizzare reazioni chiave o influenzare le vie di regolazione. Bloccando queste interazioni, i ricercatori possono studiare gli effetti a valle di questa interruzione, offrendo approfondimenti sulle reti biologiche più ampie in cui questa proteina è coinvolta.La ricerca sugli inibitori di OTTMUSG00000010332 consente agli scienziati di analizzare il ruolo di questo gene nella funzione cellulare. Quando l'attività di OTTMUSG00000010332 viene inibita, è possibile osservare cambiamenti nei processi cellulari come la trascrizione, la trasduzione del segnale e la regolazione metabolica, rivelando così il ruolo specifico della proteina in questi sistemi. Inoltre, gli inibitori aiutano a scoprire le interazioni tra OTTMUSG00000010332 e altri componenti cellulari, fornendo un quadro più chiaro di come questa proteina si integri in reti molecolari complesse. Lo studio di questi inibitori fa luce su come la regolazione di questo particolare gene contribuisca alla stabilità, all'organizzazione e all'adattabilità cellulare complessiva in risposta a segnali ambientali o interni. Attraverso questo approccio, i ricercatori acquisiscono preziose conoscenze sui meccanismi molecolari alla base dei processi cellulari e sull'importanza della regolazione specifica del gene nel mantenimento dell'omeostasi cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR, la rapamicina può influenzare le vie associate alla sintesi proteica e all'autofagia, influenzando potenzialmente la funzione di PRAME like 22 isoform X1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore della tirosin-chinasi, il Dasatinib potrebbe modulare le vie di segnalazione legate alla crescita e alla differenziazione cellulare, influenzando indirettamente l'isoforma X1 di PRAME like 22. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Come inibitore di MEK1/2, U0126 potrebbe influenzare la via MAPK/ERK, potenzialmente influenzando i processi di segnalazione che coinvolgono PRAME like 22 isoform X1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore della p38 MAP chinasi, SB203580, potrebbe influenzare le vie di risposta all'infiammazione e allo stress potenzialmente associate a PRAME come 22 isoforma X1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, inibitore di PI3K, potrebbe alterare le principali vie di segnalazione legate alla sopravvivenza e alla crescita cellulare, influenzando indirettamente la isoforma X1 di PRAME like 22. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Un inibitore selettivo dell'EGFR, WZ4002, potrebbe modulare le vie di segnalazione dell'EGFR, influenzando potenzialmente la funzione di PRAME like 22 isoform X1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico, Sorafenib potrebbe avere un impatto su diverse vie di segnalazione, tra cui VEGFR e PDGFR, influenzando potenzialmente PRAME come 22 isoforma X1. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Un inibitore selettivo di BCR-ABL, il nilotinib, potrebbe modulare le vie di segnalazione oncogeniche, influenzando potenzialmente l'attività di PRAME like 22 isoform X1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, PD98059, potrebbe avere un impatto sulla via MAPK, influenzando potenzialmente i processi cellulari che coinvolgono PRAME like 22 isoform X1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, il Sunitinib, potrebbe influenzare le vie dell'angiogenesi e della proliferazione cellulare, potenzialmente influenzando l'isoforma X1 di PRAME like 22. |