OTTMUSG00000010009 Inibitori
Gli inibitori comuni di OTTMUSG00000010009 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di OTTMUSG00000010009 funzionano interrompendo varie vie di segnalazione che sono cruciali per l'attività della proteina. La rapamicina, un noto inibitore della via mTOR, si lega direttamente e inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare che è essenziale per la funzione di OTTMUSG00000010009. Allo stesso modo, Wortmannin e LY294002 si concentrano sulla via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR, con Wortmannin che inibisce irreversibilmente PI3K e LY294002 che mira selettivamente alla stessa chinasi, con conseguente diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di elementi a valle che sono fondamentali per il ruolo di OTTMUSG0000000010009 nella cellula. PD98059 e U0126 agiscono entrambi come inibitori selettivi di MEK1/2, impedendo così l'attivazione della via MAPK/ERK, una via nota per influenzare la crescita e la sopravvivenza delle cellule e, di conseguenza, la funzione di OTTMUSG00000010009. SB203580 e SP600125 mirano ciascuno a specifiche vie di MAP chinasi, con SB203580 che inibisce la p38 MAP chinasi e SP600125 che inibisce JNK, entrambe importanti per la regolazione del ciclo cellulare e delle vie di risposta allo stress che influenzano l'attività di OTTMUSG0000000010009.
Continuando il profilo di inibizione, PP2 interrompe la segnalazione da parte delle tirosin-chinasi della famiglia Src, coinvolte in vari processi cellulari tra cui l'adesione cellulare, la crescita e la differenziazione, alterando così il contesto di segnalazione in cui opera OTTMUSG0000000010009. GF109203X ha come bersaglio la protein chinasi C (PKC), cruciale per gli eventi di fosforilazione che controllano la progressione del ciclo cellulare e l'apoptosi, influenzando così la funzione di OTTMUSG00000010009. BAY 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-κB, un fattore coinvolto nella regolazione delle risposte immunitarie e infiammatorie, influenzando così l'ambiente di segnalazione pertinente a OTTMUSG0000000010009. Infine, LY3214996 offre un approccio più mirato, inibendo specificamente ERK1/2 all'interno della via MAPK/ERK.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complesso con FKBP12 e si lega direttamente a mTOR, inibendone l'attività. Poiché mTOR è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare, la sua inibizione da parte della Rapamicina può portare a un'inibizione funzionale di OTTMUSG00000010009 ostacolando il macchinario di sintesi proteica che altrimenti sarebbe attivo in modo mTOR-dipendente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della PI3K, una chinasi coinvolta nella via di segnalazione Akt/mTOR. Bloccando la PI3K, la Wortmannina può ridurre la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle, inibendo così i percorsi necessari per la piena attività funzionale di OTTMUSG00000010009. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore selettivo delle PI3K. Inibendo PI3K, LY294002 può sopprimere la via di segnalazione Akt, portando a una diminuzione dell'attività di mTOR. Questo può inibire indirettamente OTTMUSG00000010009 riducendo la sintesi proteica e altri processi cellulari modulati dalla via PI3K/Akt/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che svolge un ruolo fondamentale nel percorso MAPK/ERK. Inibendo questa via, PD98059 può impedire la fosforilazione e l'attivazione di ERK, portando potenzialmente a un'inibizione di OTTMUSG00000010009 alterando gli eventi di segnalazione che controllano la crescita e la sopravvivenza delle cellule. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK da parte dell'SB203580 può portare a una minore attivazione dei bersagli a valle coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare e nelle risposte allo stress. Questo può portare a un'inibizione funzionale di OTTMUSG00000010009, influenzando la corretta regolazione di questi processi cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte della via di segnalazione MAPK. Inibendo JNK, SP600125 può compromettere le risposte cellulari allo stress e alle citochine, il che potrebbe portare a un'inibizione di OTTMUSG00000010009 attraverso l'alterazione degli eventi di segnalazione che influiscono sulla sopravvivenza e sulla proliferazione cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK1/2 che, bloccando MEK, può inibire la via ERK, una via implicata nella regolazione della crescita e della sopravvivenza. L'inibizione da parte di U0126 può portare all'inibizione funzionale di OTTMUSG00000010009 alterando la segnalazione cellulare coinvolta nella regolazione funzionale della proteina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo selettivamente queste chinasi, PP2 può interrompere varie vie di segnalazione, tra cui quelle legate all'adesione, alla crescita e alla differenziazione delle cellule, il che può portare all'inibizione funzionale di OTTMUSG00000010009 cambiando il contesto di segnalazione della sua attività. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, GF109203X può influenzare la fosforilazione di bersagli a valle che regolano la progressione del ciclo cellulare e l'apoptosi, portando all'inibizione funzionale di OTTMUSG00000010009 attraverso l'influenza su questi meccanismi di regolazione. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore dell'attivazione di NF-κB. Inibendo il complesso della chinasi IκB, BAY 11-7082 può impedire l'attivazione della segnalazione NF-κB-dipendente. Questa inibizione può portare all'inibizione funzionale di OTTMUSG00000010009 influenzando le vie di segnalazione che regolano le risposte immunitarie e infiammatorie. | ||||||