Gli inibitori di OR4S1 comprendono una serie di composti chimici progettati per interferire con specifiche vie biochimiche che potrebbero regolare indirettamente l'attività della proteina OR4S1. Prendendo di mira varie chinasi e molecole di segnalazione, questi inibitori possono diminuire l'attività funzionale di OR4S1, anche se OR4S1 stessa potrebbe non essere il bersaglio diretto dei composti. L'inibizione di chinasi come PI3K da parte di LY294002 e Wortmannin, o la doppia inibizione di PI3K e mTOR da parte di Dactolisib, porterebbe a una riduzione dell'attività di OR4S1 smorzando la segnalazione a valle che potrebbe essere necessaria per la funzione di OR4S1. Inoltre, composti come U0126, ZM 336372, PD 169316 e SB203580 agiscono sulla via MAPK in punti diversi, colpendo rispettivamente le componenti ERK, RAF e p38 MAPK. Questa via è nota per modulare l'attività di vari recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che potrebbero includere OR4S1. Inibendo queste chinasi, i composti potrebbero ridurre l'attività di OR4S1 se questo dipende dalla via MAPK per la segnalazione.
Anche l'inibizione della via JNK da parte di SP600125 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di OR4S1 se la via JNK è coinvolta nei meccanismi di regolazione del recettore. L'inibizione della PKC da parte di Gö 6983 potrebbe influenzare l'attività di OR4S1 se la fosforilazione mediata da PKC fa parte della regolazione funzionale del recettore. La via mTOR, bersaglio di inibitori come Rapamicina e Dactolisib, è un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare. L'inibizione di questa via potrebbe influenzare indirettamente l'attività di OR4S1 se la funzione di OR4S1 è accoppiata a questi processi cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che si lega al sito di legame dell'ATP, bloccando l'attività di PI3K e la conseguente segnalazione di AKT. Poiché OR4S1 è un GPCR che potrebbe utilizzare PI3K per la trasduzione del segnale, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 comporterebbe una riduzione della segnalazione di OR4S1 dovuta alla diminuzione della fosforilazione di AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K che si lega in modo irreversibile al sito di legame dell'ATP dell'enzima, inibendo il percorso PI3K/AKT. L'inibizione di PI3K porterebbe a una diminuzione dell'attività di OR4S1, impedendo i processi di segnalazione mediati da AKT, che potrebbero essere necessari per la funzione di OR4S1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che inibisce specificamente MEK1/2, portando a una ridotta attivazione del percorso MAPK/ERK. Il percorso MAPK/ERK può modulare l'attività del GPCR; quindi, U0126 potrebbe diminuire l'attività di OR4S1 impedendo la modulazione del recettore da parte del percorso. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 è un inibitore della chinasi RAF, che compromette la segnalazione attraverso la via MAPK/ERK. L'inibizione della chinasi RAF diminuirebbe la segnalazione di OR4S1 se la funzione del recettore è modulata dalla via MAPK/ERK. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
PD 169316 è un inibitore di p38 MAPK che impedisce l'attivazione dell'enzima. Poiché la p38 MAPK può influenzare la funzione del GPCR, PD 169316 diminuirebbe l'attività di OR4S1 inibendo la via di segnalazione che potrebbe essere coinvolta nella regolazione di OR4S1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK, che riduce la segnalazione attraverso le vie p38 MAPK-dipendenti. Se OR4S1 utilizza p38 MAPK per la sua segnalazione, SB203580 porterebbe a una diminuzione dell'attività di OR4S1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che si lega al sito di legame ATP di JNK, inibendo la sua attività. Se la segnalazione di OR4S1 è influenzata dal percorso JNK, SP600125 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di OR4S1 bloccando gli eventi di segnalazione mediati da JNK. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore della PKC ad ampio spettro, che porta a una diminuzione della fosforilazione da parte delle isoforme della PKC. L'attività di OR4S1 potrebbe essere ridotta da Gö 6983 se la PKC è coinvolta nella regolazione della funzione di OR4S1. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Dactolisib è un doppio inibitore di PI3K/mTOR che impedisce la segnalazione attraverso entrambe le vie. Questo porterebbe a una diminuzione dell'attività di OR4S1 se OR4S1 si basa sulla segnalazione PI3K/mTOR per la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che, inibendo mTORC1, può diminuire la sintesi proteica e la proliferazione cellulare. L'attività di OR4S1 potrebbe essere influenzata indirettamente dalla rapamicina se la funzione di OR4S1 dipende dalla segnalazione di mTOR. |