Gli inibitori di OR1K1 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire il recettore OR1K1, che è un membro della famiglia dei recettori olfattivi all'interno della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). I recettori olfattivi come OR1K1 sono principalmente associati alla rilevazione di molecole odorose, contribuendo al senso dell'olfatto. Tuttavia, OR1K1, come altri recettori olfattivi, è espresso anche in tessuti non olfattivi, il che indica che potrebbe svolgere ruoli aggiuntivi in vari processi biologici oltre all'olfatto. Gli inibitori di OR1K1 sono progettati per interagire con questo recettore in modo da bloccare o modulare la sua interazione con i ligandi naturali, alterando così le sue vie di segnalazione. Inibendo OR1K1, questi composti possono portare a cambiamenti nell'attività del recettore, che possono avere un impatto sui processi biologici in cui OR1K1 è coinvolto. La ricerca sugli inibitori di OR1K1 è fondamentale per comprendere le funzioni più ampie di questo recettore, in particolare nei tessuti in cui il suo ruolo non è ancora del tutto chiaro.La natura chimica degli inibitori di OR1K1 può variare in modo significativo, con diversi composti che presentano diversi meccanismi d'azione e gradi di specificità. Alcuni inibitori di OR1K1 agiscono come antagonisti competitivi, legandosi direttamente al sito attivo del recettore per impedire ai ligandi naturali di attivarlo. Questo legame competitivo blocca efficacemente la normale funzione del recettore. Altri inibitori possono funzionare in modo allosterico, legandosi a siti del recettore diversi dal sito attivo e inducendo cambiamenti conformazionali che riducono la sua attività o alterano le sue proprietà di segnalazione. Lo sviluppo di inibitori di OR1K1 spesso comporta studi strutturali avanzati del recettore, utilizzando tecniche come la cristallografia a raggi X, la microscopia crioelettronica e la modellazione molecolare per identificare i siti di legame chiave e ottimizzare le interazioni tra gli inibitori e il recettore. I ricercatori mirano a creare inibitori altamente selettivi per OR1K1, garantendo che questi composti colpiscano specificamente questo recettore senza influenzare altri GPCR o proteine non correlate. Attraverso lo studio degli inibitori di OR1K1, gli scienziati possono acquisire preziose conoscenze sul ruolo del recettore in vari contesti biologici e su come la sua modulazione possa influenzare specifici processi cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Interferisce con il legame della proteina GPCR-G, ostacolando così la segnalazione di OR1K1 e interrompendo la trasduzione iniziale del segnale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK nella via MAPK/ERK, influenzando la propagazione del segnale a valle di OR1K1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, alterando la via PI3K/AKT, che è una via a valle della segnalazione di OR1K1. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Inibisce la PKC, attivata dalla segnalazione dei GPCR, alterando così le risposte mediate da OR1K1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inibisce la PKC, in modo simile alla chelerythrina, influenzando l'attività della chinasi dopo l'attivazione di OR1K1. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Sequestra il Ca2+ intracellulare, interrompendo la segnalazione calcio-dipendente nelle vie OR1K1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Inibisce la calmodulina, influenzando le interazioni enzimatiche a valle della segnalazione OR1K1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibisce ROCK, alterando la via di segnalazione che può essere influenzata da OR1K1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibisce selettivamente la CaMKII, influenzando la segnalazione a valle di OR1K1. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Inibisce la farnesiltransferasi, influenzando la modificazione post-traduzionale delle proteine coinvolte nella segnalazione di OR1K1. |