Date published: 2025-9-10

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OR1K1 Inibitori

I comuni inibitori di OR1K1 includono, a titolo esemplificativo, Suramin sodium CAS 129-46-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9 e Gö 6983 CAS 133053-19-7.

Gli inibitori di OR1K1 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire il recettore OR1K1, che è un membro della famiglia dei recettori olfattivi all'interno della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). I recettori olfattivi come OR1K1 sono principalmente associati alla rilevazione di molecole odorose, contribuendo al senso dell'olfatto. Tuttavia, OR1K1, come altri recettori olfattivi, è espresso anche in tessuti non olfattivi, il che indica che potrebbe svolgere ruoli aggiuntivi in vari processi biologici oltre all'olfatto. Gli inibitori di OR1K1 sono progettati per interagire con questo recettore in modo da bloccare o modulare la sua interazione con i ligandi naturali, alterando così le sue vie di segnalazione. Inibendo OR1K1, questi composti possono portare a cambiamenti nell'attività del recettore, che possono avere un impatto sui processi biologici in cui OR1K1 è coinvolto. La ricerca sugli inibitori di OR1K1 è fondamentale per comprendere le funzioni più ampie di questo recettore, in particolare nei tessuti in cui il suo ruolo non è ancora del tutto chiaro.La natura chimica degli inibitori di OR1K1 può variare in modo significativo, con diversi composti che presentano diversi meccanismi d'azione e gradi di specificità. Alcuni inibitori di OR1K1 agiscono come antagonisti competitivi, legandosi direttamente al sito attivo del recettore per impedire ai ligandi naturali di attivarlo. Questo legame competitivo blocca efficacemente la normale funzione del recettore. Altri inibitori possono funzionare in modo allosterico, legandosi a siti del recettore diversi dal sito attivo e inducendo cambiamenti conformazionali che riducono la sua attività o alterano le sue proprietà di segnalazione. Lo sviluppo di inibitori di OR1K1 spesso comporta studi strutturali avanzati del recettore, utilizzando tecniche come la cristallografia a raggi X, la microscopia crioelettronica e la modellazione molecolare per identificare i siti di legame chiave e ottimizzare le interazioni tra gli inibitori e il recettore. I ricercatori mirano a creare inibitori altamente selettivi per OR1K1, garantendo che questi composti colpiscano specificamente questo recettore senza influenzare altri GPCR o proteine non correlate. Attraverso lo studio degli inibitori di OR1K1, gli scienziati possono acquisire preziose conoscenze sul ruolo del recettore in vari contesti biologici e su come la sua modulazione possa influenzare specifici processi cellulari.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

Interferisce con il legame della proteina GPCR-G, ostacolando così la segnalazione di OR1K1 e interrompendo la trasduzione iniziale del segnale.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibisce MEK nella via MAPK/ERK, influenzando la propagazione del segnale a valle di OR1K1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibisce PI3K, alterando la via PI3K/AKT, che è una via a valle della segnalazione di OR1K1.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
$88.00
$311.00
17
(1)

Inibisce la PKC, attivata dalla segnalazione dei GPCR, alterando così le risposte mediate da OR1K1.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Inibisce la PKC, in modo simile alla chelerythrina, influenzando l'attività della chinasi dopo l'attivazione di OR1K1.

BAPTA, Free Acid

85233-19-8sc-201508
sc-201508A
100 mg
500 mg
$67.00
$262.00
10
(1)

Sequestra il Ca2+ intracellulare, interrompendo la segnalazione calcio-dipendente nelle vie OR1K1.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

Inibisce la calmodulina, influenzando le interazioni enzimatiche a valle della segnalazione OR1K1.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibisce ROCK, alterando la via di segnalazione che può essere influenzata da OR1K1.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Inibisce selettivamente la CaMKII, influenzando la segnalazione a valle di OR1K1.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

Inibisce la farnesiltransferasi, influenzando la modificazione post-traduzionale delle proteine coinvolte nella segnalazione di OR1K1.