Gli inibitori di OR1D5 appartengono a una classe di composti che mirano specificamente a inibire l'attività del recettore olfattivo 1D5 (OR1D5), un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) coinvolto nella segnalazione olfattiva. I recettori olfattivi come OR1D5 sono membri di una più ampia famiglia di recettori responsabili del rilevamento di molecole odoranti nell'ambiente, traducendo i segnali chimici in risposte neurali. L'inibizione della funzione di OR1D5 provoca l'interruzione di specifiche interazioni tra recettori odoranti, fornendo una visione della meccanica molecolare dell'olfatto. Strutturalmente, gli inibitori di OR1D5 possono variare molto, e la loro progettazione è spesso incentrata sull'imitazione o il blocco del ligando naturale che attiva OR1D5. Impedendo la capacità del recettore di legarsi alle sue molecole bersaglio, questi inibitori modulano l'attività del recettore, portando a un'alterazione delle vie di trasduzione del segnale olfattivo.Da un punto di vista chimico, la sintesi e lo sviluppo degli inibitori di OR1D5 implicano la comprensione precisa delle dinamiche di legame recettore-ligando, comprese le interazioni idrofobiche, il legame a idrogeno e la complementarità spaziale all'interno della tasca di legame del recettore. I ricercatori utilizzano studi di relazione struttura-attività (SAR) per determinare le caratteristiche molecolari chiave che migliorano la potenza inibitoria, la selettività e la stabilità. Tecniche avanzate come il docking molecolare e la modellazione computazionale svolgono un ruolo significativo nella progettazione di nuovi inibitori, fornendo previsioni teoriche sull'affinità di legame e sull'orientamento all'interno del recettore. Inoltre, l'ottimizzazione chimica attraverso la sintesi e la sperimentazione iterativa aiuta a perfezionare le proprietà di questi composti, assicurando che siano efficacemente diretti contro OR1D5 senza effetti fuori bersaglio su altri recettori olfattivi o GPCR. Questo approccio mirato alla caratterizzazione chimica degli inibitori di OR1D5 consente una comprensione più approfondita della funzione dei recettori olfattivi e del loro ruolo più ampio nei sistemi sensoriali.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che può modulare l'attività di varie proteine, compresi i recettori olfattivi come OR1D5. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, aumenta il cAMP intracellulare impedendone la degradazione, influenzando indirettamente l'attività di OR1D5. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inibisce la protein chinasi A (PKA), coinvolta nella fosforilazione delle proteine a valle della segnalazione del cAMP, influenzando indirettamente OR1D5. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Un altro inibitore della PKA, può diminuire la fosforilazione di proteine cellulari coinvolte nella segnalazione dei nucleotidi ciclici, influenzando così OR1D5. | ||||||
ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | $76.00 $218.00 | 13 | |
Inibisce la guanililciclasi, riducendo i livelli di cGMP, che può avere vari effetti sulle vie di segnalazione cellulare che interessano OR1D5. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Inibisce l'ossido nitrico sintasi, che può influire sui livelli di cGMP e quindi influenzare indirettamente le vie di segnalazione che coinvolgono OR1D5. | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $418.00 $1543.00 | 17 | |
Inibitore della fosfodiesterasi di tipo 4, aumenta il cAMP impedendone la degradazione, potenzialmente modulando OR1D5. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Analogo del cAMP che inibisce la PKA, può diminuire la fosforilazione delle proteine cellulari coinvolte nella segnalazione del cAMP, influenzando quindi OR1D5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione a valle che possono influenzare l'attività di OR1D5. | ||||||