Gli inibitori di Olr788 rappresentano una classe di composti chimici che interagiscono specificamente con il recettore Olr788, membro della famiglia dei recettori olfattivi, e ne modulano l'attività. Questi recettori, riconosciuti principalmente per il loro ruolo nell'olfatto, sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che risiedono all'interno della membrana cellulare e facilitano la trasduzione del segnale attraverso l'attivazione di proteine G. Olr788, come altri recettori olfattivi, presenta una struttura unica caratterizzata da sette eliche transmembrana, che formano una tasca di legame per vari ligandi. Gli inibitori che hanno come bersaglio Olr788 funzionano tipicamente legandosi al sito attivo o ai siti allosterici di questo recettore, impedendo al recettore di interagire con i suoi ligandi naturali. L'inibizione può alterare la conformazione del recettore, bloccando di fatto le vie di segnalazione a valle avviate dal legame con il ligando. La progettazione e la sintesi degli inibitori di Olr788 comportano metodologie chimiche sofisticate volte a ottenere un'elevata specificità e affinità per il recettore bersaglio. Questi inibitori sono spesso caratterizzati da strutture molecolari complesse che facilitano forti interazioni con il recettore, come il legame a idrogeno, le forze di van der Waals e le interazioni idrofobiche. Tecniche avanzate di chimica computazionale e modellazione molecolare vengono impiegate per prevedere le modalità di legame e ottimizzare le caratteristiche farmacologiche di questi inibitori. Inoltre, per identificare composti potenti da ampie librerie chimiche, vengono utilizzate varie strategie, come lo screening high-throughput e gli studi di relazione struttura-attività (SAR). Comprendendo le precise interazioni molecolari tra Olr788 e i suoi inibitori, i ricercatori possono chiarire i meccanismi alla base della funzione e dell'inibizione del recettore, contribuendo al campo più ampio della biologia dei recettori e della segnalazione chimica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibisce mTOR, con un potenziale impatto sulla crescita e sulla proliferazione cellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inibitore dell'EGFR, può interrompere la segnalazione del fattore di crescita epidermico. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ha come bersaglio le chinasi RAF e potrebbe influenzare la proliferazione cellulare e l'angiogenesi. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
L'inibitore di JAK1/2 potrebbe modulare la segnalazione delle citochine e la risposta immunitaria. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibisce VEGFR, PDGFR e KIT, influenzando potenzialmente l'angiogenesi e la crescita cellulare. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
inibitore di BCR-ABL, potrebbe influenzare la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule leucemiche. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
inibitore di BCL-2, potrebbe indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inibitore di MEK, può interrompere la segnalazione di MAPK/ERK influenzando la crescita cellulare. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibitore irreversibile dell'EGFR, potenzialmente in grado di influenzare la proliferazione cellulare in alcuni tipi di cancro. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibisce MET, VEGFR e AXL e potrebbe influenzare la sopravvivenza cellulare e l'angiogenesi. | ||||||