Gli inibitori di Olr768 rappresentano una classe specifica di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività del recettore Olr768, una proteina appartenente alla famiglia dei recettori olfattivi. Questi recettori fanno parte della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), caratterizzati dalla struttura a sette domini transmembrana. L'inibizione dei recettori Olr768 comporta il legame della molecola inibitrice al sito attivo del recettore, bloccando di fatto la sua capacità di interagire con i suoi ligandi naturali. Questo blocco può portare alla modulazione di varie vie biologiche a valle dell'attivazione del recettore. La progettazione e la sintesi di inibitori di Olr768 richiedono una profonda comprensione della struttura del recettore, della topologia del sito di legame e delle dinamiche molecolari coinvolte nelle interazioni recettore-ligando. Questi inibitori possono variare in modo significativo nelle loro strutture chimiche, che vanno da piccole molecole organiche a entità più grandi e complesse, tutte personalizzate per adattarsi alla tasca di legame unica del recettore Olr768.Lo sviluppo di inibitori di Olr768 comporta un'ampia ricerca in biologia molecolare, chimica e biofisica. Spesso vengono impiegati metodi di screening ad alto rendimento per identificare potenziali candidati inibitori da ampie librerie chimiche. Una volta identificati, i potenziali inibitori vengono sottoposti a una rigorosa ottimizzazione strutturale per aumentarne l'affinità e la specificità per il recettore Olr768. Tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e la modellazione computazionale sono comunemente utilizzate per chiarire le interazioni di legame a livello molecolare. Queste informazioni sono fondamentali per affinare la struttura chimica degli inibitori e ottenere gli effetti inibitori desiderati. Inoltre, lo studio delle proprietà fisico-chimiche di questi inibitori, tra cui la loro solubilità, stabilità e permeabilità, è essenziale per comprendere il loro comportamento nei sistemi biologici. Nel complesso, gli inibitori di Olr768 sono strumenti fondamentali per l'esplorazione delle funzioni dei recettori olfattivi e dei più ampi meccanismi di segnalazione dei GPCR, contribuendo alla conoscenza dei processi di comunicazione cellulare e di riconoscimento molecolare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibitore dell'EGFR, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via del recettore del fattore di crescita epidermico. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella regolazione dell'apoptosi. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione delle citochine. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di influenzare le proteine dei percorsi legati alla leucemia. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore della chinasi RAF, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inibitore dell'EGFR, potenzialmente in grado di colpire le proteine della via del recettore del fattore di crescita epidermico. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inibitore del CYP17, potenzialmente in grado di influenzare la sintesi degli androgeni e le vie proteiche correlate. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibitore di MET, VEGFR2 e RET, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione correlate. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B. |