Date published: 2025-9-9

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Olr768 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olr768 includono, ma non solo, l'Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, l'ABT-199 CAS 1257044-40-8, il Ruxolitinib CAS 941678-49-5, l'Imatinib CAS 152459-95-5 e il Sorafenib CAS 284461-73-0.

Gli inibitori di Olr768 rappresentano una classe specifica di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività del recettore Olr768, una proteina appartenente alla famiglia dei recettori olfattivi. Questi recettori fanno parte della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), caratterizzati dalla struttura a sette domini transmembrana. L'inibizione dei recettori Olr768 comporta il legame della molecola inibitrice al sito attivo del recettore, bloccando di fatto la sua capacità di interagire con i suoi ligandi naturali. Questo blocco può portare alla modulazione di varie vie biologiche a valle dell'attivazione del recettore. La progettazione e la sintesi di inibitori di Olr768 richiedono una profonda comprensione della struttura del recettore, della topologia del sito di legame e delle dinamiche molecolari coinvolte nelle interazioni recettore-ligando. Questi inibitori possono variare in modo significativo nelle loro strutture chimiche, che vanno da piccole molecole organiche a entità più grandi e complesse, tutte personalizzate per adattarsi alla tasca di legame unica del recettore Olr768.Lo sviluppo di inibitori di Olr768 comporta un'ampia ricerca in biologia molecolare, chimica e biofisica. Spesso vengono impiegati metodi di screening ad alto rendimento per identificare potenziali candidati inibitori da ampie librerie chimiche. Una volta identificati, i potenziali inibitori vengono sottoposti a una rigorosa ottimizzazione strutturale per aumentarne l'affinità e la specificità per il recettore Olr768. Tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e la modellazione computazionale sono comunemente utilizzate per chiarire le interazioni di legame a livello molecolare. Queste informazioni sono fondamentali per affinare la struttura chimica degli inibitori e ottenere gli effetti inibitori desiderati. Inoltre, lo studio delle proprietà fisico-chimiche di questi inibitori, tra cui la loro solubilità, stabilità e permeabilità, è essenziale per comprendere il loro comportamento nei sistemi biologici. Nel complesso, gli inibitori di Olr768 sono strumenti fondamentali per l'esplorazione delle funzioni dei recettori olfattivi e dei più ampi meccanismi di segnalazione dei GPCR, contribuendo alla conoscenza dei processi di comunicazione cellulare e di riconoscimento molecolare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibitore dell'EGFR, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via del recettore del fattore di crescita epidermico.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella regolazione dell'apoptosi.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione delle citochine.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibitore della chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di influenzare le proteine dei percorsi legati alla leucemia.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibitore della chinasi RAF, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Inibitore dell'EGFR, potenzialmente in grado di colpire le proteine della via del recettore del fattore di crescita epidermico.

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
$276.00
(0)

Inibitore del CYP17, potenzialmente in grado di influenzare la sintesi degli androgeni e le vie proteiche correlate.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inibitore di MET, VEGFR2 e RET, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione correlate.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via MAPK/ERK.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B.