Date published: 2025-9-11

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Olr608 Inibitori

I comuni inibitori di Olr608 includono, ma non solo, Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, XL-184 base libera CAS 849217-68-1, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Ibrutinib CAS 936563-96-1 e CAL-101 CAS 870281-82-6.

Gli inibitori di Olr608 rappresentano una classe di composti chimici specificamente progettati per interagire con il recettore olfattivo 608 (Olr608), una proteina che svolge un ruolo significativo nella trasduzione del segnale olfattivo. Olr608 appartiene alla vasta famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che sono proteine integrali di membrana coinvolte in una vasta gamma di processi fisiologici rispondendo a segnali extracellulari e attivando vie di trasduzione del segnale intracellulare. Nel contesto dell'olfatto, Olr608 è coinvolto nel rilevamento di molecole odoranti, che vengono poi tradotte in segnali neurali, contribuendo al senso dell'olfatto. Gli inibitori di Olr608 sono molecole meticolosamente studiate per legarsi a questo recettore, impedendone l'attivazione da parte degli odoranti naturali. L'inibizione avviene attraverso vari meccanismi, come l'inibizione competitiva, in cui l'inibitore imita la struttura del ligando naturale e compete per il sito di legame, o l'inibizione allosterica, in cui l'inibitore si lega a un sito diverso del recettore, inducendo un cambiamento conformazionale che ne riduce l'attività.Lo sviluppo degli inibitori di Olr608 comporta una profonda comprensione della struttura e della funzione del recettore. I ricercatori utilizzano tecniche come la cristallografia a raggi X e la microscopia crioelettronica per delucidare la struttura tridimensionale di Olr608, che fornisce informazioni sui suoi siti di legame e sulle dinamiche conformazionali. I metodi di screening ad alta velocità e la modellazione computazionale sono impiegati per identificare e ottimizzare i potenziali inibitori, concentrandosi sulla loro affinità di legame, selettività e stabilità. La diversità chimica degli inibitori di Olr608 è ampia e comprende piccole molecole organiche, peptidi e analoghi sintetici. Studi dettagliati sulla cinetica di legame e sulle interazioni molecolari tra Olr608 e i suoi inibitori rivelano informazioni cruciali sul meccanismo di inibizione, guidando la progettazione di composti più potenti e selettivi. Inoltre, la comprensione della farmacocinetica e delle vie metaboliche di questi inibitori garantisce la loro azione efficace nei sistemi biologici. Nel complesso, gli inibitori di Olr608 sono un affascinante oggetto di studio nel campo della biologia chimica, in quanto forniscono preziose indicazioni sugli intricati meccanismi della segnalazione olfattiva e della modulazione dei recettori.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Inibisce EGFR, HER2 e HER4, interrompendo potenzialmente le proteine di queste vie di segnalazione.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inibisce MET, VEGFR e RET, interrompendo potenzialmente le proteine di più vie di segnalazione.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di interferire con le proteine coinvolte nella via MAPK/ERK.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibisce la tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine nella segnalazione del recettore delle cellule B.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

Inibisce la PI3K delta, ostacolando potenzialmente le proteine coinvolte nella segnalazione e nella sopravvivenza cellulare.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL, ostacolando potenzialmente le proteine dei percorsi associati alla leucemia.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibisce le tirosin-chinasi BCR-ABL e c-KIT, alterando potenzialmente le proteine delle vie di segnalazione associate.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, influenzando potenzialmente le proteine legate al ciclo cellulare.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibisce i recettori del VEGF, ostacolando potenzialmente le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine legate all'apoptosi.