Gli inibitori di Olr490 rappresentano una classe di composti chimici che interagiscono specificamente con il recettore olfattivo 490 (Olr490), un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) prevalentemente coinvolto nelle vie di segnalazione olfattiva. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di modulare l'attività del recettore, spesso legandosi a siti specifici del recettore e alterandone la conformazione. La struttura molecolare degli inibitori di Olr490 è tipicamente progettata per adattarsi alla tasca di legame del recettore Olr490 con elevata specificità, garantendo un'interazione efficace a livello molecolare. Questa interazione può portare all'inibizione della funzione naturale del recettore che, nel contesto dei recettori olfattivi, comporta il riconoscimento e la trasduzione di specifiche molecole odoranti. Il processo di inibizione risulta spesso da una modulazione competitiva o allosterica, in cui l'inibitore compete direttamente con il ligando naturale per il sito di legame o induce un cambiamento conformazionale nel recettore, riducendo la sua capacità di interagire con il ligando.Lo studio e la progettazione di inibitori di Olr490 implicano la comprensione della struttura del recettore, compresi i suoi siti attivi, e la dinamica delle interazioni recettore-ligando. I ricercatori utilizzano vari approcci computazionali e sperimentali, come il docking molecolare e gli studi di relazione struttura-attività (SAR), per identificare e ottimizzare i composti che inibiscono efficacemente Olr490. Questi inibitori sono anche strumenti importanti per studiare la biologia fondamentale dei recettori olfattivi e il loro ruolo nei sistemi chemosensoriali. Bloccando la funzione di Olr490, gli scienziati possono analizzare il contributo del recettore alla segnalazione olfattiva ed esplorare le implicazioni più ampie dell'inibizione del recettore sulle vie biochimiche correlate. Lo sviluppo e la caratterizzazione di questi inibitori forniscono approfondimenti sulle interazioni recettore-ligando a livello molecolare, contribuendo al campo più ampio della biologia dei recettori e della segnalazione chimica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Attiva l'AMPK, che può influenzare le vie metaboliche e potenzialmente le proteine ad esse associate. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK, agisce sulla via MAPK/ERK e potenzialmente sulle proteine coinvolte in questa cascata di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, alterando la via di segnalazione AKT, che può influenzare le proteine a valle di questa via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, in grado di influenzare le proteine coinvolte nelle vie di crescita e proliferazione cellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibisce la via del TGF-β, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte in questo processo di segnalazione. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibisce la CaMKII, influenzando potenzialmente le proteine associate alla segnalazione del calcio. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Modula i canali ionici, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nelle vie di segnalazione neuronale. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Inibisce l'elaborazione e la secrezione di Wnt, influenzando potenzialmente le proteine della via di segnalazione Wnt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nell'organizzazione del citoscheletro e nella motilità cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, influenzando potenzialmente le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||