Gli inibitori di Olr357 sono una classe specializzata di composti chimici che interagiscono con il recettore Olr357, una proteina coinvolta principalmente nella trasduzione del segnale olfattivo. Questi inibitori sono progettati per legarsi selettivamente al recettore Olr357, modulandone l'attività e alterando così la capacità del recettore di rispondere a specifiche molecole odoranti. Il recettore Olr357 appartiene alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), un gruppo ampio e diversificato di proteine di membrana che svolgono ruoli cruciali in vari processi fisiologici. Il recettore Olr357, come altri recettori olfattivi, è incorporato nelle membrane cellulari dei neuroni sensoriali olfattivi ed è coinvolto nel rilevamento e nella trasduzione dei segnali odoranti in risposte neuronali. Quando un odorante si lega a Olr357, induce un cambiamento conformazionale nel recettore, attivando una proteina G che successivamente innesca una cascata di eventi intracellulari, portando alla generazione di un potenziale d'azione nel neurone olfattivo. Gli inibitori di Olr357 agiscono impedendo questo legame o stabilizzando il recettore in una conformazione inattiva, riducendo o bloccando completamente il processo di trasduzione del segnale.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr357 presentano una gamma di strutture diverse, che riflettono la complessità del sito di legame del recettore e la specificità richiesta per un'inibizione efficace. Questi inibitori possono essere piccole molecole organiche, peptidi o anche biologici più grandi, ciascuno con meccanismi d'azione distinti a seconda di come interagiscono con il recettore. Gli studi strutturali, che spesso coinvolgono tecniche come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica, sono fondamentali per chiarire le esatte modalità di legame di questi inibitori. La comprensione delle interazioni molecolari tra gli inibitori di Olr357 e il recettore può fornire approfondimenti sulle dinamiche della trasduzione del segnale olfattivo e sulle implicazioni più ampie per la biologia sensoriale. Inoltre, lo studio degli inibitori di Olr357 contribuisce a una più profonda comprensione della regolazione dei GPCR e dell'intricato equilibrio tra l'attivazione e l'inibizione del recettore, fondamentale per mantenere la specificità e la sensibilità delle risposte olfattive.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibisce le tirosin-chinasi EGFR e HER2, influenzando potenzialmente la crescita e la proliferazione cellulare in alcuni tipi di cancro. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Ha come bersaglio l'EGFR, modulando potenzialmente le vie di trasduzione del segnale coinvolte nella crescita tumorale. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inibitore dell'EGFR, influenza potenzialmente la segnalazione cellulare nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce molteplici tirosin-chinasi, con un potenziale impatto sulla proliferazione cellulare e sull'angiogenesi. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Agisce su VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT, influenzando potenzialmente l'angiogenesi e la crescita tumorale. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce BCR-ABL, KIT e PDGFR, potenzialmente efficace nella leucemia mieloide cronica e nei tumori stromali gastrointestinali. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ha come bersaglio le chinasi della famiglia BCR-ABL e SRC, potenzialmente efficaci nelle leucemie con alterazioni genetiche specifiche. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibitore irreversibile di EGFR, HER2 e HER4, potenzialmente in grado di influenzare la trasduzione del segnale nel cancro. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibitore dell'EGFR, modifica potenzialmente le vie di segnalazione nel carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazioni specifiche. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Inibisce la chinasi BRAF V600E, influenzando potenzialmente la crescita cellulare nel melanoma con questa mutazione. |