Gli inibitori di Olr1607 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire in modo specifico il recettore Olr1607, un membro della famiglia dei recettori olfattivi all'interno dell'ampia superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori olfattivi, tra cui Olr1607, svolgono un ruolo critico nella rilevazione e nella trasduzione delle molecole odoranti, consentendo al sistema olfattivo di percepire e interpretare un'ampia gamma di odori. Il recettore Olr1607 funziona legandosi a specifici ligandi odoranti, innescando una cascata di eventi di segnalazione intracellulare che portano all'attivazione delle vie neurali responsabili della percezione degli odori. Gli inibitori di Olr1607 sono stati sviluppati per interrompere questo processo legandosi al recettore in modo da impedire ai suoi ligandi naturali di attivarlo. L'inibizione può essere ottenuta attraverso una competizione diretta sul sito attivo del recettore, dove si legano tipicamente le molecole odoranti, oppure interagendo con i siti allosterici che inducono cambiamenti conformazionali, riducendo così l'attività funzionale del recettore.Lo sviluppo degli inibitori di Olr1607 comporta un approccio completo e sistematico per ottimizzare varie proprietà chimiche, tra cui affinità di legame, selettività e stabilità. I ricercatori spesso impiegano simulazioni di modellazione molecolare e docking per prevedere come questi inibitori interagiranno con il recettore Olr1607, fornendo approfondimenti sulla struttura del recettore e identificando potenziali siti di legame per un'efficace inibizione. Lo screening high-throughput di librerie chimiche è un'altra fase essenziale per identificare i composti guida che mostrano effetti inibitori promettenti su Olr1607. Una volta identificati, i composti guida vengono sottoposti a studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionare le loro strutture chimiche, migliorandone la potenza, la selettività e la stabilità complessiva e riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio su altri recettori. Questo processo di perfezionamento può comportare la modifica dell'impalcatura chimica di base o l'alterazione dei gruppi funzionali per migliorare le interazioni con il recettore. Inoltre, fattori come la solubilità, la lipofilia e la stabilità metabolica vengono attentamente considerati per garantire che questi inibitori possano funzionare efficacemente in condizioni fisiologiche. Grazie a questo meticoloso processo di sviluppo, gli inibitori di Olr1607 forniscono strumenti preziosi per lo studio dei meccanismi molecolari alla base della funzione dei recettori olfattivi e contribuiscono alla più ampia comprensione della trasduzione del segnale mediata da GPCR, in particolare nel contesto della percezione sensoriale e della segnalazione olfattiva.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi in grado di bloccare molteplici vie di segnalazione, riducendo potenzialmente l'attività delle proteine coinvolte in queste vie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può alterare la segnalazione a valle, influenzando le proteine regolate dalle vie PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce MEK1/2, influenzando le proteine della via MAPK/ERK, che possono alterare i segnali di crescita e differenziazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, che può modulare le risposte infiammatorie e le vie di stress cellulare, influenzando indirettamente le proteine correlate. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K con uno spettro più ampio, potenzialmente in grado di influenzare diverse proteine regolate dalla segnalazione PI3K-dipendente. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, in grado di interferire con molteplici vie di segnalazione cellulare, comprese quelle coinvolte nell'adesione e nella migrazione cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR, influenza le vie di crescita e proliferazione cellulare, agendo indirettamente sulle proteine regolate da mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore specifico di MEK, che può interrompere la via di segnalazione MAPK/ERK, influenzando l'attività delle proteine all'interno di questa via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma in grado di influenzare le vie di degradazione delle proteine, potenzialmente influenzando la stabilità delle proteine bersaglio. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibitore dell'Aurora chinasi, influisce sulla divisione cellulare e sui processi mitotici, alterando potenzialmente l'attività delle proteine coinvolte in queste vie. | ||||||