Gli inibitori di Olr1320 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire in modo specifico la funzione del recettore Olr1320, un recettore olfattivo che fa parte della vasta superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori sono parte integrante del sistema olfattivo, che è responsabile del rilevamento e dell'interpretazione di un'ampia gamma di molecole odoranti, contribuendo così alla percezione dell'odore. Gli inibitori di Olr1320 agiscono legandosi al sito attivo del recettore, dove tipicamente si legano le molecole odorose naturali, o interagendo con altri siti allosterici che possono modulare l'attività del recettore. Questo legame blocca efficacemente il recettore dal subire i cambiamenti conformazionali necessari per attivare le vie di segnalazione intracellulare a valle, impedendo così la trasmissione dei segnali olfattivi. La progettazione e lo sviluppo di questi inibitori sono spesso guidati da studi strutturali dettagliati del recettore Olr1320, utilizzando tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la modellazione molecolare e la microscopia crioelettronica. Queste tecniche forniscono informazioni critiche sulle tasche di legame del recettore e su altre caratteristiche strutturali, consentendo la creazione di inibitori altamente specifici ed efficaci nel modulare l'attività del recettore. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr1320 presentano una gamma diversificata di strutture molecolari, che riflettono i vari approcci adottati nella loro progettazione e sintesi. Questi composti possono essere piccole molecole lipofile che possono facilmente penetrare le membrane cellulari per raggiungere i loro recettori bersaglio, oppure possono essere molecole più grandi e complesse che richiedono sofisticate strategie di sintesi per ottenere affinità e specificità di legame ottimali. La sintesi degli inibitori di Olr1320 comporta tipicamente molteplici fasi di chimica organica, tra cui la costruzione di strutture molecolari e l'incorporazione di gruppi funzionali che migliorano l'interazione del composto con il recettore. Dopo la sintesi, questi inibitori vengono sottoposti a una rigorosa caratterizzazione con diverse tecniche analitiche, come la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), la spettrometria di massa e la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). Questi metodi garantiscono l'integrità strutturale, la purezza e la potenza inibitoria dei composti. Lo studio degli inibitori di Olr1320 è fondamentale per far progredire la nostra comprensione dei meccanismi specifici con cui opera questo recettore olfattivo e di come la sua attività possa essere modulata da piccole molecole. Inoltre, questa ricerca contribuisce al più ampio campo della modulazione dei GPCR, offrendo preziose intuizioni sui processi molecolari alla base della percezione sensoriale, in particolare nel contesto dell'olfatto. Approfondendo le nostre conoscenze sul funzionamento dei recettori olfattivi e sul modo in cui possono essere mirati selettivamente, gli scienziati possono esplorare nuove strade nello studio dei sistemi sensoriali e delle complesse vie biochimiche che li governano.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, potenzialmente in grado di interrompere le vie di migrazione cellulare e angiogenesi. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore della chinasi RAF, interferisce potenzialmente con la proliferazione cellulare e l'angiogenesi in vari tipi di cancro. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, potenzialmente in grado di interrompere la segnalazione della via HER nel cancro al seno. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di inibire la crescita e la proliferazione cellulare in vari tipi di cancro. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inibitore irreversibile dell'EGFR, blocca potenzialmente la segnalazione nel carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazioni dell'EGFR. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inibitore dell'EGFR, potenzialmente in grado di inibire l'attività della tirosin-chinasi nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, blocca potenzialmente le vie di trasduzione del segnale implicate nella proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di interrompere BCR-ABL e altre chinasi coinvolte nella leucemia. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibitore multitarget delle chinasi, potenzialmente in grado di inibire VEGFR e altri recettori coinvolti nella crescita tumorale e nell'angiogenesi. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibitore delle tirosin-chinasi VEGFR, EGFR e RET, potenzialmente in grado di interrompere le vie coinvolte nel carcinoma midollare della tiroide. |