Date published: 2025-12-19

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Olfr632 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olfr632 includono, ma non solo, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, Cisplatino CAS 15663-27-1 e Imatinib CAS 152459-95-5.

Olfr632, membro della famiglia dei recettori olfattivi, svolge un ruolo fondamentale nel sistema olfattivo, dove funziona come recettore chemiosensoriale responsabile del rilevamento di specifiche molecole odoranti. Questo recettore è espresso nei neuroni sensoriali olfattivi situati nell'epitelio nasale e contribuisce all'intricato processo di percezione degli odori. Il sistema olfattivo si basa sull'attivazione dei recettori olfattivi, come Olfr632, attraverso il legame con le molecole odoranti, dando inizio a una cascata di segnali che alla fine porta alla percezione dell'odore corrispondente. La comprensione del significato funzionale di Olfr632 nell'olfatto è cruciale per svelare le complessità della percezione sensoriale e per chiarire gli intricati meccanismi che regolano il riconoscimento degli odori. L'inibizione di Olfr632 comporta un'interferenza mirata con le vie di segnalazione associate alla sua attivazione e alle risposte cellulari a valle. Gli inibitori identificati mirano a specifiche vie molecolari, come le vie VEGF, TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/Akt, Bcr-Abl, c-Kit e mTOR, tra le altre. Queste vie sono coinvolte nei processi cellulari che si intersecano con la segnalazione dei recettori olfattivi. Per esempio, inibitori come Axitinib e Imatinib interrompono le vie delle tirosin-chinasi, influenzando le risposte cellulari che possono indirettamente influenzare l'espressione di Olfr632. Allo stesso modo, composti come Wortmannin e LY294002 inibiscono PI3K, un enzima cruciale nella via PI3K/Akt, alterando potenzialmente le risposte cellulari associate all'attivazione del recettore olfattivo. La modulazione della segnalazione MAPK/ERK da parte di inibitori come U0126 e Trametinib fornisce un'altra via per influenzare indirettamente l'espressione di Olfr632, dato il ruolo di questa via nei processi cellulari.

Inoltre, gli inibitori citati, tra cui SB-431542, Cisplatino, Dasatinib, Rapamicina, AZD8055 e SP600125, hanno come bersaglio diverse vie di segnalazione, ognuna con un impatto specifico sulle risposte cellulari relative alla funzione del recettore olfattivo. Questo approccio multi-target riflette l'intricata rete di interazioni molecolari che regolano l'olfatto, evidenziando la complessa interazione tra diverse vie nella regolazione dell'espressione e dell'attività di recettori olfattivi come Olfr632. In sintesi, la comprensione del ruolo funzionale di Olfr632 nel sistema olfattivo e le complessità della sua inibizione comportano un'analisi completa delle diverse vie molecolari che si intersecano con la sua cascata di segnalazione, fornendo preziose indicazioni sul complesso panorama della percezione degli odori a livello molecolare.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB-431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I, che influisce sulla via di segnalazione TGF-β. L'interruzione di questa via può influenzare indirettamente Olfr632, modulando le risposte cellulari mediate dal TGF-β.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore di MEK1/2 che interrompe la via di segnalazione MAPK/ERK. La sua azione su questa via può influenzare indirettamente l'espressione di Olfr632, in quanto la via MAPK svolge un ruolo nella regolazione di vari processi cellulari.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina, un inibitore PI3K, ha come bersaglio la via di segnalazione PI3K/Akt. La modulazione di questo percorso da parte della Wortmannina potrebbe potenzialmente avere un impatto sull'espressione di Olfr632, alterando le risposte cellulari mediate da PI3K.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Il cisplatino, un chemioterapico a base di platino, può indurre un danno al DNA e attivare la p53. La modulazione della via p53 da parte del cisplatino può influenzare indirettamente l'espressione di Olfr632 attraverso il suo impatto sulle risposte allo stress cellulare.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Imatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, ha come bersaglio i percorsi Bcr-Abl e c-Kit. La sua interferenza con questi percorsi può avere un impatto indiretto sull'espressione di Olfr632, alterando le cascate di segnalazione cellulare associate a queste chinasi.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, un inibitore di PI3K, interrompe la via PI3K/Akt. La sua azione su questa via può influenzare indirettamente l'espressione di Olfr632 modulando le risposte cellulari mediate da PI3K.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib è un inibitore multichinasico che ha come target le chinasi della famiglia Bcr-Abl e Src. Il suo impatto su questi percorsi può influenzare indirettamente l'espressione di Olfr632 alterando le cascate di segnalazione cellulare associate a queste chinasi.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe la via di segnalazione di mTOR. La modulazione di questo percorso da parte della Rapamicina potrebbe potenzialmente avere un impatto sull'espressione di Olfr632, alterando le risposte cellulari mediate da mTOR.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Trametinib è un inibitore MEK1/2 che interrompe la via di segnalazione MAPK/ERK. La sua azione su questa via può influenzare indirettamente l'espressione di Olfr632, in quanto la via MAPK svolge un ruolo nella regolazione di vari processi cellulari.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

AZD8055, un inibitore di mTOR, interrompe la via di segnalazione di mTOR. La modulazione di questa via da parte di AZD8055 potrebbe potenzialmente avere un impatto sull'espressione di Olfr632 alterando le risposte cellulari mediate da mTOR.