Gli inibitori di Olfr1105, come concettualizzati nel contesto dell'inibizione indiretta, comprendono principalmente una serie di piccole molecole inibitrici che hanno come bersaglio vari componenti della cascata di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questa cascata è centrale per la funzione dei recettori olfattivi, compreso Olfr1105. La classe chimica di questi inibitori è varia e comprende antagonisti dei recettori beta-adrenergici, inibitori dell'adenilato ciclasi e inibitori delle chinasi. Gli antagonisti dei recettori beta-adrenergici come il propranololo agiscono bloccando l'azione delle catecolamine endogene sui recettori beta-adrenergici, che fanno parte della famiglia dei GPCR. Questa azione può modulare indirettamente la segnalazione di altri GPCR, compresi i recettori olfattivi. Gli inibitori dell'adenilato ciclasi, come SQ22536 e MDL-12330A, hanno come bersaglio diretto l'enzima responsabile della conversione dell'ATP in cAMP, un messaggero chiave nella segnalazione dei GPCR. Riducendo i livelli di cAMP, questi inibitori possono potenzialmente modulare l'attività di GPCR come Olfr1105.
Gli inibitori delle chinasi, tra cui KT5720 (un inibitore della PKA) e Y-27632 (un inibitore di ROCK), hanno come bersaglio enzimi che sono effettori a valle nella via di segnalazione dei GPCR. La PKA, essendo direttamente attivata dal cAMP, svolge un ruolo cruciale negli effetti a valle dell'attivazione dei GPCR. Gli inibitori di ROCK come Y-27632 agiscono sulla via Rho/ROCK, spesso coinvolta nelle risposte cellulari mediate da GPCR. Inoltre, questa classe chimica comprende composti come la forskolina, che paradossalmente aumenta i livelli di cAMP attivando direttamente l'adenilato ciclasi. Pur non essendo un inibitore, il ruolo della forskolina nella modulazione dei livelli di cAMP la rende rilevante per lo studio degli effetti indiretti sulla segnalazione dei GPCR. In sintesi, gli inibitori che hanno come bersaglio la cascata di segnalazione dei GPCR offrono una finestra sulla modulazione indiretta dell'attività dei recettori olfattivi, compreso Olfr1105. La diversità del loro meccanismo d'azione riflette la complessità e l'interconnessione delle vie di segnalazione cellulare. Comprendendo e manipolando queste vie, i ricercatori possono potenzialmente influenzare l'attività dei recettori olfattivi, contribuendo alla nostra conoscenza della percezione sensoriale e dei processi correlati.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici in grado di modulare la segnalazione dei GPCR. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Inibitore potente e selettivo della subunità Gs alfa, potenzialmente in grado di influenzare la produzione di cAMP mediata da GPCR. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inibitore selettivo della proteina chinasi A (PKA), che è a valle del cAMP nella segnalazione dei GPCR. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Un diterpene che attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e influenzando indirettamente la segnalazione GPCR. | ||||||
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1024.00 | 7 | |
Agonista selettivo del recettore A2A dell'adenosina, influenza le vie GPCR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK, influenza indirettamente la segnalazione di GPCR attraverso la via Rho/ROCK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK, coinvolto nella segnalazione di GPCR attraverso la via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di p38 MAPK, potenzialmente in grado di modulare le vie di segnalazione legate ai GPCR. |