OCEL1 Inibitori
I comuni inibitori di OCEL1 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di OCEL1 rappresentano una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare in modo specifico l'attività della proteina OCEL1, un membro della famiglia delle proteine oculocerebrorenali. OCEL1, nota anche come proteina simile alla sindrome oculocerebrorenale 1, svolge un ruolo essenziale in vari processi cellulari come il traffico di proteine, la segnalazione e il trasporto intracellulare. Gli inibitori di OCEL1 sono sintetizzati o isolati con l'intento di legarsi a specifici siti attivi o allosterici della proteina, interferendo così con la sua normale funzione. Questi inibitori funzionano in genere interrompendo l'interazione tra OCEL1 e altre biomolecole che sono fondamentali per il suo ruolo nell'omeostasi cellulare. Tali interazioni spesso comportano la formazione di complessi multiproteici e l'inibizione di OCEL1 può portare allo smontaggio di questi complessi, causando un cambiamento nelle cascate di segnalazione cellulare o nelle vie metaboliche.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di OCEL1 sono caratterizzati da un'elevata specificità per la proteina bersaglio, spesso ottenuta attraverso complessi meccanismi di docking molecolare. Questi composti sono progettati per sfruttare le caratteristiche strutturali della proteina OCEL1, come le tasche idrofobiche o i residui aminoacidici chiave, per ottenere il legame. Tecniche di analisi strutturale come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia NMR sono spesso utilizzate per comprendere i meccanismi di legame e ottimizzare la potenza e la selettività di questi inibitori. Inoltre, le modifiche sintetiche, come l'aggiunta di gruppi funzionali o l'ottimizzazione della stereochimica, sono comuni per mettere a punto la biodisponibilità, la stabilità e l'efficienza di legame degli inibitori di OCEL1 in un ambiente chimico controllato. Queste precise interazioni sono fondamentali per comprendere come gli inibitori di OCEL1 possano modificare le vie biochimiche a livello molecolare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K che impedisce l'attivazione del percorso PI3K/Akt. OCEL1 può essere inibito indirettamente da questo composto se si basa su PI3K per la localizzazione di membrana o se fa parte di una cascata di segnalazione avviata dall'attività di PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che porterebbe a una riduzione a valle della fosforilazione e dell'attività di Akt. Se l'attività di OCEL1 è mediata dalla segnalazione Akt-dipendente, l'inibizione con LY294002 ridurrebbe l'attività di OCEL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita cellulare e del metabolismo. Se OCEL1 svolge un ruolo nei processi regolati dalla segnalazione di mTOR, la sua inibizione da parte della rapamicina porterebbe a una diminuzione dell'attività di OCEL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che porta a una diminuzione dell'attivazione di ERK. Se OCEL1 funziona a valle del percorso MEK/ERK, allora PD98059 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di OCEL1 inibendo questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche MEK, impedendo l'attivazione di ERK. Se OCEL1 opera a valle dell'asse di segnalazione MEK/ERK, la sua attività diminuisce in presenza di U0126. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Se OCEL1 viene attivato come parte della risposta della cellula allo stress che coinvolge la segnalazione di p38 MAPK, SB203580 inibisce l'attività di OCEL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che è coinvolto nello stress, nella risposta infiammatoria e nell'apoptosi. L'attività di OCEL1 potrebbe essere indirettamente ridotta se fa parte della via di segnalazione JNK, grazie all'uso di SP600125. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che influisce sull'attivazione di NF-κB. Se OCEL1 è regolato dalla segnalazione di NF-κB, il bortezomib potrebbe ridurre l'attività di OCEL1 inibendo la degradazione proteasomica di IκB, impedendo così la traslocazione di NF-κB nel nucleo. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
L'MG132 inibisce anche il proteasoma, portando all'accumulo di proteine poliubiquitinate. Se la degradazione di tali proteine è necessaria per l'attivazione di OCEL1, l'MG132 porterebbe ad un'inibizione dell'attività di OCEL1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina inibisce il SERCA, interrompendo l'omeostasi del calcio. Se la funzione di OCEL1 è dipendente dal calcio o fa parte di percorsi di segnalazione regolati dal calcio, la tapsigargina porterebbe all'inibizione dell'attività di OCEL1. | ||||||