NSP3 Attivatori
Gli attivatori NSP3 più comuni includono, ma non solo, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, la staurosporina CAS 62996-74-1 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli attivatori di NSP3 sono un gruppo di sostanze chimiche in grado di potenziare l'attività funzionale di NSP3 inibendo principalmente l'attività di varie chinasi note per la loro downregulation. Queste chinasi comprendono la proteina chinasi C (PKC), la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), la MEK1/2, le chinasi della famiglia Src, la JNK, la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), la tirosin-chinasi dell'EGFR e la mTOR. Inibendo queste chinasi, gli attivatori di NSP3 possono prevenire la fosforilazione chinasi-dipendente e la conseguente downregulation di NSP3, con conseguente aumento dell'attività funzionale di NSP3.
Gli attivatori di NSP3 comprendono Bisindolilmaleimide I, LY294002, PD98059, Staurosporina, U0126, Wortmannina, PP2, SP600125, Y-27632, AG1478, SU6656 e Rapamicina. Queste sostanze chimiche interrompono le vie di segnalazione chinasi-dipendenti, impedendo così la downregulation di NSP3. Ad esempio, la bisindolilmaleimide I e la staurosporina inibiscono la PKC per impedire la fosforilazione di NSP3 dipendente dalla PKC. LY294002 e Wortmannin, invece, inibiscono PI3K per interrompere gli eventi di segnalazione PI3K-dipendenti che portano alla downregulation di NSP3. PD98059 e U0126 inibiscono MEK1/2 per attenuare la via di segnalazione ERK, che è associata alla downregulation di NSP3. Analogamente, PP2 e SU6656 inibiscono le chinasi della famiglia Src per interrompere le vie di segnalazione Src-dipendenti, mentre SP600125 inibisce JNK per interrompere le vie di segnalazione JNK-dipendenti. Y-27632 inibisce ROCK per interrompere le vie ROCK-dipendenti, AG1478 inibisce EGFR per interrompere le vie EGFR-dipendenti e Rapamicina inibisce mTOR per interrompere le vie mTOR-dipendenti. Interrompendo queste vie, gli attivatori di NSP3 potenziano l'attività funzionale di NSP3.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore potente e selettivo della protein chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, può potenziare l'attività di NSP3 impedendo la fosforilazione PKC-dipendente e la successiva downregulation di NSP3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, può potenziare l'attività di NSP3 interrompendo gli eventi di segnalazione PI3K-dipendenti che portano alla downregulation di NSP3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK1/2. L'inibizione di MEK può attenuare la via di segnalazione ERK, che è stata associata alla downregulation di NSP3. Pertanto, PD98059 può migliorare l'attività di NSP3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, compresa la PKC. Inibendo la PKC, può potenziare l'attività di NSP3, impedendo la fosforilazione PKC-dipendente e la successiva downregulation di NSP3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Inibendo PI3K, può potenziare l'attività di NSP3 interrompendo gli eventi di segnalazione PI3K-dipendenti che portano alla downregulation di NSP3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, può potenziare l'attività di NSP3 interrompendo le vie di segnalazione Src-dipendenti che portano alla downregulation di NSP3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Inibendo JNK, può potenziare l'attività di NSP3 interrompendo le vie di segnalazione JNK-dipendenti che portano alla downregulation di NSP3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo delle protein chinasi associate a Rho (ROCK). Inibendo ROCK, può potenziare l'attività di NSP3 interrompendo i percorsi di segnalazione ROCK-dipendenti che portano alla downregulation di NSP3. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG1478 è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi dell'EGFR. Inibendo l'EGFR, può potenziare l'attività di NSP3 interrompendo le vie di segnalazione EGFR-dipendenti che portano alla downregulation di NSP3. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, può potenziare l'attività di NSP3 interrompendo le vie di segnalazione Src-dipendenti che portano alla downregulation di NSP3. | ||||||