NKPD1 Inibitori
I comuni inibitori della NKPD1 includono, a titolo esemplificativo, il bisfenolo A, il triclosan CAS 3380-34-5, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0 e il butirrato di sodio CAS 156-54-7.
Gli inibitori di NKPD1 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che possono inibire l'attività della proteina attraverso varie vie cellulari e processi biologici. Il bisfenolo A, per esempio, può interferire con la segnalazione del recettore degli estrogeni, portando potenzialmente alla downregulation di NKPD1 se è sotto il controllo della trascrizione mediata dagli estrogeni. D'altra parte, il triclosan potrebbe alterare l'attività di NKPD1 perturbando la biosintesi dei lipidi e le interazioni lipidi-proteine essenziali necessarie per la funzione di NKPD1. Anche le vie infiammatorie hanno un ruolo: composti come la curcumina e il resveratrolo possono inibire NKPD1 attraverso la downregolazione della via NF-κB, che può essere un regolatore dell'espressione di NKPD1.
I modificatori epigenetici come il butirrato di sodio e il sulforafano inibiscono le istone deacetilasi, portando potenzialmente a modelli di espressione genica alterati che possono influenzare NKPD1. Aumentando l'acetilazione degli istoni, questi composti possono modificare la struttura della cromatina, rendendola più o meno accessibile ai fattori di trascrizione per legarsi e regolare l'espressione genica, che a sua volta può inibire o attivare l'espressione di NKPD1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Il bisfenolo A, agendo come interferente endocrino, può legarsi ai recettori degli estrogeni, che possono regolare l'espressione genica attraverso gli elementi di risposta agli estrogeni (ERE) nei promotori dei geni bersaglio. Se NKPD1 è un gene regolato da tali ERE, il bisfenolo A può inibire l'espressione di NKPD1 antagonizzando la normale segnalazione del recettore degli estrogeni. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Il triclosan, un antimicrobico che altera la biosintesi dei lipidi, può alterare le membrane cellulari e potenzialmente la localizzazione o la funzione delle proteine associate alle membrane. Se la NKPD1 richiede interazioni lipidiche specifiche per la sua attività, il triclosan potrebbe inibire la NKPD1 interrompendo queste interazioni lipido-proteiche essenziali. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, attraverso l'inibizione della via di segnalazione NF-κB, può diminuire l'espressione dei geni regolati da NF-κB. Se l'espressione di NKPD1 è sotto il controllo di NF-κB, la Curcumina può inibire NKPD1 impedendo la sua attivazione trascrizionale. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, inibendo NF-κB, può ridurre l'espressione dei geni pro-infiammatori. Se la NKPD1 è regolata in un contesto infiammatorio NF-κB-dipendente, il resveratrolo potrebbe inibire la NKPD1 attenuando il percorso necessario per la sua induzione. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio, in quanto inibitore dell'istone deacetilasi, aumenta l'acetilazione degli istoni, provocando un'alterazione dell'espressione genica. Se l'espressione di NKPD1 è soppressa dalla deacetilazione degli istoni, il sodio butirrato può inibire NKPD1 mantenendo gli istoni in uno stato acetilato, che può silenziare l'espressione genica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore PI3K, può impedire l'attivazione delle vie di segnalazione a valle, come la segnalazione Akt. Se la funzione di NKPD1 dipende dall'attivazione del percorso PI3K/Akt, LY294002 può inibire NKPD1 bloccando il percorso che lo attiva. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, può arrestare la crescita e la proliferazione cellulare. Se NKPD1 svolge un ruolo nella segnalazione di mTOR, la Rapamicina può inibire NKPD1 arrestando gli eventi di segnalazione a cui NKPD1 partecipa. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire diverse vie di trasduzione del segnale. Se la NKPD1 è attivata da una chinasi che la Staurosporina inibisce, può portare a una diminuzione dell'attività della NKPD1, inibendo la chinasi che normalmente attiverebbe la NKPD1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio è un inibitore della glicolisi che può limitare la produzione di ATP. Se l'attività di NKPD1 si basa sull'ATP proveniente dalla glicolisi, il 2-Deossi-D-glucosio può inibire NKPD1 esaurendo l'energia cellulare necessaria per la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che agisce nel percorso MAPK/ERK. Se NKPD1 è regolato o coinvolto in questo percorso, PD98059 può inibire NKPD1 bloccando la segnalazione necessaria per la sua attivazione. | ||||||