La classe chimica degli inibitori di NKG2-A comprende una serie di composti che influenzano indirettamente l'attività del recettore NKG2-A sulle cellule natural killer. Questi composti ottengono questo risultato modulando l'espressione di HLA-E, il ligando per NKG2-A, o interferendo con le cascate di segnalazione intracellulare che seguono l'impegno di NKG2-A.
Brefeldin A, MG132 e ciclosporina A sono esempi di composti che possono influenzare l'espressione di HLA-E sulla superficie delle cellule. La brefeldina A interrompe il meccanismo di trasporto delle proteine, essenziale per la presentazione delle molecole HLA-E sulla superficie cellulare. MG132 inibisce il proteasoma, che può portare all'accumulo di molecole HLA-E all'interno della cellula, compromettendo la loro disponibilità a interagire con NKG2-A. La ciclosporina A ha proprietà immunosoppressive e può downregolare l'espressione di HLA-E, riducendo così potenzialmente il coinvolgimento di NKG2-A. Gli altri composti elencati, come LY294002, PP2, Chelerythrine, PD98059, SB203580, ZM 447439, Dasatinib, U0126 e Rapamicina, agiscono su varie vie di segnalazione intracellulare. Questi inibitori hanno come bersaglio chinasi come PI3K, chinasi della famiglia Src, protein chinasi C, MEK, p38 MAP chinasi, Aurora chinasi e mTOR. Modulando queste chinasi, i composti possono influenzare le vie di segnalazione che potrebbero essere attivate in seguito all'aggancio di NKG2-A al suo ligando, inibendo così indirettamente la funzione di NKG2-A.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe il trasporto di proteine nelle cellule eucariotiche e può diminuire l'espressione della superficie cellulare di HLA-E, influenzando così l'impegno di NKG2-A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare a un aumento dell'espressione di HLA-E, alterando potenzialmente la segnalazione di NKG2-A in modo indiretto. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosoppressore in grado di ridurre l'espressione di HLA-E, modificando così l'interazione con NKG2-A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K, che può influenzare la segnalazione a valle di NKG2-A al momento del legame con il ligando. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibisce le chinasi della famiglia Src, che sono coinvolte nella segnalazione a valle dell'aggancio recettore-ligando, incluso potenzialmente NKG2-A. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Un inibitore della proteina chinasi C, che può modulare le vie di segnalazione all'interno delle cellule NK, probabilmente influenzando la segnalazione NKG2-A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che può interrompere la segnalazione della via MAPK/ERK a valle di vari recettori, tra cui potenzialmente NKG2-A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore della p38 MAP chinasi, in grado di influenzare la via di segnalazione che potrebbe essere coinvolta nella cascata di segnalazione NKG2-A. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inibitore dell'Aurora chinasi, che può interferire con la divisione cellulare e potrebbe influenzare indirettamente la funzione di NKG2-A influenzando la proliferazione delle cellule NK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, in grado di influenzare lo stato di attivazione di vari recettori sulle cellule NK, tra cui potenzialmente NKG2-A. | ||||||