Date published: 2025-12-19

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NK10 Inibitori

I comuni inibitori di NK10 includono, ma non solo, l'Imatinib mesilato CAS 220127-57-1, l'Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, il Sorafenib CAS 284461-73-0, il Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4 e il Dasatinib CAS 302962-49-8.

Gli inibitori NK10 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio il recettore NK10, una proteina coinvolta nei percorsi di segnalazione cellulare. Questi inibitori sono progettati per modulare l'attività del recettore NK10 bloccando o alterando le sue interazioni con altri partner molecolari. NK10, come altri recettori del suo genere, si trova principalmente sulla superficie di alcuni tipi di cellule, dove svolge un ruolo nella regolazione della comunicazione cellulare, della crescita e di altri processi intracellulari. L'inibizione dell'attività di NK10 può interrompere il normale legame recettore-ligando, portando a effetti a valle sulle cascate di segnalazione che regolano una varietà di funzioni cellulari. Strutturalmente, gli inibitori di NK10 contengono tipicamente gruppi funzionali in grado di interagire con residui chiave all'interno della tasca di legame di NK10. Queste interazioni spesso si basano su forze idrofobiche, legami idrogeno o interazioni di van der Waals per ottenere la specificità. Il design molecolare degli inibitori di NK10 può variare: alcuni incorporano nuclei rigidi e planari per adattarsi al sito attivo del recettore, mentre altri possono presentare impalcature più flessibili per migliorare l'affinità di legame. Le modifiche alla struttura dell'inibitore, come i cambiamenti nelle regioni polari o idrofobiche, possono influenzare in modo significativo la sua capacità di legare NK10 e inibire la sua funzione. I progressi nella progettazione chimica hanno permesso lo sviluppo di inibitori altamente selettivi, che possono essere utilizzati per studiare il ruolo di NK10 in vari sistemi biologici. Queste molecole sono strumenti essenziali per comprendere le complessità dei processi di segnalazione mediati dai recettori.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

Inibitore della chinasi BCR-ABL in grado di sopprimere l'attività della chinasi che può essere coinvolta nell'attivazione o nella funzione di NK10.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibitore dell'EGFR in grado di interferire con la segnalazione delle tirosin-chinasi, potenzialmente in grado di influenzare le vie che regolano NK10.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibitore della chinasi RAF che può inibire più chinasi, alterando potenzialmente le cascate di segnalazione che coinvolgono NK10.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibitore della tirosin-chinasi recettoriale in grado di influenzare più vie di segnalazione e quindi di modulare l'attività di NK10.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibitore di chinasi della famiglia SRC che può modificare la segnalazione delle chinasi, possibilmente influenzando le vie mediate da NK10.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Doppio inibitore dell'EGFR e dell'HER2 in grado di interrompere la segnalazione delle tirosin-chinasi, con possibile implicazione della funzionalità di NK10.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibitore multichinasico in grado di influenzare la segnalazione di VEGF e potenzialmente altre vie correlate a NK10.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibitore del VEGFR in grado di influenzare le vie di segnalazione, con possibili ripercussioni sulle funzioni regolatorie di NK10.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibitore di BCR-ABL in grado di interrompere l'attività della chinasi, potenzialmente in grado di influenzare le vie che coinvolgono NK10.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inibitore di MET, RET e VEGFR2 in grado di modulare molteplici vie di segnalazione, che possono influenzare il ruolo di NK10.