La variegata classe degli inibitori di NFAT5 costituisce un robusto arsenale di composti chimici progettati per modulare in modo intricato l'attività di NFAT5, direttamente o indirettamente. Questi inibitori svolgono un ruolo fondamentale nel dipanare il complesso panorama dei processi cellulari governati da NFAT5, in particolare nel campo dell'osmoprotezione e dell'infiammazione. Due importanti inibitori diretti, NFAT Inhibitor 1 e YM-58483, offrono un controllo preciso dell'attività di NFAT5. L'inibitore 1 di NFAT mira alla traslocazione nucleare di NFAT5, mentre YM-58483 si concentra specificamente sull'attivazione dipendente dal calcio. Questi inibitori offrono ai ricercatori la possibilità di regolare finemente la funzione di NFAT5, facendo luce sul suo intricato coinvolgimento nelle risposte cellulari alle condizioni ipertoniche.
Sul fronte indiretto, una serie di composti tra cui Celastrol, Torin 1, SB 203580, Curcumina, Wortmannin, Rapamicina, SP600125, SB 202190, Bay 11-7082 e PD 98059 modulano NFAT5 influenzando le principali vie di segnalazione. La modulazione delle vie JNK, mTOR, p38 MAPK, AMPK, PI3K, NF-κB ed ERK altera indirettamente l'attività di NFAT5 e l'espressione genica a valle. Questo approccio indiretto contribuisce in modo significativo alla comprensione delle complesse reti di regolazione che orchestrano le risposte cellulari mediate da NFAT5. In conclusione, la classe degli inibitori di NFAT5 rappresenta uno strumento potente e versatile per i ricercatori che si occupano degli intricati ruoli di NFAT5 nelle risposte cellulari allo stress osmotico e all'infiammazione. La combinazione di inibitori diretti e indiretti fornisce una comprensione sfumata del coinvolgimento di NFAT5 nei processi cellulari, offrendo preziose indicazioni sulle vie di segnalazione interconnesse che regolano le risposte mediate da NFAT5. Le precise modalità d'azione offerte da questi inibitori contribuiscono in modo significativo a far progredire la nostra comprensione della biologia di NFAT5 e aprono la strada a potenziali interventi in condizioni in cui NFAT5 svolge un ruolo cruciale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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NFAT Inhibitor | 249537-73-3 | sc-507480 | 1 mg | $620.00 | ||
NFAT Inhibitor 1 è un inibitore diretto di NFAT5, che interrompe la sua traslocazione nucleare. Questa piccola molecola interferisce con il percorso calcineurina-NFAT, impedendo l'attivazione di NFAT5 e la conseguente espressione genica. L'inibizione di NFAT5 altera l'equilibrio osmotico cellulare e influisce sui processi regolati da NFAT5, fornendo indicazioni sul suo ruolo nell'osmoprotezione e nell'infiammazione. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
YM-58483 è un inibitore diretto di NFAT5, mirando alla sua traslocazione nucleare. In quanto bloccante dell'ingresso del calcio in circolo (SOCE), YM-58483 inibisce l'attivazione calcio-dipendente della calcineurina, impedendo così l'attivazione di NFAT5. Questa inibizione interrompe l'espressione genica mediata da NFAT5 e influenza i processi cellulari legati allo stress osmotico, fornendo uno strumento farmacologico per studiare il coinvolgimento di NFAT5 nelle risposte cellulari alle condizioni ipertoniche. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Il celastrolo è un inibitore indiretto di NFAT5 attraverso l'inibizione del percorso JNK. Come composto triterpenoide, il celastrolo sopprime l'attivazione di JNK, portando a una diminuzione della fosforilazione di NFAT5. Questa inibizione indiretta altera l'attività di NFAT5 e la sua espressione genica a valle, influenzando i processi cellulari associati all'equilibrio osmotico. La modulazione di NFAT5 da parte di Celastrol fornisce approfondimenti sull'intricato crosstalk tra il percorso JNK e le risposte cellulari mediate da NFAT5. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1 è un inibitore indiretto di NFAT5 attraverso l'inibizione di mTOR. Come inibitore ATP-competitivo di mTOR, la torina 1 interrompe la segnalazione di mTOR, provocando una diminuzione dell'espressione e dell'attività di NFAT5. Questa modulazione indiretta influisce sui processi cellulari associati allo stress osmotico e all'infiammazione, fornendo uno strumento prezioso per studiare le reti di regolazione interconnesse che regolano le risposte mediate da NFAT5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore indiretto di NFAT5 attraverso l'inibizione di p38 MAPK. Come inibitore selettivo di p38 MAPK, SB 203580 interferisce con l'attivazione di p38 MAPK, portando a una diminuzione della fosforilazione di NFAT5. Questa modulazione indiretta altera l'attività di NFAT5 e la sua espressione genica a valle, influenzando i processi cellulari legati allo stress osmotico. L'uso di SB 203580 offre approfondimenti sui meccanismi di regolazione che collegano la via p38 MAPK e le risposte cellulari mediate da NFAT5. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è un inibitore indiretto di NFAT5 attraverso l'attivazione di AMPK. In quanto polifenolo, la curcumina attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), determinando una diminuzione dell'espressione e dell'attività di NFAT5. Questa modulazione indiretta influenza i processi cellulari associati allo stress osmotico, fornendo uno strumento farmacologico per studiare l'intricata interazione tra l'attivazione di AMPK e le risposte cellulari mediate da NFAT5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore indiretto di NFAT5 attraverso l'inibizione di PI3K. In quanto potente inibitore di PI3K, la Wortmannina interrompe la segnalazione di PI3K, portando a una diminuzione dell'espressione e dell'attività di NFAT5. Questa modulazione indiretta influisce sui processi cellulari legati allo stress osmotico, fornendo uno strumento prezioso per studiare le reti di regolazione interconnesse che regolano le risposte mediate da NFAT5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore indiretto di NFAT5 attraverso l'inibizione di mTOR. Come immunosoppressore macrolide, la Rapamicina interrompe la segnalazione di mTOR, portando a una diminuzione dell'espressione e dell'attività di NFAT5. Questa modulazione indiretta influisce sui processi cellulari associati allo stress osmotico e all'infiammazione, fornendo uno strumento farmacologico per studiare l'intricata interazione tra l'inibizione di mTOR e le risposte cellulari mediate da NFAT5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore indiretto di NFAT5 attraverso l'inibizione di JNK. Come inibitore selettivo di JNK, SP600125 interferisce con l'attivazione di JNK, portando a una diminuzione della fosforilazione di NFAT5. Questa modulazione indiretta altera l'attività di NFAT5 e la sua espressione genica a valle, influenzando i processi cellulari legati allo stress osmotico. L'uso di SP600125 offre approfondimenti sui meccanismi regolatori che collegano la via JNK e le risposte cellulari mediate da NFAT5. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB 202190 è un inibitore indiretto di NFAT5 attraverso l'inibizione di p38 MAPK. Come inibitore specifico di p38 MAPK, SB 202190 interferisce con l'attivazione di p38 MAPK, portando a una diminuzione della fosforilazione di NFAT5. Questa modulazione indiretta altera l'attività di NFAT5 e la sua espressione genica a valle, influenzando i processi cellulari legati allo stress osmotico. L'uso di SB 202190 fornisce uno strumento farmacologico per studiare le reti regolatorie interconnesse che governano le risposte cellulari mediate da NFAT5. | ||||||