Gli attivatori della nefrocistina-4 sono una serie di composti chimici studiati per potenziare l'attività funzionale della nefrocistina-4 attraverso specifiche vie cellulari e biochimiche integranti il suo ruolo. Composti come la forskolina, l'IBMX, il Rolipram e la vinpocetina innalzano i livelli intracellulari di cAMP o cGMP, aumentando così l'attivazione delle vie PKA o PKG. Questa sequenza di eventi è fondamentale in quanto la PKA e la PKG sono note per fosforilare substrati che potenziano direttamente o indirettamente la capacità funzionale della nefrocistina-4, in particolare nelle cellule renali. Inoltre, il ruolo della PMA nell'attivare la PKC sottolinea ulteriormente la complessità della rete di regolazione, poiché l'attivazione della PKC può portare alla modulazione della morfologia e della motilità cellulare, processi in cui la nefrocistina-4 è un attore critico.
Parallelamente, composti come Sildenafil e Zaprinast si concentrano sull'inibizione della fosfodiesterasi-5, sostenendo i livelli di cGMP, che possono promuovere la vasodilatazione e migliorare il flusso sanguigno renale, influenzando indirettamente la funzione della nefrocistina-4 nei tessuti renali. Inoltre, analoghi come l'8-Br-cAMP e l'8-Br-cGMP fungono da attivatori diretti della PKA e della PKG, avvalorando ulteriormente il ruolo di queste chinasi nella modulazione dell'attività della nefrocistina-4. Al di là dei nucleotidi ciclici, Y-27632 inibisce ROCK, alterando potenzialmente le dinamiche citoscheletriche e la morfologia cellulare, che sono fondamentali per la funzione della nefrocistina-4. L'AICAR e il GW 501516 attivano rispettivamente l'AMPK e il PPARδ, vie associate all'omeostasi energetica e al metabolismo degli acidi grassi, che possono influenzare il contesto di segnalazione della nefrocistina-4, potenziandone l'attività in varie condizioni fisiologiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA. La fosforilazione della PKA può influenzare la funzione ciliare e i processi cellulari in cui è localizzata la nefrocistina-4, potenziando così la sua attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento del cAMP e del cGMP impedendone la degradazione. Questo potenzia i percorsi PKA e PKG, che possono potenziare le funzioni cellulari in cui è coinvolta la nefrocisistina-4. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram, un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, determina un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule interessate, in particolare nel tessuto renale. L'aumento dei livelli di cAMP può aumentare la segnalazione mediata dalla PKA, potenzialmente aumentando l'attività della nefrocistina-4. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC che può modulare le vie di segnalazione coinvolte nella morfologia e nella motilità delle cellule, processi in cui la nefrocistina-4 è coinvolta, potenzialmente potenziandone l'attività. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi 5 e 6, aumentando i livelli di cGMP, il che potrebbe portare a un miglioramento della funzione ciliare potenziando la segnalazione della via PKG nelle cellule che esprimono la nefrocistina-4. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina è un inibitore della fosfodiesterasi-1 che aumenta i livelli di cAMP e cGMP, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione nelle cellule renali in cui la nefrocistina-4 è attiva, potenziando così la sua attività. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può influenzare i processi cellulari e i percorsi di segnalazione associati alla nefrocistina-4, potenzialmente migliorando la sua funzione nel rene. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
L'8-Br-cGMP è un analogo del cGMP che attiva la PKG. Attraverso l'attivazione della PKG, potrebbe potenziare indirettamente l'attività della nefrocistina-4 influenzando la funzione ciliare e la segnalazione cellulare associata. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che può modulare l'organizzazione citoscheletrica e la morfologia cellulare. Questi processi sono rilevanti per le sedi cellulari in cui la nefrocistina-4 è attiva, potenzialmente migliorando il suo ruolo funzionale. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMPK, che può regolare l'omeostasi energetica cellulare. L'attivazione di AMPK potrebbe influenzare i processi cellulari in cui la nefrocistina-4 svolge un ruolo, potenziando così la sua attività, soprattutto in condizioni di stress metabolico. | ||||||