NDG1 Inibitori
I comuni inibitori di NDG1 includono, ma non solo, la benzamidina CAS 618-39-3, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la genisteina CAS 446-72-0, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di NDG1 possono colpire diverse vie di segnalazione e attività enzimatiche all'interno della cellula per inibire la funzione di questa proteina. La benzamidina, in quanto inibitore della serina proteasi, può impedire le modifiche mediate dalla proteasi o gli eventi di maturazione essenziali per l'attività di NDG1. Analogamente, la bisindolilmaleimide I, inibendo in modo specifico la proteina chinasi C (PKC), può bloccare i processi di fosforilazione necessari da cui NDG1 può dipendere per la stabilità o l'interazione con altri componenti cellulari. La genisteina, nota per il suo ruolo di inibitore delle tirosin-chinasi, può interrompere eventi critici di fosforilazione su residui di tirosina che NDG1 richiede per la sua attivazione o funzione. LY294002 e Wortmannin, entrambi potenti inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono ridurre i livelli di PIP3, compromettendo potenzialmente la localizzazione o la funzione di NDG1 se questa è PI3K-dipendente.
Continuando su questo tema, l'attività di NDG1 può essere influenzata anche dall'inibizione di varie chinasi coinvolte nelle vie delle proteine chinasi attivate da mitogeni (MAPK). PD98059 e U0126, in quanto inibitori selettivi della via MEK/ERK, possono ostacolare la funzione di NDG1 se opera all'interno di questa cascata di segnalazione. Allo stesso modo, SB203580 e SP600125, che inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), possono ridurre l'attività di NDG1 ostacolando il suo potenziale ruolo all'interno di queste specifiche vie MAPK. Le tirosin-chinasi della famiglia Src, bersaglio di PP2, sono un altro gruppo di enzimi che, se inibiti, possono portare a una diminuzione della funzione di NDG1 se questa si basa sulla fosforilazione della tirosina. Infine, Y-27632, inibendo la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), può influenzare la funzione di NDG1 se si basa sulla via di segnalazione Rho/ROCK. Anche PD168393, un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi dell'EGFR, può inibire NDG1 bloccando gli eventi di segnalazione a monte da cui NDG1 potrebbe dipendere per la sua funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
La benzamidina è un noto inibitore delle serina-proteasi. NDG1, essendo una proteina coinvolta in specifici percorsi cellulari, potrebbe interagire con le proteasi durante la sua funzione o maturazione. La benzamidina potrebbe inibire NDG1 impedendo i processi mediati dalle proteasi che sono essenziali per l'attività funzionale di NDG1 all'interno della cellula. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC). NDG1 può dipendere dalla fosforilazione da parte di PKC per la sua attività, stabilità o interazioni con altri componenti cellulari. L'inibizione della PKC da parte della bisindolilmaleimide I potrebbe quindi inibire NDG1 bloccando la sua necessaria fosforilazione e impedendo così la sua funzione. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi. Se l'attività di NDG1 dipende dalla fosforilazione da parte delle tirosin-chinasi, la genisteina potrebbe inibire questa fosforilazione, inibendo così l'attività funzionale di NDG1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K e, inibendo questa chinasi, può influenzare i percorsi cruciali per l'attività di varie proteine. L'inibizione di PI3K potrebbe portare a una diminuzione dei livelli di fosfatidilinositolo (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), un lipide che potrebbe essere necessario per la corretta localizzazione e funzione di NDG1, inibendolo funzionalmente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che a sua volta inibisce la chinasi ERK/MAP. NDG1, che può essere attivo a valle o come parte del percorso MAPK, sarebbe quindi inibito nella sua funzione a causa del blocco di questo percorso. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se NDG1 richiede l'attività della tirosin-chinasi per la sua funzione o stabilità, l'inibizione di queste chinasi da parte di PP2 comporterebbe l'inibizione funzionale di NDG1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Se la funzione di NDG1 è mediata dalla segnalazione di p38 MAPK, l'inibizione di questa chinasi porterebbe all'inibizione funzionale di NDG1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della via delle MAP chinasi. Se NDG1 opera all'interno o a valle di questa via, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 inibirebbe l'attività funzionale di NDG1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 e l'inibizione di MEK1/2 porterebbe all'inibizione del percorso ERK a valle. Se NDG1 è funzionale all'interno di questo percorso, la sua attività sarebbe inibita da U0126. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K, simile a LY294002. Inibirebbe la funzione di NDG1 interrompendo le vie PI3K-dipendenti da cui NDG1 potrebbe dipendere per la sua attività. | ||||||