Gli inibitori di N4BP2 si riferiscono a una classe di composti chimici che mirano e modulano specificamente l'attività della Nedd4-binding protein 2 (N4BP2). N4BP2 è una proteina multifunzionale che svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, la degradazione delle proteine e l'omeostasi cellulare. Gli inibitori di questa classe chimica sono progettati per interagire con N4BP2, impedendone la normale funzione o il legame con altri componenti cellulari.
Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di interrompere le interazioni che coinvolgono N4BP2, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione a valle e le risposte cellulari. La struttura molecolare degli inibitori di N4BP2 è progettata in modo intricato per adattarsi ai siti di legame di N4BP2, interferendo così con le sue interazioni con le molecole bersaglio. In questo modo, questi inibitori possono modulare i processi cellulari mediati da N4BP2, offrendo ai ricercatori uno strumento prezioso per analizzare gli intricati meccanismi di segnalazione cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che ostacola la progressione del ciclo cellulare. Inibendo queste chinasi, l'Alsterpaullone può influenzare negativamente lo stato di fosforilazione delle proteine associate al ciclo cellulare, limitando potenzialmente l'attività di N4BP2 se questa è coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, un enzima chiave della via PI3K/AKT/mTOR. Questa via è coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui il metabolismo, la crescita e la sopravvivenza. L'inibizione di questa via da parte di LY294002 potrebbe portare alla downregulation di N4BP2 se è un effettore a valle di questa cascata di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso potrebbe comportare un'alterazione della regolazione trascrizionale dei geni, compreso N4BP2, se è regolato dalla segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK, una proteina chinasi coinvolta nella risposta ai segnali di stress. Bloccando l'attività di p38 MAPK, SB203580 potrebbe impedire la fosforilazione e l'attività di substrati che potrebbero includere N4BP2, se è implicato nella risposta allo stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può causare l'arresto del ciclo cellulare e l'autofagia. Poiché mTOR è un regolatore centrale della crescita cellulare, la rapamicina potrebbe diminuire l'attività di N4BP2 se N4BP2 è coinvolto nella segnalazione di mTOR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate, il Bortezomib può portare allo stress cellulare e all'apoptosi. L'attività di N4BP2 potrebbe essere inibita se richiede l'elaborazione mediata dal proteasoma per la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che è coinvolto nella regolazione dell'apoptosi. Bloccando la segnalazione JNK, SP600125 potrebbe potenzialmente diminuire l'attività di N4BP2, se è associato ai percorsi di segnalazione dell'apoptosi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che blocca l'attivazione di MAPK/ERK. Se N4BP2 è regolato dalla segnalazione ERK, la sua attività potrebbe essere ridotta da PD98059. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi. Inibendo la PI3K, la Wortmannina potrebbe downregolare N4BP2 se fa parte della via di segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi che può interrompere la formazione del fuso e l'allineamento dei cromosomi durante la mitosi. Se N4BP2 ha un ruolo nella progressione mitotica, ZM447439 potrebbe inibire la sua funzione. |