N4BP2 Inhibitoren
Gängige N4BP2 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
N4BP2-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das Nedd4-bindende Protein 2 (N4BP2) abzielen und dessen Aktivität modulieren. N4BP2 ist ein multifunktionales Protein, das eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, u. a. bei der Signaltransduktion, dem Proteinabbau und der zellulären Homöostase. Die Inhibitoren dieser chemischen Klasse sind so konzipiert, dass sie mit N4BP2 interagieren und seine normale Funktion oder die Bindung an andere zelluläre Komponenten behindern.
Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die an N4BP2 beteiligten Wechselwirkungen zu stören und so möglicherweise nachgeschaltete Signalwege und zelluläre Reaktionen zu beeinflussen. Die molekulare Struktur der N4BP2-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie genau zu den Bindungsstellen von N4BP2 passt und dadurch die Wechselwirkungen mit den Zielmolekülen stört. Auf diese Weise können diese Inhibitoren zelluläre Prozesse modulieren, die durch N4BP2 vermittelt werden, und bieten Forschern ein wertvolles Instrument, um die komplizierten Mechanismen der zellulären Signalübertragung zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus hemmt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Alsterpaullon den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die mit dem Zellzyklus in Verbindung stehen, negativ beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von N4BP2 einschränken, wenn dieses an der Zellzyklusregulation beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, einem Schlüsselenzym im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Dieser Signalweg ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Stoffwechsel, Wachstum und Überleben. Die Hemmung dieses Signalwegs durch LY294002 könnte zu einer Herunterregulierung von N4BP2 führen, wenn es sich um einen nachgeschalteten Effektor dieser Signalkaskade handelt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die stromaufwärts gelegene Aktivatoren von ERK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg sind. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte zu einer veränderten Transkriptionsregulation von Genen wie N4BP2 führen, wenn diese durch MAPK/ERK-Signale reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, einer Proteinkinase, die an der Reaktion auf Stresssignale beteiligt ist. Durch die Blockierung der p38 MAPK-Aktivität könnte SB203580 die Phosphorylierung und Aktivität von Substraten behindern, zu denen auch N4BP2 gehören könnte, wenn es an der Stressreaktion beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der einen Stillstand des Zellzyklus und Autophagie verursachen kann. Da mTOR ein zentraler Regulator des Zellwachstums ist, könnte Rapamycin die N4BP2-Aktivität verringern, wenn N4BP2 am mTOR-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Verhinderung des Abbaus von ubiquitinierten Proteinen kann Bortezomib zu zellulärem Stress und Apoptose führen. Die Aktivität von N4BP2 könnte gehemmt werden, wenn es für seine Funktion eine proteasomvermittelte Verarbeitung benötigt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der an der Regulation der Apoptose beteiligt ist. Durch die Blockierung des JNK-Signalwegs könnte SP600125 möglicherweise die Aktivität von N4BP2 verringern, wenn es mit Apoptose-Signalwegen in Verbindung steht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK blockiert. Wenn N4BP2 durch ERK-Signalisierung reguliert wird, könnte seine Aktivität durch PD98059 verringert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen. Durch die Hemmung von PI3K könnte Wortmannin N4BP2 herunterregulieren, wenn es Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Spindelbildung und Chromosomenausrichtung während der Mitose stören kann. Wenn N4BP2 eine Rolle bei der mitotischen Progression spielt, könnte ZM447439 seine Funktion hemmen. | ||||||