MUP Inibitori
I comuni inibitori della MUP includono, a titolo esemplificativo, il Triclosan CAS 3380-34-5, l'inibitore della lipasi THL CAS 96829-58-2, la Cerulenina (sintetica) CAS 17397-89-6, il GW 9662 CAS 22978-25-2 e il TOFA (acido 5-(tetradecilossi)-2-furoico) CAS 54857-86-2.
Le proteine urinarie maggiori (MUP) sono una famiglia di piccole proteine altamente conservate che si trovano prevalentemente nelle urine dei roditori, sebbene siano presenti anche in altri fluidi e tessuti corporei. Le MUP svolgono molteplici funzioni biologiche, tra cui il trasporto e la stabilizzazione di segnali feromonali volatili, la regolazione dei comportamenti individuali e sociali e la modulazione della risposta immunitaria. Queste proteine legano piccoli composti volatili con elevata specificità e li rilasciano lentamente nel tempo, un meccanismo cruciale per la comunicazione chimica nel regno animale. Il lento rilascio di feromoni mediato dalle MUP svolge un ruolo fondamentale nella marcatura territoriale, nella segnalazione dello stato riproduttivo e nella creazione di gerarchie sociali. Inoltre, l'alto livello di polimorfismo genetico osservato nella famiglia dei geni MUP contribuisce a creare profili odorosi specifici per ogni individuo, facilitando il riconoscimento individuale e promuovendo la diversità genetica all'interno delle popolazioni.
L'inibizione della funzione delle MUP non segue i percorsi di inibizione farmacologica tipici degli enzimi o dei recettori, dato il loro ruolo nel legare e rilasciare composti volatili piuttosto che catalizzare reazioni biochimiche. Tuttavia, i meccanismi teorici di inibizione potrebbero comportare un'alterazione dell'affinità di legame delle MUP per i loro ligandi o interferire con la capacità della proteina di essere secreta nelle urine e in altri liquidi. Ad esempio, modifiche alla struttura della proteina attraverso mutazioni genetiche o il legame di ligandi non feromonali con un'affinità superiore a quella dei substrati feromonali naturali potrebbero ridurre la capacità della MUP di legare e rilasciare efficacemente i segnali feromonali. Inoltre, i cambiamenti nei livelli di espressione delle MUP, dovuti alla regolazione genetica o a fattori ambientali, potrebbero avere un impatto sulla loro funzione biologica, alterando la concentrazione di MUP disponibili per il legame e il trasporto dei feromoni. Tale inibizione interromperebbe il sistema di comunicazione feromonale, influenzando i comportamenti legati alla riproduzione, alla territorialità e alle interazioni sociali.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Il triclosan inibisce l'enoil-acil proteina reduttasi, un enzima chiave nella sintesi degli acidi grassi batterici. La MUP è coinvolta nel metabolismo dei lipidi e l'azione del triclosan altera la biosintesi degli acidi grassi, portando a un'alterazione della composizione lipidica delle cellule. Questa alterazione può avere un impatto sul legame e sulla segnalazione lipidica mediata da MUP, inibendo in ultima analisi la sua funzione nei processi cellulari legati al metabolismo lipidico. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
THL è un inibitore della lipasi che blocca l'attività della lipasi pancreatica. La MUP è coinvolta nel metabolismo lipidico e l'inibizione dell'attività della lipasi da parte di Orlistat influisce indirettamente sulla MUP, alterando la digestione e l'assorbimento dei lipidi. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina inibisce la sintasi degli acidi grassi, un enzima chiave nella sintesi de novo degli acidi grassi. La MUP è coinvolta nel metabolismo lipidico e l'azione della cerulenina interrompe la biosintesi degli acidi grassi, provocando un'alterazione della composizione lipidica delle cellule. Questa alterazione può avere un impatto sul legame e sulla segnalazione lipidica mediata da MUP, inibendo in ultima analisi la sua funzione nei processi cellulari legati al metabolismo lipidico. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662 è un inibitore selettivo del recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARγ). La MUP è associata ai percorsi di segnalazione mediati da PPARγ. L'inibizione di PPARγ da parte di GW9662 modula indirettamente la MUP interrompendo la segnalazione a valle. L'alterazione della regolazione trascrizionale e delle dinamiche intracellulari può portare a cambiamenti nell'espressione e nella funzione di MUP, influenzando i processi cellulari legati al metabolismo lipidico e alla segnalazione di PPARγ. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
La TOFA inibisce l'acetil-CoA carbossilasi, un enzima chiave nella sintesi degli acidi grassi. La MUP è coinvolta nel metabolismo lipidico e l'azione della TOFA interrompe la biosintesi degli acidi grassi, provocando un'alterazione della composizione lipidica delle cellule. Questa alterazione può avere un impatto sul legame e sulla segnalazione lipidica mediata da MUP, inibendo in ultima analisi la sua funzione nei processi cellulari legati al metabolismo lipidico. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
L'etomoxir inibisce la carnitina palmitoiltransferasi-1 (CPT-1), un enzima chiave nell'ossidazione degli acidi grassi. La MUP è coinvolta nel metabolismo dei lipidi e l'inibizione della CPT-1 da parte di Etomoxir interrompe l'ossidazione degli acidi grassi, provocando un'alterazione della composizione lipidica delle cellule. Questa alterazione può avere un impatto sul legame e sulla segnalazione lipidica mediata da MUP, inibendo in ultima analisi la sua funzione nei processi cellulari legati al metabolismo lipidico. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio è un analogo del glucosio che inibisce in modo competitivo il metabolismo del glucosio. La MUP è associata alle risposte cellulari alla disponibilità di nutrienti. L'inibizione del metabolismo del glucosio da parte del 2-deossi-D-glucosio influisce indirettamente sulla MUP, alterando l'omeostasi energetica. I cambiamenti risultanti nella disponibilità di nutrienti possono avere un impatto sulle risposte mediate dalla MUP allo stress metabolico, influenzando i processi cellulari legati al metabolismo energetico e alla segnalazione dei lipidi. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva la protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK), un regolatore chiave del metabolismo energetico. La MUP è coinvolta nelle risposte cellulari allo stress energetico. L'attivazione di AMPK indotta da AICAR modula indirettamente la MUP alterando i percorsi di rilevamento dell'energia. I cambiamenti risultanti nell'attività di AMPK possono influenzare le risposte mediate da MUP allo stress metabolico e all'omeostasi energetica, incidendo sui processi cellulari legati al metabolismo lipidico e alla segnalazione di AMPK. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Il fenofibrato attiva il recettore alfa del proliferatore del perossisoma (PPARα), un fattore di trascrizione coinvolto nel metabolismo lipidico. La MUP è associata alle vie di segnalazione mediate da PPARα. L'attivazione di PPARα indotta dal fenofibrato migliora la funzione di MUP influenzando le sue interazioni con i componenti di segnalazione, con conseguenti alterazioni delle risposte cellulari al metabolismo lipidico e alla segnalazione di PPARα. | ||||||
Trimetazidine Dihydrochloride | 13171-25-0 | sc-220334 | 10 mg | $209.00 | ||
La trimetazidina inibisce la 3-chetoacil-CoA tiolasi, un enzima chiave nell'ossidazione degli acidi grassi. La MUP è coinvolta nel metabolismo lipidico e l'inibizione dell'ossidazione degli acidi grassi da parte della trimetazidina altera l'omeostasi energetica, portando a un'alterazione della composizione lipidica delle cellule. Questa alterazione può avere un impatto sul legame e sulla segnalazione lipidica mediata da MUP, inibendo in ultima analisi la sua funzione nei processi cellulari legati al metabolismo lipidico. | ||||||