Date published: 2025-9-8

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TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) (CAS 54857-86-2)

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Nomi alternativi:
5-Tetradecyloxy-2-furonic acid; RMI-14514
Applicazione:
TOFA (5-(Tetradecyloxy) -2-furoic acid) è un inibitore dell'ACC e della sintesi degli acidi grassi.
Numero CAS:
54857-86-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
324.45
Formula molecolare:
C19H32O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il TOFA (acido 5-(tetradecilossi)-2-furoico) è una piccola molecola permeabile alle cellule, funzionale come inibitore della sintesi degli acidi grassi attraverso l'inibizione dell'acetil-CoA carbossilasi (ACC). L'inibizione di questo enzima riduce la disponibilità di acidi grassi endogeni per la generazione di fosfatidilcolina, il principale fosfolipide delle membrane cellulari. Il blocco dell'ACC riduce anche i livelli di malonil-CoA, indicato per un ruolo pro-apoptotico nella regolazione delle cellule; è stato riferito che la riduzione del malonil-CoA legata all'inibizione del TOFA conferisce la sopravvivenza alle cellule tumorali trattate con una citotossina. È stato inoltre descritto che il TOFA stimola l'accumulo di citrato nella cellula, che porta alla soppressione della glicolisi attraverso l'inibizione della fosfofruttochinasi indotta dal citrato.


TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) (CAS 54857-86-2) Referenze

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  2. L'inibizione della sintasi degli acidi grassi innesca l'apoptosi durante la fase S delle cellule tumorali umane.  |  Zhou, W., et al. 2003. Cancer Res. 63: 7330-7. PMID: 14612531
  3. L'inibizione della sintesi degli acidi grassi riduce la secrezione di lipoproteine a bassissima densità nel criceto.  |  Arbeeny, CM., et al. 1992. J Lipid Res. 33: 843-51. PMID: 1512511
  4. L'inibitore dell'acetil-CoA carbossilasi-alfa TOFA induce l'apoptosi delle cellule tumorali umane.  |  Wang, C., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 385: 302-6. PMID: 19450551
  5. L'attivazione dell'acetil-coenzima A carbossilasi è coinvolta nella morte delle cellule di cancro ovarico indotta dal taxolo.  |  Wu, J., et al. 2011. Oncol Lett. 2: 543-547. PMID: 22866118
  6. I glicerofosfolipidi derivati dalle cellule mesenchimali stromali dell'anemia di Fanconi influenzano il differenziamento delle cellule staminali ematopoietiche attraverso la segnalazione dei recettori Toll-Like.  |  Amarachintha, S., et al. 2015. Stem Cells. 33: 3382-96. PMID: 26212365
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  9. Effetti del trattamento in vivo con florizina e dell'aggiunta in vitro di carnitina, propionato, acetato e acido 5-tetradecilossi-2-furoico sul metabolismo del palmitato negli epatociti ovini.  |  Ottemann Abbamonte, CJ., et al. 2021. J Dairy Sci. 104: 7749-7760. PMID: 33838888
  10. L'acido cinque-(tetradecilossi)-2-furoico allevia la crescita del colangiocarcinoma attraverso l'inibizione della progressione del ciclo cellulare e l'induzione dell'apoptosi.  |  Boonnate, P., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 3389-3400. PMID: 34230134
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  12. Interazioni tra sintesi degli acidi grassi, ossidazione ed esterificazione nella produzione di lipoproteine ricche di trigliceridi da parte del fegato.  |  Fukuda, N. and Ontko, JA. 1984. J Lipid Res. 25: 831-42. PMID: 6491528
  13. Inibizione della sintesi di acidi grassi in adipociti isolati da parte dell'acido 5-(tetradecilossi)-2-furoico.  |  Halvorson, DL. and McCune, SA. 1984. Lipids. 19: 851-6. PMID: 6549204
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TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid), 10 mg

sc-200653
10 mg
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sc-200653A
50 mg
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