MUM1L1 Attivatori
I comuni attivatori di MUM1L1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8 e la ionomicina CAS 56092-82-1.
Gli attivatori di MUM1L1 funzionano attraverso diversi meccanismi biochimici per elevare la sua attività funzionale all'interno delle vie cellulari. Ad esempio, è noto che vari agenti aumentano i livelli intracellulari di cAMP, un secondo messaggero fondamentale nella segnalazione cellulare. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), un regolatore chiave che può fosforilare e quindi attivare MUM1L1. Questo avviene sia attraverso l'attivazione diretta dell'adenil ciclasi sia attraverso l'inibizione delle fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Inoltre, l'uso di analoghi resistenti alla degradazione serve a mantenere alti livelli di cAMP all'interno della cellula, garantendo un'attività sostenuta della PKA. Anche gli ionofori che aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare svolgono un ruolo nell'attivazione delle chinasi proteiche calcio-dipendenti. Questo aumento del calcio può attivare chinasi come le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs), che possono servire a fosforilare e attivare MUM1L1, ipotizzando un meccanismo di attivazione calcio-dipendente.
Inoltre, l'attività di MUM1L1 può essere influenzata dalla modulazione della protein chinasi C (PKC) attraverso agenti specifici che attivano o mimano gli attivatori endogeni. La PKC, che fosforila una varietà di substrati, potrebbe potenzialmente colpire MUM1L1 se è un substrato per questa chinasi. Parallelamente, l'inibizione dell'ossido nitrico sintasi porta a cambiamenti nelle vie di segnalazione cellulare che potrebbero influenzare le proteine modulate dall'ossido nitrico, tra cui MUM1L1. Un'altra via di attivazione comporta l'inibizione di specifiche isoforme di fosfodiesterasi, che portano a un aumento delle concentrazioni di nucleotidi ciclici, potenziando così l'attività delle chinasi che agiscono su MUM1L1. Inoltre, le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK, possono essere attivate da alcuni inibitori della sintesi proteica, il che potrebbe implicare MUM1L1 nella risposta cellulare allo stress attraverso queste chinasi, ampliando ulteriormente la gamma dei potenziali meccanismi di attivazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attivatore dell'adenililciclasi che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato aumenta l'attività della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare MUM1L1, portando alla sua attivazione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Agonista beta-adrenergico che stimola l'adenilil ciclasi attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, aumentando il cAMP e quindi attivando la PKA, che a sua volta può attivare MUM1L1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore della fosfodiesterasi che impedisce la degradazione del cAMP, sostenendo quindi l'attivazione della PKA e potenzialmente aumentando l'attività di MUM1L1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attivatore della proteina chinasi C (PKC) che può modulare varie proteine attraverso la fosforilazione; se MUM1L1 è un substrato di PKC, la sua attivazione potrebbe essere facilitata. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionoforo di calcio che eleva i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente attivando le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs) che potrebbero portare all'attivazione di MUM1L1 se esiste un meccanismo calcio-dipendente. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione intracellulare di Ca2+, che potrebbe attivare MUM1L1 attraverso le CaMK o altre vie calcio-dipendenti. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un analogo del cAMP resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi, che mantiene l'attivazione della PKA e potenzialmente l'attivazione di MUM1L1. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Inibitore dell'ossido nitrico sintasi che potrebbe portare ad alterazioni delle vie di segnalazione, influenzando indirettamente le proteine modulate dall'ossido nitrico, tra cui MUM1L1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inibitore della fosfodiesterasi 4 che aumenta i livelli di cAMP attivando la PKA, che potrebbe portare all'attivazione di MUM1L1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Inibitore della fosfodiesterasi 5, aumenta i livelli di cGMP, che può influenzare indirettamente le vie del cAMP e potenzialmente attivare MUM1L1. | ||||||