Gli inibitori di MTMR10 comprendono una serie di composti chimici che mirano a specifiche vie di segnalazione a cui MTMR10 è associato, in particolare la via PI3K/Akt/mTOR. Sirolimus e Rapamicina, ad esempio, formano complessi con FKBP12 che inibiscono mTOR, una chinasi chiave all'interno di questa via, portando a una potenziale downregulation di MTMR10, che si pensa sia coinvolto in processi di traffico endosomiale influenzati dall'attività di mTOR. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin inibiscono direttamente la PI3K, riducendo di conseguenza la produzione di PIP3 e diminuendo la segnalazione di Akt, influenzando così indirettamente la funzionalità di MTMR10. La perifosina e la triciribina colpiscono più specificamente Akt, impedendone l'attivazione e la successiva fosforilazione, il che potrebbe sopprimere in modo analogo il ruolo di MTMR10 nei processi cellulari rilevanti. GSK690693, un altro inibitore di Akt, agisce in modo competitivo sul sito di legame dell'ATP e, sebbene MTMR10 non faccia direttamente parte della via di Akt, la sua inibizione indiretta potrebbe alterare l'attività di MTMR10 in quanto partecipa ai meccanismi regolati da Akt.
Oltre agli inibitori della via Akt, l'attività di MTMR10 può essere modulata indirettamente anche da sostanze chimiche che agiscono sulla via MAPK. U0126 e PD98059 inibiscono entrambi la MEK, che a sua volta downregola l'attività di ERK, influenzando potenzialmente le funzioni di MTMR10 che sono implicate nella segnalazione e nel traffico intracellulare, nonostante MTMR10 non sia direttamente coinvolto nella via MAPK. SP600125 e SB203580 inibiscono diversi componenti della via MAPK, rispettivamente JNK e p38 MAPK, che potrebbero avere effetti indiretti sulla funzione di MTMR10 a causa di un potenziale crosstalk di segnalazione. Infine, il doppio inibitore di mTOR PP242 fornisce un'ampia inibizione sia di mTORC1 che di mTORC2, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di MTMR10 attraverso l'intervento sull'intera cascata di segnalazione PI3K/Akt/mTOR, illustrando così l'ampia gamma di meccanismi indiretti attraverso i quali l'attività di MTMR10 può essere controllata.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Il sirolimus si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, vengono influenzati i bersagli a valle del percorso PI3K/Akt, con conseguente inibizione indiretta di MTMR10, che si pensa sia coinvolto nei processi di traffico endosomiale regolati da PI3K/Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione della PI3K porta a una diminuzione dei livelli di PIP3, che a sua volta riduce la fosforilazione e l'attività di Akt. Dato che MTMR10 fa parte del percorso legato a PI3K, la sua attività funzionale legata al traffico di membrana potrebbe essere inibita indirettamente attraverso questo meccanismo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce in modo irreversibile PI3K. Diminuendo l'attività di PI3K, la produzione di PIP3 si riduce, portando a una diminuzione della segnalazione di Akt. Questa riduzione dell'attività del percorso PI3K/Akt potrebbe inibire indirettamente la funzione di MTMR10, che è associata al percorso PI3K. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina è un inibitore di Akt che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt. Questa interferenza con la segnalazione di Akt può influenzare indirettamente MTMR10, considerando il suo probabile ruolo nei percorsi regolati da Akt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente l'attivazione di Akt senza influenzare PI3K o PDK1. Questa inibizione selettiva può portare a una riduzione a valle dell'attività di MTMR10, che si pensa sia associata al percorso di Akt. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 è un inibitore ATP-competitivo di Akt. Inibendo l'attività di Akt, potrebbe influenzare indirettamente MTMR10, implicato nei processi cellulari regolati da Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. MTMR10, pur non essendo direttamente coinvolto nel percorso MAPK, potrebbe essere indirettamente influenzato da cambiamenti nell'attività di ERK, in quanto entrambi sono coinvolti nella segnalazione e nel traffico intracellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che impedisce l'attivazione di ERK a valle. Sebbene MTMR10 non sia direttamente collegato alla via MAPK, l'inibizione di MEK e quindi dell'attività di ERK potrebbe influenzare indirettamente le funzioni di MTMR10 legate alla segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK, che, come ERK, fa parte del più ampio percorso MAPK. L'inibizione di JNK potrebbe influenzare indirettamente l'attività funzionale di MTMR10 a causa di un potenziale crosstalk tra la segnalazione di JNK e i percorsi che coinvolgono MTMR10. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, potrebbe modulare indirettamente l'attività di MTMR10, influenzando potenzialmente i processi cellulari in cui MTMR10 è coinvolto attraverso altre vie di segnalazione. |