Gli inibitori di MSY3 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina MSY3, un membro della famiglia delle proteine Y-box binding. Questa proteina, nota anche come YBX3 o CSDA, è un fattore di trascrizione e una proteina che lega l'RNA e svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica a livello sia trascrizionale che post-trascrizionale. MSY3 contiene un dominio cold-shock conservato, essenziale per la sua capacità di legare DNA e RNA. Inibendo l'attività di MSY3, questi composti possono influenzare una serie di processi cellulari, in particolare quelli associati alla stabilità dell'mRNA, alla traduzione e alle risposte allo stress cellulare. Gli inibitori di MSY3 interagiscono tipicamente con questa proteina legandosi direttamente ai suoi siti attivi o interrompendo le sue interazioni con gli acidi nucleici, con conseguente modulazione delle reti di regolazione genica in cui MSY3 è coinvolta.Il meccanismo degli inibitori di MSY3 è spesso incentrato sull'interruzione delle funzioni di legame e regolazione dell'RNA. È noto che MSY3 partecipa all'assemblaggio dei granuli di stress e influenza il destino delle molecole di mRNA in varie condizioni, come lo stress ossidativo e la privazione di nutrienti. L'inibizione di questa proteina può avere un impatto sul decadimento dell'mRNA, sull'efficienza della traduzione e sulla dinamica complessiva della sintesi proteica. Inoltre, poiché MSY3 è coinvolto nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione degli RNA non codificanti, gli inibitori possono influenzare anche i processi epigenetici e l'espressione degli RNA non codificanti lunghi (lncRNA). Le interazioni strutturali dettagliate tra gli inibitori di MSY3 e la proteina coinvolgono spesso interazioni idrofobiche e legami a idrogeno, che possono essere adattate a regioni specifiche del dominio cold-shock per aumentare la selettività e la potenza. Queste interazioni molecolari sono alla base della ricerca in corso sui ruoli precisi di MSY3 nella regolazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatina è un inibitore dell'attività della miosina II ATPasi non muscolare. Inibendo questo enzima, la blebbistatina impedisce la capacità della miosina II di contribuire alla riorganizzazione citoscheletrica, un processo in cui MSY3 può essere coinvolto durante il movimento cellulare. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore specifico della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). L'inibizione di MLCK determina una diminuzione della fosforilazione delle catene leggere di miosina, che potrebbe attenuare le funzioni legate a MSY3 nella dinamica citoscheletrica e nella contrazione muscolare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK (protein chinasi associata a Rho). ROCK fa parte di un percorso che regola la dinamica del citoscheletro di actina e la contrattilità guidata dalla miosina, che sono funzioni cellulari potenzialmente coinvolte nell'attività di MSY3. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 è un inibitore della protein chinasi calcio/calmodulina dipendente (CaMK). Inibendo la CaMK, Gö 6976 potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione del calcio che regolano la contrazione muscolare e altri processi in cui MSY3 potrebbe avere un ruolo. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo di CaMKII, che è coinvolto nelle vie di segnalazione del calcio. Inibendo CaMKII, KN-93 può inibire indirettamente la funzione di MSY3 legata alla contrazione muscolare e ad altri processi cellulari dipendenti dal calcio. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 è un inibitore della calmodulina, che è una proteina messaggera che lega il calcio. Inibendo la calmodulina, W-7 può interrompere i processi mediati dal calcio, compresi quelli che potrebbero coinvolgere la funzione di MSY3 nella contrazione e nella segnalazione delle cellule muscolari. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat è un inibitore ad ampio spettro delle metalloproteinasi di matrice (MMP). Sebbene la sua azione primaria sia sulle MMP, potrebbe potenzialmente alterare l'ambiente extracellulare influenzando il ruolo di MSY3 nell'adesione e nella migrazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD 98059 potrebbe inibire la funzione di MSY3 nei percorsi legati alla differenziazione muscolare e alla motilità cellulare che coinvolgono la segnalazione MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. La via p38 è coinvolta nelle risposte allo stress e nei cambiamenti citoscheletrici, e l'inibizione di questa chinasi potrebbe inibire la segnalazione legata a MSY3 nelle risposte cellulari allo stress e alla funzione muscolare. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 è un inibitore selettivo dei recettori BMP di tipo I ALK2 e ALK3. Inibendo questi recettori, LDN-193189 potrebbe inibire indirettamente la funzione di MSY3 nei percorsi di segnalazione della proteina morfogenetica ossea (BMP) correlati alla formazione muscolare. | ||||||