MSK1 Inibitori
Gli inibitori comuni di MSK1 includono, a titolo esemplificativo, H-89 cloridrato CAS 130964-39-5, KT 5720 CAS 108068-98-0, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, Fasudil, sale monocloridrato CAS 105628-07-7 e Bisindolylmaleimide III, cloridrato.
Gli inibitori di MSK1 appartengono a una classe di composti chimici che mirano specificamente all'attività della proteina chinasi nota come Mitogen- and Stress-Activated Protein Kinase 1 (MSK1). La MSK1 è una serina/treonina chinasi che svolge un ruolo cruciale in diversi processi cellulari, tra cui la regolazione dell'espressione genica, la sopravvivenza cellulare e l'infiammazione. L'inibizione dell'attività di MSK1 è di notevole interesse per la ricerca a causa delle sue implicazioni nella comprensione delle vie di segnalazione cellulare e del loro ruolo in varie condizioni fisiologiche e patologiche.
Gli inibitori di MSK1 sono progettati per legarsi selettivamente e modulare l'attività di MSK1, alterando così la sua funzione e gli eventi di segnalazione a valle. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di interagire con regioni o domini specifici della proteina MSK1, come il sito di legame dell'ATP o il dominio della chinasi, impedendo di fatto la sua attività enzimatica. Grazie all'inibizione mirata della MSK1, questi composti offrono strumenti preziosi per studiare gli intricati meccanismi e processi molecolari influenzati dalla MSK1 nella ricerca in biologia cellulare e molecolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 cloridrato è un inibitore selettivo di MSK1, una chinasi coinvolta nella regolazione di varie vie di segnalazione. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con il sito di legame dell'ATP di MSK1, bloccando efficacemente gli eventi di fosforilazione. Questa inibizione altera le cascate di segnalazione a valle, in particolare quelle legate all'espressione genica e alla risposta cellulare allo stress. La natura idrofila del composto ne aumenta la solubilità, facilitando la sua interazione con le proteine bersaglio in ambiente acquoso. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720 è un inibitore selettivo di MSK1, caratterizzato dalla capacità di interrompere l'attività della chinasi attraverso un legame competitivo al sito dell'ATP. Questo composto presenta interazioni molecolari uniche che stabilizzano la conformazione inattiva di MSK1, impedendo così la fosforilazione del substrato. Le sue distinte regioni idrofobiche contribuiscono alla sua affinità di legame, influenzando la cinetica di reazione e modulando le vie di segnalazione cellulare senza influenzare altre chinasi. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 è un potente inibitore di MSK1, noto per la sua capacità unica di interferire con l'attività di fosforilazione della chinasi. Si lega selettivamente al sito di legame dell'ATP, alterando la conformazione dell'enzima e bloccando efficacemente l'accesso al substrato. Le interazioni specifiche del composto con i residui aminoacidici chiave ne aumentano la selettività, mentre le sue caratteristiche strutturali promuovono un ambiente di legame favorevole, influenzando le cascate di segnalazione a valle e le risposte cellulari. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Il Fasudil, sale monocloridrato, agisce come modulatore selettivo di MSK1 impegnandosi in interazioni molecolari uniche che stabilizzano la conformazione inattiva dell'enzima. La sua affinità di legame è influenzata da specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche con residui critici, che alterano le proprietà cinetiche dell'enzima. Le caratteristiche strutturali distinte di questo composto facilitano una regolazione sfumata delle vie di segnalazione, influenzando in ultima analisi le dinamiche e le risposte cellulari. | ||||||
Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride | sc-311291 sc-311291A | 250 µg 1 mg | $150.00 $400.00 | |||
La bisindolilmaleimide III, cloridrato, è un potente inibitore di MSK1, caratterizzato dalla capacità di interrompere gli eventi chiave della fosforilazione. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con il sito di legame dell'ATP, con conseguente alterazione della conformazione dell'enzima e riduzione dell'attività catalitica. Il profilo di legame selettivo del composto è influenzato da ostacoli sterici e interazioni elettrostatiche, che modulano le cascate di segnalazione a valle e le risposte cellulari. | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
Il cloridrato HA-1077 agisce come inibitore selettivo di MSK1, mostrando una capacità unica di interferire con i meccanismi di fosforilazione dell'enzima. La sua distinta architettura molecolare facilita interazioni mirate con residui specifici all'interno del sito attivo, promuovendo cambiamenti conformazionali che ostacolano la funzione enzimatica. La reattività del composto è influenzata dai suoi gruppi alogenati, che ne potenziano l'affinità e la specificità di legame, influenzando in ultima analisi diverse vie di segnalazione e dinamiche cellulari. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
Il CKI-7 cloridrato è un potente inibitore di MSK1, caratterizzato dalla capacità di interrompere l'attività della chinasi attraverso interazioni di legame uniche. Le caratteristiche strutturali del composto gli consentono di legarsi selettivamente ai residui aminoacidici chiave, alterando la conformazione dell'enzima e inibendo la sua attività di fosforilazione. I suoi componenti alogenati contribuiscono a migliorare la solubilità e la reattività, influenzando la cinetica delle interazioni enzima-substrato e modulando le cascate di segnalazione a valle. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
Un inibitore specifico di MSK1 in grado di sopprimere l'espressione genica e le risposte cellulari mediate da MSK1. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Un composto naturale che ha dimostrato di inibire l'attività di MSK1 puntando direttamente al suo dominio chinasico. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Un antagonista non selettivo del recettore dell'adenosina che è stato segnalato per inibire l'attivazione di MSK1. | ||||||