Gli inibitori di mSin3A9 sono una classe di piccole molecole che hanno come bersaglio la proteina mSin3A9, un componente del complesso co-repressore mSin3A. Questo complesso è altamente conservato e svolge un ruolo centrale nella repressione trascrizionale in diverse specie. mSin3A9 è una subunità chiave che media le interazioni con le istone deacetilasi (HDAC), portando alla condensazione della cromatina e al silenziamento trascrizionale. Attraverso queste interazioni, i complessi contenenti mSin3A9 contribuiscono a regolare l'espressione genica in risposta a diverse vie di segnalazione. Questi complessi sono responsabili della regolazione fine delle risposte cellulari attraverso la modulazione del paesaggio trascrizionale, spesso funzionando come mediatori di cambiamenti epigenetici. Gli inibitori che hanno come bersaglio mSin3A9 interrompono il suo ruolo in questi processi, offrendo un mezzo per perturbare l'equilibrio delle modificazioni della cromatina e la repressione genica associata.Il meccanismo biochimico attraverso il quale gli inibitori di mSin3A9 operano tipicamente comporta il blocco delle interazioni proteina-proteina tra mSin3A9 e altri componenti del complesso co-repressore. Questa interferenza ostacola la formazione di complessi repressivi stabili e compromette la loro capacità di reclutare le HDAC o altri enzimi che modificano la cromatina. Di conseguenza, i livelli di acetilazione degli istoni possono aumentare localmente in corrispondenza di specifici promotori o loci genici, determinando una struttura cromatinica aperta che consente una maggiore attività trascrizionale. Dato il coinvolgimento critico di mSin3A9 nel mantenimento dell'omeostasi trascrizionale, questi inibitori forniscono strumenti preziosi per studiare la regolazione genica e la dinamica della cromatina a livello molecolare. Inoltre, controllando il reclutamento dei modificatori della cromatina, gli inibitori di mSin3A9 consentono ai ricercatori di esplorare le implicazioni più ampie del rimodellamento della cromatina in vari processi biologici come lo sviluppo, il differenziamento e le risposte allo stress.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un antibiotico antimicotico che inibisce l'HDAC, determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni e una riduzione dell'interazione con mSin3A. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibisce l'attività di HDAC e può distruggere i complessi associati a mSin3A. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Un peptide ciclico che inibisce l'HDAC, alterando la struttura della cromatina e potenzialmente influenzando il reclutamento di mSin3A nei geni bersaglio. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inibisce l'attività di HDAC, influenzando l'acetilazione degli istoni e la funzione dei complessi corepressori associati, tra cui mSin3A. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un potente inibitore di HDAC che porta all'iperacetilazione degli istoni e può perturbare la repressione mediata da mSin3A. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Un acido grasso a catena corta con attività inibitoria delle HDAC, che influenza l'acetilazione degli istoni e l'interazione di mSin3A con la cromatina. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Un acido grasso dietetico che agisce come inibitore di HDAC, potenzialmente in grado di interrompere la funzione di mSin3A nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un derivato benzamidico sintetico che inibisce selettivamente le HDAC di classe I, influenzando il ruolo di mSin3A nella repressione genica. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Un inibitore HDAC benzamidico che può influenzare l'attività di mSin3A modulando l'acetilazione degli istoni. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Una sostanza chimica benzamidica che inibisce l'HDAC, influenzando l'acetilazione degli istoni e l'attività corepressoria di mSin3A. | ||||||