MS4A12 Inibitori
Gli inibitori MS4A12 più comuni includono, ma non solo, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Chelerythrine CAS 34316-15-9, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Gli inibitori di MS4A12 comprendono una serie di composti chimici che influiscono indirettamente sull'attività della proteina MS4A12, agendo sulle vie di segnalazione e sui processi cellulari a cui MS4A12 è associata. Gli inibitori delle chinasi della famiglia Src, come PP2, potrebbero potenzialmente ridurre l'attività di MS4A12 interrompendo lo stato di fosforilazione della proteina, che è spesso un prerequisito per la sua funzione. Allo stesso modo, gli inibitori della PI3K, come LY294002 e Wortmannin, potrebbero indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di MS4A12 influenzando la via PI3K/AKT, che è parte integrante della sopravvivenza cellulare e del traffico dei recettori. Poiché la fosforilazione di AKT è ridotta, i processi cellulari che mantengono la localizzazione e l'espressione di MS4A12 sulla superficie cellulare possono essere compromessi. Inoltre, l'inibizione della PLC da parte di composti come U73122 potrebbe determinare una riduzione della segnalazione a valle attraverso la PKC, che è nota per influenzare la funzione di varie proteine, tra cui probabilmente MS4A12, attraverso eventi di fosforilazione.
I meccanismi funzionali degli inibitori di MS4A12 si estendono ad altre vie chinasiche, come la via MAPK, che può essere interferita da inibitori MEK come PD98059 e p38 MAPK come SB203580. Le vie MAPK/ERK e p38 MAPK sono fondamentali per la fosforilazione e la regolazione di molte proteine cellulari e la loro inibizione potrebbe ridurre l'attività di MS4A12. Inoltre, gli inibitori di JNK come SP600125 possono portare a una diminuzione dell'attività di MS4A12 alterando la segnalazione della risposta allo stress. L'influenza della segnalazione di mTOR sull'attività delle proteine è mirata dagli inibitori di mTOR come la Rapamicina, che possono portare a una diminuzione dell'attività di MS4A12 influenzando lo stato metabolico della cellula. Infine, gli inibitori dell'EGFR, come il Gefitinib, interrompono la segnalazione dell'EGFR, il che potrebbe ridurre l'MS4A12 riducendo l'attività di vie che normalmente ne aumenterebbero o ne manterrebbero l'attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src che ostacola le chinasi della famiglia Src. Le chinasi della famiglia Src sono coinvolte nella regolazione della segnalazione delle tirosin-chinasi recettoriali, che possono influenzare l'attività di proteine di membrana come MS4A12 alterando il loro stato di fosforilazione. Pertanto, l'inibizione delle chinasi Src da parte di PP2 può portare a una riduzione dell'attività di MS4A12. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che ostacola la via PI3K/AKT, fondamentale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Inibendo PI3K, LY294002 diminuisce la fosforilazione di AKT, che è importante per la regolazione del traffico e della funzione delle proteine di membrana, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di MS4A12 a causa di un'alterata localizzazione o espressione sulla superficie cellulare. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un inibitore della PKC in grado di sopprimere l'attività delle isoforme della proteina chinasi C. Dato che la PKC modula la funzione di varie proteine attraverso la fosforilazione, l'uso della cheleritrina potrebbe inibire la regolazione fosforilazione-dipendente di MS4A12, con conseguente diminuzione dell'attività. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un altro inibitore della PKC noto per inibire specificamente le isoforme della PKC. Bloccando l'attività della PKC, la Bisindolilmaleimide I potrebbe diminuire la fosforilazione e la regolazione di MS4A12, portando ad una diminuzione della sua attività. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un potente inibitore di diverse isoforme di PKC. L'inibizione della PKC da parte di Go6983 può portare a una ridotta fosforilazione delle proteine che sono regolate da vie di segnalazione PKC-dipendenti, tra cui MS4A12, che a sua volta potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di MS4A12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che interferisce con la via MAPK/ERK. Poiché ERK è coinvolto nella regolazione di varie funzioni cellulari, tra cui la fosforilazione delle proteine, PD98059 può inibire la fosforilazione delle proteine a valle di ERK, tra cui MS4A12, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che inibisce specificamente p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può alterare la produzione di citochine e la segnalazione della risposta allo stress, potenzialmente influenzando l'attività di proteine come MS4A12 che possono essere modulate da questi percorsi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che influisce sulla via di segnalazione JNK coinvolta nelle risposte allo stress, nell'apoptosi e nella produzione di citochine. L'inibizione della segnalazione JNK potrebbe influenzare l'attività delle proteine coinvolte in questi processi, portando a una diminuzione dell'attività di MS4A12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Bloccando l'attività di PI3K, la wortmannina può ridurre la segnalazione di AKT, che può avere effetti a valle sulla regolazione delle proteine controllate da AKT, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di MS4A12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che attenua la segnalazione di mTOR, che influisce sulla crescita cellulare e sul metabolismo. La downregulation della segnalazione mTOR può portare a una riduzione dell'attività delle proteine sensibili allo stato metabolico della cellula, che potrebbero includere MS4A12. | ||||||