Gli attivatori di MRP-S33 sono una serie di composti chimici che stimolano indirettamente l'attività funzionale di MRP-S33 attraverso la loro influenza su varie vie di segnalazione intracellulare. La forskolina, catalizzando la conversione di ATP in cAMP, potenzia indirettamente l'attività di MRP-S33 aumentando l'attività della PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di MRP-S33. Analogamente, il PMA, attivando la PKC, può modulare lo stato di fosforilazione di MRP-S33, determinandone una maggiore attività. La sfingosina-1-fosfato, legandosi ai suoi recettori, innesca le vie di segnalazione PI3K/Akt che potrebbero potenziare l'attività di MRP-S33, mentre l'Ionomicina, elevando il calcio intracellulare, potrebbe attivare le chinasi calmodulina-dipendenti che potenziano MRP-S33 attraverso la segnalazione calcio-dipendente. Inoltre, l'epigallocatechina gallato (EGCG) potrebbe facilitare l'attivazione di questa proteina inibendo le chinasi che regolano negativamente i percorsi che coinvolgono MRP-S33, eliminando così il loro effetto inibitorio e promuovendo il ruolo di MRP-S33 nella cellula.
Il panorama biochimico che regola l'attività di MRP-S33 è ulteriormente modellato da LY294002 e U73122, che influenzano rispettivamente le vie PI3K e PLC; questi composti possono aumentare l'attività di MRP-S33 attraverso alterazioni della segnalazione a valle. Analogamente, lo ionoforo del calcio A23187 potrebbe potenziare l'attivazione di MRP-S33 potenziando le vie calcio-dipendenti. Anche gli analoghi dell'AMP ciclico, come il dibutirril-cAMP (db-cAMP) e l'8-bromo-cAMP, che attivano la PKA, potrebbero potenziare l'attività di MRP-S33 attraverso meccanismi di fosforilazione. Inoltre, l'anisomicina potrebbe attivare le protein-chinasi attivate dallo stress che portano all'attivazione di MRP-S33 come parte della risposta allo stress cellulare. Infine, l'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche, potrebbe determinare una maggiore fosforilazione di MRP-S33, facilitando così la sua attivazione all'interno della cellula. Nel complesso, questi composti fanno progredire la capacità funzionale di MRP-S33 attraverso una rete di vie di segnalazione che convergono sulla regolazione della fosforilazione e dello stato di attività di questa proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare e potenziare l'attività di MRP-S33, promuovendo così il suo ruolo funzionale nei processi cellulari. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). È stato dimostrato che l'attivazione della PKC fosforila le proteine correlate e potrebbe potenziare l'attivazione di MRP-S33 modulando il suo stato di fosforilazione direttamente o attraverso meccanismi di segnalazione a valle. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G per attivare cascate di segnalazione a valle, come PI3K/Akt. Questo può aumentare l'attività di MRP-S33, modulando i percorsi di sopravvivenza e proliferazione cellulare in cui MRP-S33 è coinvolto. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le chinasi dipendenti dalla calmodulina, che potrebbero poi potenziare l'attività di MRP-S33 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un potente antiossidante che inibisce alcuni tipi di chinasi. Inibendo le chinasi competitive, l'EGCG può potenziare i percorsi di segnalazione che portano all'attivazione di MRP-S33, in particolare se MRP-S33 è regolato negativamente da queste chinasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, LY294002 può alterare le vie di segnalazione a valle, come Akt, con conseguente potenziale attivazione di MRP-S33 se è coinvolto in queste vie o se c'è un ciclo di feedback negativo che aumenta l'attività di MRP-S33 quando PI3K è inibito. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo del calcio come la ionomicina e aumenta in modo simile i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe potenziare l'attivazione di MRP-S33 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana, che attiva la PKA. L'attivazione della PKA è nota per fosforilare varie proteine e potrebbe potenziare l'attività di MRP-S33 se è un substrato della PKA o se è coinvolto nei percorsi di segnalazione cAMP/PKA. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un altro analogo del cAMP che attiva la PKA. L'aumento dell'attività della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di MRP-S33, supponendo che MRP-S33 sia coinvolto nella segnalazione cAMP-dipendente. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). L'attivazione delle SAPK potrebbe portare ad una maggiore attivazione di MRP-S33 se MRP-S33 è coinvolto nei percorsi di risposta allo stress cellulare. | ||||||