METT5D1 Attivatori
I comuni attivatori di METT5D1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
METT5D1 può sfruttare diverse vie intracellulari per modulare l'attività della proteina. ForskolinaGli attivatori chimici di METT5D1 utilizzano diversi meccanismi molecolari per facilitare l'attività funzionale della proteina all'interno della cellula. La forskolina agisce stimolando direttamente l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. Questo aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che è nota per fosforilare il METT5D1, potenzialmente migliorandone l'attività funzionale. Analogamente, la PGE1 e l'isoproterenolo funzionano entrambi innalzando i livelli di cAMP intracellulare, anche se attraverso recettori e meccanismi diversi. La PGE1 lo fa legandosi al suo specifico recettore accoppiato a proteine G, mentre l'isoproterenolo agisce come agonista β-adrenergico, portando all'attivazione della PKA che può successivamente fosforilare METT5D1.
Parallelamente, alcune sostanze chimiche impediscono la degradazione del cAMP, contribuendo così indirettamente all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di METT5D1. L'IBMX, un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, il Rolipram e la Cilostamide, inibitori più selettivi rispettivamente della PDE4 e della PDE3, aumentano i livelli di cAMP impedendone la degradazione. Inoltre, anche la terbutalina, un agonista β2-adrenergico, e lo zaprinast, un inibitore selettivo della PDE5, aumentano il cAMP intracellulare, che è un prerequisito per l'attivazione della PKA e la conseguente fosforilazione di METT5D1. Su una nota leggermente diversa, l'H-89, sebbene sia un potente inibitore della PKA, viene utilizzato a concentrazioni sub-inibitorie per attivare cronicamente la PKA attraverso un meccanismo di feedback, mentre l'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che possono anche portare alla fosforilazione di METT5D1. Infine, 8-Br-cAMP e Sp-5,6-DCl-cBIMPS, che sono rispettivamente analoghi e attivatori del cAMP, attivano direttamente la PKA, snellendo il processo che porta alla fosforilazione e alla conseguente attivazione di METT5D1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato può aumentare l'attività della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare METT5D1, aumentando così la sua attività funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, IBMX aumenta indirettamente i livelli di cAMP, che può attivare la PKA che, a sua volta, può fosforilare e attivare METT5D1. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) si lega al suo recettore accoppiato alla proteina G, determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP probabilmente attiva la PKA, che può fosforilare METT5D1, potenzialmente aumentando la sua attivazione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista β-adrenergico che aumenta i livelli intracellulari di cAMP attivando l'adenilato ciclasi. La successiva attivazione della PKA potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di METT5D1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). Queste chinasi possono attivare una serie di proteine a valle, tra cui METT5D1, attraverso la fosforilazione. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione funzionale di METT5D1. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
Sp-5,6-DCl-cBIMPS è un attivatore potente e selettivo della PKA cAMP-dipendente. La PKA può fosforilare METT5D1, con conseguente attivazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che aumenta i livelli di cAMP impedendone la degradazione. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che potrebbe fosforilare e attivare METT5D1. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della PDE3, che aumenta i livelli di cAMP impedendo la sua degradazione. Il conseguente aumento di cAMP può attivare la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di METT5D1. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina è un agonista β2-adrenergico che può aumentare i livelli di cAMP intracellulare attivando l'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare METT5D1. | ||||||