MARCO Inibitori
I comuni inibitori di MARCO includono, ma non solo, il sorafenib CAS 284461-73-0, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
La proteina MARCO, abbreviazione di Macrophage Receptor with Collagenous Structure, è espressa principalmente nei macrofagi, dove svolge un ruolo cruciale nell'immunità innata e nei meccanismi di difesa dell'ospite. MARCO funziona come un recettore di riconoscimento (PRR) coinvolto nel riconoscimento e nell'eliminazione di vari agenti patogeni, tra cui batteri, virus e funghi, nonché di particelle estranee e cellule apoptotiche. Il suo dominio extracellulare contiene regioni collagene che interagiscono con una vasta gamma di ligandi, facilitando la fagocitosi di patogeni microbici e detriti cellulari da parte dei macrofagi. Riconoscendo e legandosi a questi ligandi, MARCO avvia cascate di segnalazione che innescano l'ingestione e la degradazione delle particelle catturate, contribuendo così alla risoluzione delle infezioni e al mantenimento dell'omeostasi tissutale.
L'inibizione dell'attività di MARCO può avvenire attraverso vari meccanismi, con conseguente compromissione della fagocitosi e delle risposte immunitarie. Un meccanismo comune comporta il blocco dei siti di legame dei ligandi sul dominio extracellulare di MARCO, impedendo la sua interazione con i pattern molecolari associati ai patogeni (PAMP) o i pattern molecolari associati ai danni (DAMP). Questa interferenza con il riconoscimento e il legame del ligando inibisce gli eventi di segnalazione a valle necessari per l'avvio della fagocitosi, riducendo così la capacità dei macrofagi di eliminare gli agenti patogeni e i detriti dall'ospite. Inoltre, l'inibizione dell'espressione o della funzione di MARCO può avvenire a livello trascrizionale o post-traduzionale attraverso vie di regolazione che ne modulano l'attività. Tali meccanismi potrebbero comportare la downregulation dell'espressione genica di MARCO o l'interruzione del suo traffico e della sua localizzazione intracellulare, con conseguente diminuzione dell'espressione sulla superficie cellulare e compromissione dell'attività fagocitaria. Nel complesso, l'inibizione di MARCO rappresenta una strategia per modulare le risposte immunitarie e controllare l'infiammazione, anche se sono necessarie ulteriori ricerche per chiarire le vie e le molecole specifiche coinvolte nella regolazione della sua funzione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore di chinasi che mira principalmente alla via di segnalazione RAF/MEK/ERK. Inibendo le chinasi RAF, interrompe la via MAPK, influenzando indirettamente MARCO. L'azione di Sorafenib sugli effettori a valle si traduce in risposte cellulari alterate, con un impatto sulla regolazione dell'espressione e della funzione di MARCO all'interno della cellula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Mirando specificamente a questo componente chiave della via di segnalazione MAPK, modula gli eventi a valle che influenzano l'espressione di MARCO. L'inibizione della p38 MAP chinasi interrompe i processi cellulari che normalmente regolano MARCO, fornendo un mezzo per controllare indirettamente l'attività di MARCO. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Grazie alla sua azione su PI3K, influisce sulla via di segnalazione PI3K/Akt. Questa modulazione influenza indirettamente MARCO alterando i processi cellulari regolati da PI3K, con conseguente impatto sull'espressione e sulla funzione di MARCO all'interno della cellula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via del mammalian target of rapamycin (mTOR). In questo modo, interrompe gli eventi di segnalazione a valle che sono fondamentali per regolare l'espressione e la funzione di MARCO. L'inibizione di mTOR altera l'ambiente cellulare, influenzando indirettamente MARCO e il suo coinvolgimento nei processi cellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Attraverso l'inibizione di PI3K, influenza la via di segnalazione PI3K/Akt, influenzando indirettamente l'espressione di MARCO. L'interruzione di questa via altera i processi cellulari che contribuiscono alla regolazione di MARCO, fornendo un mezzo indiretto per modulare l'attività di MARCO all'interno della cellula. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
VX-680, noto anche come Tozasertib, è un inibitore della chinasi Aurora. La sua azione sulle chinasi Aurora influisce sulla regolazione della divisione cellulare. Interrompendo questo processo, VX-680 influenza indirettamente l'espressione di MARCO, poiché la divisione cellulare svolge un ruolo nelle funzioni cellulari legate a MARCO. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Attraverso l'inibizione di JNK, influisce sulla via di segnalazione di JNK, influenzando indirettamente l'espressione di MARCO. L'interruzione di questa via altera i processi cellulari che contribuiscono alla regolazione di MARCO, fornendo un mezzo indiretto per modulare l'attività di MARCO all'interno della cellula. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 inibisce la via del fattore nucleare-kappa B (NF-κB). Prendendo di mira NF-κB, modula gli eventi a valle che influenzano indirettamente l'espressione di MARCO. L'inibizione di NF-κB interrompe i processi cellulari che normalmente regolano MARCO, fornendo un mezzo indiretto per controllare l'attività di MARCO all'interno della cellula. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
L'Inibitore JNK XVI è un potente inibitore di JNK. La sua azione su JNK influenza la via di segnalazione JNK, influenzando indirettamente l'espressione di MARCO. L'interruzione di questa via altera i processi cellulari che contribuiscono alla regolazione di MARCO, fornendo un mezzo indiretto per modulare l'attività di MARCO all'interno della cellula. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 è un inibitore della chinasi di adesione focale (FAK). La sua azione su FAK interrompe la via di segnalazione di FAK, influenzando indirettamente l'espressione di MARCO. L'inibizione di FAK altera i processi cellulari che contribuiscono alla regolazione di MARCO, fornendo un mezzo indiretto per modulare l'attività di MARCO all'interno della cellula. | ||||||