Struttura molecolare di JNK Inhibitor XVI, Numero CAS: 1410880-22-6
JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6)
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Nomi alternativi:
JNK-IN-8
Applicazione:
JNK Inhibitor XVI è un inibitore di tipo 2 selettivo e irreversibile di JNK
Numero CAS:
1410880-22-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
507.59
Formula molecolare:
C29H29N7O2
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L'inibitore XVI di JNK è un inibitore di tipo 2 permeabile alle cellule, selettivo e irreversibile di JNK (c-Jun N-terminal kinases) (JNK1 IC50 = 4,67 nM, JNK2 IC50 = 18,7 nM, JNK3 IC50 = 980 pM). L'inibitore XVI di JNK forma un addotto covalente con il residuo cisteinico conservato (Cys116 in JNK1). Grazie alla sua azione inibitoria sull'inibitore XVI di JNK, l'inibitore XVI di JNK getta luce sul ruolo di JNK in molteplici processi come le vie di segnalazione cellulare, la regolazione del ciclo cellulare e l'apoptosi. L'inibitore di JNK XVI si lega e inibisce l'attività di JNK, un membro della famiglia MAPK coinvolto nel controllo della proliferazione, della differenziazione e della sopravvivenza delle cellule.
JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6) Referenze
- Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase, JNK-IN-8, sensibilizza le cellule di cancro al seno triplo negativo al lapatinib. | Ebelt, ND., et al. 2017. Oncotarget. 8: 104894-104912. PMID: 29285221
- L'attivazione dell'AMPK inibisce la risposta infiammatoria durante l'ipossia e la riossigenazione attraverso la modulazione della via NF-κB mediata da JNK. | Chen, X., et al. 2018. Metabolism. 83: 256-270. PMID: 29526538
- Il bersaglio della via JNK promuove l'espansione delle cellule staminali ematopoietiche umane. | Xiao, X., et al. 2019. Cell Discov. 5: 2. PMID: 30622738
- Apoptosi indotta dal cadmio attraverso lo stress ossidativo mitocondriale mediato dalle specie reattive dell'ossigeno e la via di segnalazione JNK nelle cellule TM3, un modello di cellule Leydig di topo. | Wang, S., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 368: 37-48. PMID: 30796935
- JNK2 è necessaria per le proprietà tumorigeniche delle cellule di melanoma. | Du, L., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 1426-1435. PMID: 31063355
- JNK-IN-8, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase, migliora il recupero funzionale attraverso la soppressione della neuroinfiammazione nell'ictus ischemico. | Zheng, J., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 2792-2799. PMID: 31541462
- L'inibizione irreversibile di JNK1-JUN da parte di JNK-IN-8 sensibilizza il cancro al pancreas alla chemioterapia con 5-FU/FOLFOX. | Lipner, MB., et al. 2020. JCI Insight. 5: PMID: 32213714
- L'attivazione della segnalazione JNK promuove l'apoptosi dei fotorecettori indotta da all-trans-retina nei topi. | Liao, C., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6958-6971. PMID: 32265302
- L'inibitore specifico della c-Jun N-Terminal Kinase, JNK-IN-8, sopprime il profilo mesenchimale delle cellule MCF-7 resistenti alla PTX attraverso la modulazione delle vie di segnalazione PI3K/Akt, MAPK e Wnt. | Ozfiliz Kilbas, P., et al. 2020. Biology (Basel). 9: PMID: 33019717
- Il trattamento con JNK-IN-8 allevia il danno polmonare acuto indotto dal lipopolisaccaride attraverso la soppressione dell'infiammazione e dello stress ossidativo regolati dalla segnalazione di JNK/NF-κB. | Du, J., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33355369
- GO-Y078, un analogo della curcumina, induce entrambe le vie apoptotiche nelle cellule di osteosarcoma umano attraverso l'attivazione delle segnalazioni JNK e p38. | Lu, PW., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34073773
- Il blocco irreversibile di JNK supera la resistenza alla chemioterapia mediata da PD-L1 nel cancro del colon-retto. | Sun, L., et al. 2021. Oncogene. 40: 5105-5115. PMID: 34193942
- Identificazione del cluster del cancro al seno triplo negativo attivo per JNK, associato a un microambiente tumorale immunosoppressivo. | Semba, T., et al. 2022. J Natl Cancer Inst. 114: 97-108. PMID: 34250544
- L'inibitore covalente di JNK, JNK-IN-8, sopprime la crescita tumorale nel carcinoma mammario triplo negativo attivando la biogenesi dei lisosomi e l'autofagia mediate da TFEB e TFE3. | Soleimani, M., et al. 2022. Mol Cancer Ther. 21: 1547-1560. PMID: 35977156
- Il trattamento con JNK-IN-8 migliora il deterioramento cognitivo indotto dall'ARDS inibendo l'inflammasoma NLRP3 mediato da JNK/NF-κB. | Shi, Y., et al. 2023. Brain Behav. 13: e2980. PMID: 36987783
Inibitore di:
C2orf70, Ear5, Ear6, EG626456, JIP-2, JIP-3, JNK1, JNK2, JNK3, Lamin A, LOC100041241, MAP-9, MARCO, MPK-1, Ser/Thr Protein Kinase, e T2BP.Attivatore di:
ASB-1, C030039L03Rik, ERK 5, MEL-28, NLF1, Nup37, POM121L, Rif1, e TRAF7.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
JNK Inhibitor XVI, 10 mg | sc-364745 | 10 mg | $350.00 |