MAGE-B10 Inibitori
I comuni inibitori di MAGE-B10 includono, a titolo esemplificativo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, il disulfiram CAS 97-77-8, l'olaparib CAS 763113-22-0 e il bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori di MAGE-B10 sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che agiscono su vari processi cellulari e vie di segnalazione, determinando in ultima analisi una diminuzione dell'attività funzionale di MAGE-B10. Questi inibitori funzionano alterando il paesaggio epigenetico o interferendo con enzimi metabolici critici, modificando così lo stato trascrizionale e metabolico di una cellula in modo da sopprimere indirettamente l'attività di MAGE-B10. I modulatori epigenetici, come gli inibitori dell'istone deacetilasi, creano una struttura cromatinica più aperta, portando potenzialmente a una riduzione dell'espressione di MAGE-B10 o dei suoi effettori a valle. Gli inibitori degli enzimi metabolici, invece, alterano il normale metabolismo cellulare, il che potrebbe influire sul ruolo oncogeno che MAGE-B10 può svolgere.
Oltre a colpire l'epigenoma e il metabolismo, altri composti di questo gruppo inibiscono specifiche molecole di segnalazione coinvolte nella sopravvivenza cellulare, nella crescita e nei meccanismi di riparazione del DNA, tutte aree in cui si ritiene che MAGE-B10 sia attivo. Gli inibitori della via PI3K/AKT/mTOR, ad esempio, sopprimono un asse di segnalazione chiave per la sopravvivenza e la crescita, riducendo potenzialmente l'influenza di MAGE-B10 su questi processi. Analogamente, gli inibitori del proteasoma portano all'accumulo di proteine mal ripiegate e all'apoptosi cellulare, il che potrebbe indirettamente diminuire la funzione di MAGE-B10 interrompendo l'ambiente omeostatico su cui fanno affidamento le cellule tumorali. Anche gli inibitori della riparazione del DNA contribuiscono a questo effetto impedendo la riparazione dei danni al DNA, il che potrebbe limitare il potenziale coinvolgimento di MAGE-B10 nelle vie di riparazione del DNA delle cellule tumorali.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibisce le istone deacetilasi, determinando un rimodellamento della cromatina e un'alterazione dell'espressione genica, che sopprime indirettamente MAGE-B10 influenzando i geni coinvolti nel cancro e nell'evasione immunitaria. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Inibisce le istone deacetilasi, causando un aumento dell'acetilazione degli istoni e un'alterazione dell'espressione genica, potenzialmente in grado di sopprimere l'espressione di MAGE-B10 in percorsi correlati al cancro. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inibisce l'aldeide deidrogenasi, interrompendo le vie metaboliche e potenzialmente inibendo il ruolo di MAGE-B10 nei processi oncogenici. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibisce PARP, compromettendo i meccanismi di riparazione del DNA, e potenzialmente riduce l'attività di MAGE-B10 aumentando il danno al DNA nelle cellule tumorali. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibisce il proteasoma, inducendo l'apoptosi e riducendo potenzialmente la funzione di MAGE-B10, in quanto la sopravvivenza delle cellule tumorali è compromessa. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibisce il proteasoma, portando all'apoptosi e riducendo potenzialmente il ruolo di MAGE-B10 nell'omeostasi e nella sopravvivenza cellulare. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibisce la DNA metiltransferasi, determinando cambiamenti nell'espressione genica che possono ridurre il coinvolgimento di MAGE-B10 nell'evasione immunitaria del cancro. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibisce le istone deacetilasi, influenzando l'espressione genica e potenzialmente sopprimendo il ruolo regolatore di MAGE-B10 nella progressione del cancro. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Antagonizza MDM2, stabilizzando p53 e inducendo l'apoptosi, il che può ridurre la sopravvivenza delle cellule che sovraesprimono MAGE-B10. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inibisce PI3K/mTOR, sopprimendo la segnalazione di AKT e inducendo l'apoptosi, potenzialmente inibendo il ruolo di MAGE-B10 nella sopravvivenza e nella crescita cellulare. | ||||||