LYPD1 Attivatori
Gli attivatori LYPD1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, il PMA CAS 16561-29-8 e la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Gli attivatori di LYPD1 sono composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di LYPD1 attraverso vari meccanismi di segnalazione. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, può aumentare indirettamente il ruolo di LYPD1 nei processi cellulari attivando la PKA, che può fosforilare le proteine associate alla migrazione e all'adesione cellulare, in cui LYPD1 è coinvolto. Analogamente, l'IBMX, inibendo la degradazione del cAMP, e il dibutirril cAMP, un analogo del cAMP, possono portare a un potenziamento di LYPD1 attraverso la segnalazione mediata dalla PKA. Il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, e la sfingosina-1-fosfato, coinvolgendo i recettori S1P e attivando la segnalazione a valle come PI3K/Akt, forniscono potenziali vie per potenziare le attività di LYPD1 nella migrazione e nell'adesione cellulare. Inoltre, l'epigallocatechina gallato, con la sua azione inibitoria delle chinasi, può spostare la segnalazione cellulare per favorire il coinvolgimento di LYPD1 in processi simili.
La thapsigargina e l'A23187 agiscono entrambi alterando la segnalazione del calcio; la prima inibendo il SERCA e il secondo agendo come ionoforo di calcio, entrambi potenzialmente in grado di potenziare l'attività di LYPD1 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. La genisteina, in quanto inibitore della tirosin-chinasi, consente di potenziare l'attività di LYPD1 riducendo la competizione con la segnalazione della tirosin-chinasi, che altrimenti potrebbe sopprimere le vie di segnalazione in cui è coinvolto LYPD1. La staurosporina, pur essendo un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potrebbe portare a un potenziamento selettivo delle vie di LYPD1, attenuando l'inibizione esercitata da chinasi specifiche sui processi legati al ruolo di LYPD1 nell'adesione e nella migrazione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che a sua volta può potenziare l'attività di LYPD1 promuovendo la segnalazione della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA), nota per fosforilare le proteine legate alla migrazione e all'adesione cellulare, processi in cui è coinvolto LYPD1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che aumenta i livelli di cAMP impedendo la sua degradazione, potenzialmente aumentando l'attività di LYPD1 attraverso percorsi mediati dalla PKA simili a quelli della forskolina. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il dibutirril cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente la PKA, probabilmente portando a una maggiore attività di LYPD1 attraverso la promozione di vie di segnalazione associate all'adesione cellulare. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che può portare al potenziamento dell'attività funzionale di LYPD1 attraverso vie di segnalazione mediate da PKC, implicate in processi cellulari come la migrazione e l'adesione. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) coinvolge i recettori S1P, che possono attivare cascate di segnalazione intracellulare come la via PI3K/Akt, potenzialmente portando al potenziamento dell'attività di LYPD1 nella migrazione e nell'adesione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) è un inibitore della chinasi che potrebbe potenziare l'attività di LYPD1 inibendo le vie di trasduzione del segnale competitive, consentendo così potenzialmente di dare maggiore rilievo ai processi di adesione cellulare in cui LYPD1 è un fattore. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio bloccando l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando potenzialmente all'attivazione di percorsi calcio-dipendenti che potenziano l'attività di LYPD1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe portare al potenziamento dell'attività di LYPD1 attivando meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può potenziare l'attività di LYPD1 inibendo le vie di segnalazione competitive, portando potenzialmente a un aumento dell'adesione cellula-cellula in cui è coinvolto LYPD1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore delle protein-chinasi che può potenziare selettivamente l'attività di LYPD1 riducendo l'attività delle chinasi che regolano negativamente le vie associate a LYPD1. | ||||||