La classe chimica nota come inibitori di MATK consiste principalmente in composti che possono influenzare indirettamente l'attività di MATK (tirosin-chinasi associata ai megacariociti) influenzando altre proteine o vie di segnalazione a cui MATK partecipa. Ad esempio, composti come Imatinib e Dasatinib hanno come bersaglio rispettivamente BCR-ABL e le chinasi multiple. Inibendo queste proteine, questi composti possono esercitare un effetto a valle per ridurre l'attività di MATK. Analogamente, inibitori come Saracatinib e PP2 hanno come bersaglio le chinasi della famiglia Src, che sono regolatori a monte di MATK. L'inibizione delle chinasi della famiglia Src porta quindi a una diminuzione dell'attività di MATK. Un altro approccio prevede composti come LY294002 e PD98059, che si concentrano sulle vie PI3K e MEK. Poiché queste vie si intersecano con quelle che coinvolgono MATK, la loro inibizione può determinare un'attenuazione della funzione di MATK.
Lo scopo di questi inibitori è diverso in termini di bersagli molecolari, ma tutti condividono la capacità di modificare l'ambiente cellulare in modo da influenzare indirettamente la funzione di MATK. Ad esempio, inibitori come Gefitinib e Lapatinib, che sono rispettivamente inibitori dell'EGFR e dell'HER2, possono alterare i processi cellulari in misura tale da compromettere indirettamente il ruolo di MATK. Analogamente, anche inibitori come Vandetanib e Y-27632, che hanno come bersaglio rispettivamente VEGFR e ROCK, possono influenzare indirettamente il ruolo di MATK. Vandetanib, inibendo VEGFR, altera i processi cellulari che possono coinvolgere MATK. D'altra parte, Y-27632 influenza la dinamica dell'actina, che può essere cruciale per il ruolo di MATK nell'assetto citoscheletrico. In sintesi, gli inibitori di MATK sono composti diversi che possono influenzare l'attività di MATK attraverso una serie di vie cellulari diverse ma interconnesse.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib ha come bersaglio BCR-ABL, una chinasi che può interagire con MATK. Inibendo BCR-ABL, l'attività di MATK viene indirettamente ridotta. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore multitarget della chinasi in grado di sopprimere i partner di interazione di MATK, influenzando così la segnalazione di MATK. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Mira alle chinasi Src, che sono a monte di MATK, per inibire indirettamente la funzione di MATK. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
Inibitore di Syk che può influenzare indirettamente MATK attraverso l'inibizione della segnalazione a valle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, può inibire indirettamente la MATK colpendo le chinasi Src. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che potrebbe influenzare la segnalazione di MAPK-ERK, influenzando indirettamente il ruolo di MATK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore dell'EGFR che può agire su più vie e quindi può inibire indirettamente MATK. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibitore di HER2 che può interferire con l'attività di MATK inibendo le vie correlate. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibisce VEGFR, alterando potenzialmente i processi cellulari che possono coinvolgere MATK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
inibitore di ROCK che può influenzare la dinamica dell'actina, influenzando così potenzialmente il ruolo di MATK nel citoscheletro. | ||||||