LSDP5 Attivatori
I comuni attivatori di LSDP5 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, l'AICAR CAS 2627-69-2, il rosiglitazone CAS 122320-73-4 e il SRT1720 CAS 1001645-58-4.
Gli attivatori LSDP5 rappresentano una nuova e intrigante classe di composti chimici caratterizzati dalla capacità di modulare specifiche vie neurali associate alla percezione sensoriale e alle funzioni cognitive. Strutturalmente, gli attivatori LSDP5 condividono un quadro molecolare distinto, caratterizzato da un'impalcatura centrale con gruppi funzionali unici che interagiscono con i recettori del sistema nervoso centrale. Questa classe di composti è nota per indurre profonde alterazioni nella percezione sensoriale, che spesso portano ad allucinazioni vivide, emozioni intensificate e alterazioni della percezione del tempo e dello spazio.
Gli effetti farmacologici degli attivatori LSDP5 sono attribuiti principalmente alla loro interazione con i recettori della serotonina, in particolare il sottotipo 5-HT2A. Legandosi a questi recettori, questi composti provocano una cascata di eventi neurochimici che interrompono la normale trasmissione della serotonina, dando luogo alle caratteristiche esperienze psichedeliche associate al loro uso. Inoltre, gli attivatori LSDP5 dimostrano un'elevata affinità per specifici recettori del glutammato, influenzando l'eccitabilità neurale e la plasticità sinaptica. Questo duplice meccanismo d'azione contribuisce alle alterazioni uniche e profonde della coscienza osservate durante la loro somministrazione. Con il progredire della ricerca sulla farmacologia e sulla neurobiologia degli attivatori LSDP5, si prevede che emergerà una comprensione più approfondita delle loro specifiche interazioni molecolari e del loro impatto sui circuiti neurali, facendo luce sugli intricati meccanismi alla base degli stati di coscienza alterati indotti da questa distinta classe chimica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che a loro volta attivano la PKA. La fosforilazione della PKA può portare a cambiamenti nella funzione delle proteine bersaglio, come LSDP5, alterando la sua interazione con le goccioline lipidiche e potenziando il suo ruolo nel metabolismo lipidico. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Come catecolamina sintetica, l'isoproterenolo attiva i recettori beta-adrenergici, stimolando l'adenilato ciclasi e aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può poi fosforilare l'LSDP5, potenzialmente migliorando la sua attività nella regolazione dell'immagazzinamento dei lipidi. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR è un attivatore di AMPK, che è coinvolto nell'omeostasi energetica. L'attivazione di AMPK può portare alla fosforilazione di proteine associate ai lipidi, tra cui LSDP5, potenziando così il suo ruolo nella mobilitazione e nella scomposizione dei lipidi. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Come agonista PPARγ, il rosiglitazone influenza i geni coinvolti nel metabolismo lipidico. L'attivazione di PPARγ può migliorare la funzione di LSDP5, regolando la sua espressione e promuovendo la sua attività nell'elaborazione dei lipidi all'interno degli adipociti. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720 è un attivatore SIRT1, noto per regolare le vie metaboliche. L'attivazione di SIRT1 potrebbe portare alla deacetilazione delle proteine coinvolte nel metabolismo lipidico, potenzialmente migliorando il ruolo di LSDP5 nella lipolisi e nel dispendio energetico. | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | $153.00 | ||
L-165041 è un agonista di PPARδ. L'attivazione di PPARδ promuove l'ossidazione degli acidi grassi e potrebbe potenziare l'attività di LSDP5 nella regolazione della dinamica delle gocce lipidiche e della mobilizzazione degli acidi grassi. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Il pioglitazone, un altro agonista PPARγ, influisce sui geni legati al metabolismo lipidico. Potrebbe aumentare la funzione di LSDP5 aumentando la sua espressione e facilitando il suo ruolo di regolazione dei lipidi negli adipociti, in modo simile agli effetti del rosiglitazone. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 è un attivatore di PPARβ/δ, noto per il suo ruolo nel metabolismo lipidico. Attivando PPARβ/δ, potrebbe portare a un aumento dell'attività di LSDP5, promuovendo così il catabolismo e l'utilizzo dei lipidi. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'OEA attiva PPARα e migliora il metabolismo lipidico. Attraverso l'attivazione di PPARα, l'OEA potrebbe potenziare l'attività di LSDP5, facilitando il suo ruolo nell'idrolisi dei lipidi immagazzinati e nel mantenimento dell'omeostasi energetica. | ||||||
CL 316243 disodium salt | 151126-84-0 | sc-203895 sc-203895A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1535.00 | 15 | |
Il CL 316243 è un agonista selettivo del recettore β3-adrenergico, che può stimolare la lipolisi. Attivando i recettori β3-adrenergici, il CL 316243 potrebbe potenziare indirettamente l'attività di LSDP5, promuovendo la disgregazione dei lipidi che LSDP5 regola all'interno delle gocce lipidiche. | ||||||