LRRIQ2 Attivatori
Gli attivatori LRRIQ2 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori di LRRIQ2 costituiscono uno spettro di composti chimici diversi che, attraverso le loro interazioni con meccanismi cellulari distinti, servono ad aumentare l'attività funzionale di LRRIQ2. La forskolina e l'IBMX, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, potenziano l'attività della protein chinasi A (PKA), che a sua volta potrebbe fosforilare i substrati all'interno delle vie di segnalazione di cui LRRIQ2 fa parte, amplificando di conseguenza l'attività funzionale di LRRIQ2. Anche l'attivazione della protein chinasi C (PKC) da parte del forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) potrebbe potenziare indirettamente l'attività di LRRIQ2 attraverso la successiva fosforilazione di proteine che interagiscono con LRRIQ2 o lo regolano. Inoltre, l'epigallocatechina gallato (EGCG) e gli inibitori delle chinasi come LY294002 e U0126 possono attenuare la segnalazione competitiva, consentendo così alle vie associate a LRRIQ2 di accentuarsi e potenzialmente di aumentare l'attività di LRRIQ2.
Sildenafil e Zaprinast, in quanto inibitori selettivi della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), aumentano i livelli intracellulari di cGMP, il che potrebbe portare a una maggiore attività della protein chinasi G (PKG) e alla conseguente attivazione indiretta di LRRIQ2. Y-27632, inibendo la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), altera le dinamiche citoscheletriche e le vie di segnalazione della motilità cellulare che potrebbero intersecarsi con il ruolo di LRRIQ2, portando potenzialmente al suo potenziamento funzionale. Analogamente, l'inibizione selettiva della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 potrebbe reindirizzare la segnalazione attraverso vie alternative che coinvolgono LRRIQ2, amplificandone così l'attività. Lo ionoforo A23187 e l'inibitore della pompa SERCA Thapsigargin, aumentando i livelli di calcio intracellulare, attivano le chinasi calcio-dipendenti, che potrebbero coinvolgere vie di segnalazione tra cui quelle associate a LRRIQ2, portando infine a un potenziamento del ruolo funzionale di LRRIQ2 nel contesto cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un diterpenoide labdano che attiva l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Livelli più elevati di cAMP aumentano l'attività della protein chinasi A (PKA), che potrebbe fosforilare le proteine bersaglio coinvolte nelle vie di segnalazione a cui LRRIQ2 è associato, potenzialmente migliorando la funzione di LRRIQ2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX, o 3-Isobutil-1-metilxantina, è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente l'attività della PKA, che potrebbe potenziare i percorsi di segnalazione che coinvolgono LRRIQ2, portando ad un aumento della sua attività funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). Poiché la PKC può modulare numerose cascate di segnalazione, la sua attivazione potrebbe portare a effetti a valle che aumentano indirettamente l'attività funzionale di LRRIQ2 attraverso la fosforilazione di proteine che interagiscono con LRRIQ2 o lo regolano. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) è un polifenolo presente nel tè verde con proprietà di inibizione delle chinasi. Inibendo alcune chinasi, l'EGCG potrebbe attenuare le vie di segnalazione competitive, consentendo alle vie che coinvolgono LRRIQ2 di diventare più importanti, potenzialmente migliorando la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, può modulare il percorso PI3K/Akt, che potrebbe portare ad alterazioni nelle cascate di segnalazione che influenzano l'attività di LRRIQ2, potenzialmente portando ad un suo potenziamento funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK. Questa inibizione potrebbe spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare a favore dei percorsi in cui è coinvolto LRRIQ2, portando eventualmente a un potenziamento dell'attività di LRRIQ2. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast è un altro inibitore della PDE5 e anche della PDE6. Aumentando i livelli di cGMP, può potenziare i percorsi di segnalazione che coinvolgono le chinasi dipendenti dai nucleotidi ciclici, potenzialmente portando all'attivazione indiretta di LRRIQ2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). L'inibizione di ROCK può portare a dinamiche citoscheletriche alterate e a percorsi di segnalazione della motilità cellulare. Questi percorsi potrebbero interagire o influenzare l'attività di LRRIQ2, potenzialmente migliorando la sua funzione. | ||||||