LRRC66 Inibitori
I comuni inibitori del LRRC66 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di LRRC66 appartengono a una classe chimica distinta, caratterizzata dalla capacità di modulare l'attività della proteina 66 contenente ripetizioni ricche di leucina (LRRC66). LRRC66 è una proteina che contiene ripetizioni ricche di leucina, motivi strutturali noti per il loro coinvolgimento nelle interazioni proteina-proteina. Gli inibitori mirati a LRRC66 agiscono tipicamente legandosi a siti specifici della proteina, alterandone la conformazione o bloccandone i domini funzionali. Questi composti sono progettati per inibire selettivamente l'attività biologica di LRRC66, che può svolgere un ruolo in vari processi cellulari e vie di segnalazione.
Strutturalmente, gli inibitori di LRRC66 presentano architetture chimiche diverse, che comprendono una serie di composti organici e inorganici. La progettazione e lo sviluppo di questi inibitori richiedono una comprensione approfondita delle interazioni molecolari tra l'inibitore e LRRC66. I ricercatori impiegano varie tecniche computazionali e sperimentali per identificare i potenziali siti di legame e ottimizzare la struttura chimica degli inibitori per aumentarne la specificità e l'efficacia. L'elucidazione delle strutture cristalline di LRRC66 in complesso con gli inibitori ha fornito preziose indicazioni sui meccanismi molecolari alla base dei loro effetti inibitori.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi, tra cui la protein chinasi C, coinvolta nella regolazione di varie proteine. L'inibizione di questa chinasi diminuirebbe gli eventi di fosforilazione che potrebbero portare indirettamente all'inibizione funzionale di LRRC66, supponendo che LRRC66 sia regolato dalla fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione di PI3K è fondamentale in molti processi cellulari e la sua inibizione può provocare un'alterazione della sopravvivenza cellulare e della regolazione delle proteine. Questo potrebbe portare indirettamente a una diminuzione della funzione di LRRC66 se LRRC66 fa parte di un percorso a valle di PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Inibendo mTOR, che fa parte del percorso PI3K/AKT/mTOR, può influenzare indirettamente la sintesi proteica. Se la sintesi di LRRC66 è regolata da questa via, la rapamicina potrebbe portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK può portare a una minore attivazione di ERK, influenzando potenzialmente le proteine regolate attraverso questa via, che potrebbe includere un'inibizione indiretta di LRRC66. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può modulare le risposte infiammatorie e l'apoptosi, che possono inibire indirettamente LRRC66 se è influenzato da questi processi cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nelle risposte allo stress. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe influenzare indirettamente l'attività funzionale di LRRC66, se LRRC66 fa parte dei percorsi di segnalazione della risposta allo stress. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se LRRC66 è regolato dalla degradazione mediata dall'ubiquitina-proteasoma, MG132 potrebbe portare ad un'inibizione indiretta attraverso l'accumulo di LRRC66, possibilmente influenzando la sua funzione corretta. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un altro inibitore del proteasoma, simile nella funzione all'MG132. L'inibizione del proteasoma potrebbe comportare un'inibizione funzionale indiretta di LRRC66, alterando il suo percorso di degradazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Simile a LY294002, può influenzare numerosi processi cellulari inibendo questa chinasi, potenzialmente portando ad una diminuzione indiretta dell'attività di LRRC66. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un inibitore della proteina chinasi C. Inibendo la protein chinasi C, potrebbe potenzialmente diminuire gli eventi di fosforilazione che regolano la funzione di varie proteine, che potrebbero includere un'inibizione indiretta di LRRC66. | ||||||