LRRC56 Inibitori
I comuni inibitori del LRRC56 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di LRRC56 comprendono uno spettro di composti che esercitano i loro effetti colpendo specifiche vie di segnalazione cellulare che possono influenzare indirettamente l'attività funzionale di LRRC56. Ad esempio, LY294002 e Wortmannin sono potenti inibitori della PI3K, una chinasi fondamentale per l'attivazione della via di segnalazione AKT. L'inibizione di PI3K da parte di questi composti interrompe le cascate di segnalazione mediate da AKT, che potrebbero portare a una diminuzione dell'attività funzionale di LRRC56, presumendo che LRRC56 sia un bersaglio a valle di questa via. Attraverso la cessazione dell'attività di PI3K, questi inibitori riducono efficacemente la fosforilazione di molteplici proteine effettrici a valle, potenzialmente inclusa LRRC56, attenuando così l'attività funzionale della proteina.
Composti come PD98059 e U0126 offrono un altro meccanismo per inibire LRRC56 mirando alla via di segnalazione MAPK/ERK. Questi inibitori si legano selettivamente a MEK1/2, prevenendo l'attivazione della chinasi ERK1/2. Se LRRC56 è regolato attraverso la via ERK, ostacolare MEK porterebbe a una diminuzione dell'attività di LRRC56 riducendo la fosforilazione e l'attivazione delle proteine in questa via. Analogamente, SB203580 e SP600125 inibiscono rispettivamente le vie p38 MAPK e JNK MAPK. Ostacolando queste chinasi, le vie di risposta allo stress e all'infiammazione associate sono downregolate, il che può contribuire a una riduzione indiretta dell'attività diRRC56 se è reattivo a questi eventi di segnalazione. L'inibizione di queste vie può comportare l'alterazione dello stato di fosforilazione di numerose proteine, influenzando potenzialmente l'attività di LRRC56.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico della PI3K, LY294002, si lega al sito di legame dell'ATP della PI3K, impedendo la sua attività di chinasi. La PI3K è coinvolta nel percorso PI3K/AKT che, se inibito, determina una riduzione della fosforilazione dei bersagli a valle, tra cui eventualmente LRRC56, se fosse un effettore a valle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K, la Wortmannina, si lega in modo irreversibile a PI3K, determinando la cessazione della sua attività di lipochinasi. Questo blocco può ridurre l'attivazione di AKT e quindi la segnalazione a valle che può coinvolgere LRRC56. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2, PD98059 si lega alle forme inattive di MEK1/2, impedendo la loro attivazione da parte delle chinasi a monte. Inibendo la MEK, la via ERK viene ridotta, potenzialmente inibendo LRRC56 se è un bersaglio della via ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce selettivamente MEK1 e MEK2, con conseguente blocco dell'attivazione di ERK1/2. Se l'attività di LRRC56 è mediata attraverso la via ERK, la sua attività funzionale sarebbe indirettamente inibita. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. Inibendo la p38, SB203580 può ridurre la risposta ai segnali di stress che potrebbero comportare l'attivazione di LRRC56. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, SP600125 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di JNK. L'inibizione della segnalazione JNK può diminuire l'attività delle proteine modulate da questa via attivata dallo stress, compreso potenzialmente LRRC56. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso risultante inibisce mTOR, una proteina chiave nel percorso PI3K/AKT. L'inibizione di mTOR può portare a una riduzione della sintesi proteica e potrebbe inibire indirettamente LRRC56 se è sotto il controllo di mTOR. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 è un inibitore selettivo della via JAK/STAT. Inibendo JAK2, impedisce la fosforilazione e l'attivazione di STAT, riducendo potenzialmente l'attività di LRRC56 se è regolato dalla segnalazione STAT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che ha come bersaglio le chinasi della famiglia Bcr-Abl e Src. Inibendo queste chinasi, Dasatinib potrebbe diminuire l'attivazione dei percorsi a valle che possono regolare LRRC56. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR, il che potrebbe ridurre la segnalazione attraverso i percorsi che coinvolgono l'EGFR e potenzialmente diminuire l'attività dell'LRRC56 se è influenzato dalla segnalazione dell'EGFR. | ||||||