LRRC53 Inibitori
I comuni inibitori di LRRC53 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori di LRRC53 appartengono a una classe chimica diversificata che comprende composti che hanno come bersaglio le vie di segnalazione chiave implicate nei processi cellulari associati a LRRC53. Questi inibitori agiscono attraverso vari meccanismi per modulare l'espressione genica, la segnalazione cellulare e la regolazione epigenetica. L'acido retinoico agisce come agonista dei recettori nucleari, influenzando le vie correlate a LRRC53 attraverso la modulazione dell'espressione genica. Inibitori come PD98059, SB203580 e U0126 hanno come bersaglio la segnalazione MAPK/ERK, influenzando le funzioni cellulari associate a LRRC53 attraverso l'interruzione di questa via. LY294002, Wortmannin e AZD8055 inibiscono i componenti della via PI3K/AKT/mTOR, influenzando la sopravvivenza, la crescita e il metabolismo delle cellule associate a LRRC53.Inibitori dell'istone deacetilasi come la tricostatina A e l'inibitore della via JAK/STAT AG490 modificano la struttura della cromatina e interrompono la segnalazione mediata da JAK2, influenzando l'espressione genica associata a LRRC53. SB431542 ha come bersaglio la segnalazione del TGF-β, influenzando i processi correlati a LRRC53 come la differenziazione e la migrazione cellulare. SP600125 e Rapamicina modulano rispettivamente le vie JNK e mTOR, influenzando i processi cellulari correlati al LRRC53 come la risposta allo stress, l'apoptosi e la sintesi proteica. Questa gamma diversificata di inibitori di LRRC53 fornisce collettivamente preziose indicazioni sui potenziali bersagli per modulare la funzione di LRRC53.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico (RA) agisce come agonista dei recettori nucleari (RAR e RXR). L'attivazione di questi recettori da parte di RA può modulare l'espressione genica, influenzando i processi cellulari legati a LRRC53. L'impatto sulla trascrizione genica può avere effetti regolatori sulle vie associate a LRRC53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1, un componente della via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1 impedisce l'attivazione di ERK1/2, con conseguenti effetti a valle sull'espressione genica e sui processi cellulari. PD98059 può influenzare i percorsi legati a LRRC53 modulando la cascata di segnalazione MAPK/ERK, influenzando la proliferazione e la differenziazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK, una chinasi coinvolta nella risposta allo stress e all'infiammazione. L'inibizione della p38 MAPK può influenzare le vie di segnalazione a valle, incidendo potenzialmente sui processi cellulari legati a LRRC53. SB203580 può modulare la via p38 MAPK, portando ad alterazioni dell'espressione genica e delle funzioni cellulari associate a LRRC53. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), componenti cruciali della via di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione delle PI3K può interrompere l'attivazione di AKT, influenzando i bersagli a valle. LY294002 può influenzare i percorsi legati a LRRC53 modulando la segnalazione di PI3K/AKT, influenzando la sopravvivenza, la crescita e il metabolismo delle cellule. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che provoca un aumento dell'acetilazione degli istoni e un'alterazione della struttura della cromatina. Questa modulazione epigenetica può influenzare l'espressione genica e i processi cellulari. La tricostatina A può avere un impatto sui percorsi associati a LRRC53 modificando l'accessibilità alla cromatina e la trascrizione genica, con conseguenti effetti regolatori sulla funzione di LRRC53. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore specifico della PI3K, che interrompe la via di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina può influire sulle cascate di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente i processi cellulari legati a LRRC53. Questo composto può alterare la regolazione mediata da PI3K della sopravvivenza, della crescita e del metabolismo cellulare, influenzando la funzione di LRRC53. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, componenti cruciali della via di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 impedisce l'attivazione di ERK1/2, provocando effetti a valle sull'espressione genica e sui processi cellulari. L'U0126 può modulare i percorsi legati a LRRC53 interrompendo la segnalazione MAPK/ERK, influenzando la proliferazione e la differenziazione cellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), un componente chiave della via di segnalazione del TGF-β. L'inibizione di ALK5 può alterare la segnalazione a valle, influenzando i processi cellulari correlati a LRRC53. L'SB431542 può avere un impatto sui percorsi associati a LRRC53 modulando la segnalazione del TGF-β, con conseguenti cambiamenti nella differenziazione, nella migrazione e nella sopravvivenza delle cellule. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
L'AG490 è un inibitore della JAK2 (Janus chinasi 2) che interrompe la segnalazione JAK/STAT. L'inibizione di JAK2 da parte di AG490 può influire sull'attivazione di STAT a valle, influenzando potenzialmente i processi cellulari legati a LRRC53. Questo composto può alterare la regolazione mediata da JAK/STAT dell'espressione genica e delle funzioni cellulari associate a LRRC53. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), una chinasi coinvolta nella risposta allo stress e nell'apoptosi. L'inibizione di JNK può influenzare le vie di segnalazione a valle, con un potenziale impatto sui processi cellulari legati a LRRC53. SP600125 può modulare la via JNK, portando ad alterazioni dell'espressione genica e delle funzioni cellulari associate a LRRC53. | ||||||