Gli inibitori chimici di LRP11 mirano a vari aspetti della funzione cellulare per ostacolare l'attività della proteina attraverso meccanismi distinti. GW4869, come inibitore della sfingomielinasi neutra (nSMasi), può portare a una diminuzione della produzione di ceramide, un lipide fondamentale per il traffico vescicolare e la composizione della membrana. Questa riduzione dei livelli di ceramide può portare all'inibizione funzionale di LRP11, in quanto coinvolto in questi processi. Analogamente, la bafilomicina A1 ha come bersaglio la pompa protonica H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi), essenziale per l'acidificazione endosomiale. L'inibizione da parte di Bafilomicina A1 può interrompere il normale traffico e la funzione di LRP11, impedendo l'acidificazione necessaria per questi processi. U18666A, un inibitore del trasporto del colesterolo, può portare all'accumulo di colesterolo intracellulare, che può alterare la composizione della membrana e disturbare la corretta localizzazione e funzione di LRP11, che è associato al metabolismo e al traffico del colesterolo.
Altri inibitori, come PD 98059 e LY294002, mirano a specifiche vie chinasiche. PD 98059 inibisce MEK, che è a monte di ERK nella via MAPK/ERK, una cascata di segnalazione con cui LRP11 interagisce. Impedendo l'attivazione di ERK, il coinvolgimento di LRP11 nella segnalazione a valle può essere ostacolato. LY294002 inibisce specificamente la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che fa parte della via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K può ridurre la fosforilazione e l'attività di Akt, interrompendo potenzialmente i processi regolati da LRP11 che dipendono da questa via. Inoltre, composti come la rapamicina inibiscono mTOR, che fa parte della via di segnalazione mTOR in cui LRP11 è stato coinvolto. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può portare all'inibizione funzionale di LRP11 a causa dell'interruzione di questa via di segnalazione. Ciascuna di queste sostanze chimiche, agendo su vie e processi molecolari diversi, può influenzare la funzione di LRP11 all'interno della cellula.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 è un inibitore della sfingomielinasi neutra (nSMasi), un enzima che produce ceramide dalla sfingomielina. LRP11 è noto per essere coinvolto nella regolazione dei lipidi e nella formazione delle vescicole e la ceramide è un lipide bioattivo coinvolto in questi processi. L'inibizione della nSMasi da parte di GW4869 può portare a una riduzione dei livelli di ceramide, che può interrompere il traffico vescicolare o la composizione lipidica delle membrane, inibendo funzionalmente LRP11. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che si trova a monte della extracellular signal-regulated kinase (ERK) nella via MAPK/ERK. LRP11 interagisce con i componenti del percorso MAPK/ERK, influenzando la segnalazione cellulare. Inibendo MEK, PD 98059 può impedire l'attivazione di ERK, inibendo funzionalmente gli effetti a valle che coinvolgono LRP11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). LRP11 è stato coinvolto nella segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può ridurre la fosforilazione e l'attività di Akt, interrompendo potenzialmente i processi regolati da LRP11 che dipendono dalla segnalazione di PI3K/Akt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della pompa protonica H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi). LRP11 è noto per essere coinvolto nel traffico endosomiale. L'inibizione della V-ATPasi da parte della Bafilomicina A1 può interrompere l'acidificazione endosomiale, essenziale per il normale traffico e la funzione di LRP11. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A è un inibitore del trasporto del colesterolo che può indurre un accumulo di colesterolo intracellulare. LRP11 è associato al metabolismo e al traffico del colesterolo. Interrompendo l'omeostasi del colesterolo, U18666A può alterare la composizione della membrana e potenzialmente inibire la corretta localizzazione e funzione di LRP11. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può inibire diverse chinasi coinvolte nella trasduzione del segnale. Poiché LRP11 è coinvolto in percorsi di segnalazione, l'inibizione di queste chinasi da parte della genisteina può portare a una riduzione della fosforilazione di proteine essenziali per la funzione di LRP11. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina è un inibitore della segnalazione BMP, che agisce inibendo l'attività chinasica dei recettori BMP. LRP11 è coinvolto nella regolazione della segnalazione BMP e la sua funzione può essere interrotta inibendo il percorso con la dorsomorfina. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 è un inibitore specifico della p70S6 chinasi (S6K1), un enzima a valle della via PI3K/Akt/mTOR. Poiché LRP11 funziona nel metabolismo dei lipidi e può interagire con questa via, l'inibizione di S6K1 con PF-4708671 può interrompere la segnalazione necessaria per la funzione di LRP11. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. La via della p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte allo stress cellulare e LRP11 può interagire con le proteine di questa via. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 può quindi interrompere i processi cellulari che richiedono la funzione di LRP11. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può interrompere la via di segnalazione di mTOR. LRP11 è stato coinvolto in processi cellulari regolati dalla segnalazione di mTOR. Inibendo mTOR con la Rapamicina, l'attività di LRP11 può essere inibita funzionalmente a causa dell'interruzione di questa via di segnalazione. |