Date published: 2025-9-12

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LOC81691 Inibitori

Gli inibitori LOC81691 più comuni includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e la Rapamicina CAS 53123-88-9.

La staurosporina si distingue come inibitore di chinasi ad ampio spettro, in grado di interagire con una moltitudine di chinasi mimando l'ATP e legandosi ai loro siti di legame con l'ATP, vanificando così la loro attività enzimatica. LY294002 e Wortmannin sono noti per la loro precisione nell'inibire la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che blocca gli eventi di fosforilazione cruciali per l'attivazione delle proteine a valle nella via PI3K/Akt. Nell'ambito della cascata MAPK/ERK, U0126 e PD98059 sono apprezzati per la loro inibizione selettiva di MEK1 e MEK2, enzimi chiave di questa via, impedendo la successiva attivazione di ERK e la propagazione di segnali cellulari legati alla proliferazione e alla differenziazione. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK) e agiscono per sopprimere le vie di risposta infiammatorie e allo stress impedendo l'attivazione della chinasi.

La rapamicina, con la sua azione specifica sulla via mTOR, è nota per sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare legandosi e inibendo il complesso mTORC1, un componente fondamentale nel metabolismo cellulare e nella regolazione della crescita. ZM-447439 interrompe la divisione cellulare prendendo di mira le chinasi Aurora, fondamentali per l'allineamento dei cromosomi durante la mitosi, con conseguente arresto del ciclo cellulare. La tapsigargina agisce con un meccanismo diverso, prendendo di mira le pompe SERCA del reticolo endoplasmatico e alterando così le riserve di calcio intracellulare, con conseguente stress cellulare e apoptosi. Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, causa un accumulo di proteine mal ripiegate all'interno della cellula, innescando la morte cellulare attraverso lo stress proteotossico. Infine, la ciclopamina agisce come antagonista della via di segnalazione Hedgehog, legandosi al recettore Smoothened e ostacolando la funzione della via, che è fondamentale per la differenziazione cellulare e il patterning dei tessuti.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un potente inibitore di chinasi che può sopprimere l'attività di un'ampia gamma di chinasi competendo con l'ATP per il sito di legame dell'ATP sugli enzimi.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), in grado di impedire la fosforilazione e l'attivazione delle proteine a valle della via PI3K/Akt.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, in grado di prevenire l'attivazione della cascata di segnalazione MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibitore selettivo della p38 MAP chinasi in grado di bloccare la via di segnalazione p38, coinvolta nelle risposte infiammatorie e nell'apoptosi indotta dallo stress.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR che può sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare inibendo il complesso mTORC1 a valle della via PI3K/Akt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibitore selettivo di MEK che impedisce l'attivazione di ERK, inibendo così la via di segnalazione MAPK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un potente inibitore di PI3K che può portare all'inibizione della via di segnalazione Akt, influenzando vari processi cellulari tra cui crescita, proliferazione e sopravvivenza.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK) che può bloccare la via di segnalazione JNK, implicata in vari processi cellulari come l'apoptosi e l'infiammazione.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

È un inibitore selettivo dell'Aurora chinasi che può interrompere i processi mitotici interferendo con l'allineamento e la segregazione dei cromosomi.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Un inibitore della pompa SERCA che può alterare l'omeostasi del calcio nelle cellule, portando all'apoptosi attraverso l'induzione dello stress del reticolo endoplasmatico.