La staurosporina si distingue come inibitore di chinasi ad ampio spettro, in grado di interagire con una moltitudine di chinasi mimando l'ATP e legandosi ai loro siti di legame con l'ATP, vanificando così la loro attività enzimatica. LY294002 e Wortmannin sono noti per la loro precisione nell'inibire la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che blocca gli eventi di fosforilazione cruciali per l'attivazione delle proteine a valle nella via PI3K/Akt. Nell'ambito della cascata MAPK/ERK, U0126 e PD98059 sono apprezzati per la loro inibizione selettiva di MEK1 e MEK2, enzimi chiave di questa via, impedendo la successiva attivazione di ERK e la propagazione di segnali cellulari legati alla proliferazione e alla differenziazione. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK) e agiscono per sopprimere le vie di risposta infiammatorie e allo stress impedendo l'attivazione della chinasi.
La rapamicina, con la sua azione specifica sulla via mTOR, è nota per sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare legandosi e inibendo il complesso mTORC1, un componente fondamentale nel metabolismo cellulare e nella regolazione della crescita. ZM-447439 interrompe la divisione cellulare prendendo di mira le chinasi Aurora, fondamentali per l'allineamento dei cromosomi durante la mitosi, con conseguente arresto del ciclo cellulare. La tapsigargina agisce con un meccanismo diverso, prendendo di mira le pompe SERCA del reticolo endoplasmatico e alterando così le riserve di calcio intracellulare, con conseguente stress cellulare e apoptosi. Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, causa un accumulo di proteine mal ripiegate all'interno della cellula, innescando la morte cellulare attraverso lo stress proteotossico. Infine, la ciclopamina agisce come antagonista della via di segnalazione Hedgehog, legandosi al recettore Smoothened e ostacolando la funzione della via, che è fondamentale per la differenziazione cellulare e il patterning dei tessuti.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che può sopprimere l'attività di un'ampia gamma di chinasi competendo con l'ATP per il sito di legame dell'ATP sugli enzimi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), in grado di impedire la fosforilazione e l'attivazione delle proteine a valle della via PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, in grado di prevenire l'attivazione della cascata di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore selettivo della p38 MAP chinasi in grado di bloccare la via di segnalazione p38, coinvolta nelle risposte infiammatorie e nell'apoptosi indotta dallo stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare inibendo il complesso mTORC1 a valle della via PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK che impedisce l'attivazione di ERK, inibendo così la via di segnalazione MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore di PI3K che può portare all'inibizione della via di segnalazione Akt, influenzando vari processi cellulari tra cui crescita, proliferazione e sopravvivenza. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK) che può bloccare la via di segnalazione JNK, implicata in vari processi cellulari come l'apoptosi e l'infiammazione. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
È un inibitore selettivo dell'Aurora chinasi che può interrompere i processi mitotici interferendo con l'allineamento e la segregazione dei cromosomi. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inibitore della pompa SERCA che può alterare l'omeostasi del calcio nelle cellule, portando all'apoptosi attraverso l'induzione dello stress del reticolo endoplasmatico. |