Wortmannin e LY294002 rappresentano gli esempi per eccellenza di inibitori di PI3K che, limitando la via di segnalazione PI3K/AKT, esercitano una profonda influenza sulle dinamiche funzionali di LOC730230. Inibendo questa via, possono sopprimere varie attività cellulari come la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza, in cui LOC730230 potrebbe svolgere un ruolo. Allo stesso modo, la rapamicina e i suoi analoghi, come PP242 e AZD8055, agiscono sulla via mTOR, che funge da centro di regolazione della crescita e del metabolismo cellulare, sottolineando la natura critica del coinvolgimento di LOC730230 in questi complessi processi biologici. L'impatto di questi inibitori è visibile nel modo in cui influenzano l'attività delle chinasi e lo stato di fosforilazione delle proteine. La staurosporina, ad esempio, in quanto inibitore di chinasi ad ampio spettro, ha il potenziale di alterare ampiamente il panorama della fosforilazione all'interno della cellula, influenzando così le reti di segnalazione di cui LOC730230 fa parte. Composti come PD98059 e U0126, che inibiscono selettivamente MEK, e SB203580, che ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, sono fondamentali per modulare la via MAPK/ERK, il che suggerisce la possibile associazione di LOC730230 con queste vie di segnalazione.
Perfezionando ulteriormente la specificità d'azione, composti come Ibrutinib hanno come bersaglio BTK, suggerendo un ruolo di LOC730230 nella segnalazione del recettore delle cellule B, con profonde implicazioni per le risposte immunitarie. Allo stesso modo, inibitori come NF449, che ha come bersaglio la segnalazione delle proteine G, e PP2, che inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src, sottolineano la natura multiforme del coinvolgimento di LOC730230 nelle reti di comunicazione cellulare. Inibitori come Y-27632 e ZM-447439, che agiscono rispettivamente sulle chinasi ROCK e Aurora, toccano gli aspetti citoscheletrici e di divisione cellulare della biologia cellulare, indicando il potenziale impatto di LOC730230 su questi processi cellulari fondamentali. Inoltre, l'inibizione della tirosin-chinasi FGFR da parte di PD173074 fornisce indicazioni sul ruolo che LOC730230 può svolgere nella differenziazione e nella proliferazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina agisce come un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può regolare i percorsi di segnalazione che possono essere coinvolti nella funzione di LOC730230, portando a un'inibizione dei segnali a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (mechanistic target of rapamycin), che è una proteina centrale in un percorso che può controllare la crescita e la proliferazione cellulare, processi a cui LOC730230 può essere associato. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce la p38 MAP chinasi, che può modulare la produzione di citochine infiammatorie e la progressione del ciclo cellulare, influenzando potenzialmente i meccanismi di regolazione in cui è coinvolto LOC730230. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può portare alla soppressione della via di segnalazione AKT, influenzando potenzialmente l'attività di proteine come LOC730230 coinvolte in queste vie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, il che può portare al blocco della via MAPK/ERK, potenzialmente influenzando lo stato di fosforilazione e la funzione di proteine come LOC730230. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Questo composto è un inibitore di JNK, che può alterare l'attività dei fattori di trascrizione e l'apoptosi, influenzando potenzialmente le funzioni cellulari regolate da LOC730230. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 blocca MEK1/2, il che può portare all'inibizione della via di segnalazione MAPK/ERK, modulando potenzialmente l'attività di proteine come LOC730230 all'interno di questa via. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gs-alfa delle proteine G, che può portare alla modulazione dei livelli di AMP ciclico, influenzando potenzialmente i percorsi di segnalazione in cui LOC730230 è attivo. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, che può modulare vari processi cellulari, compresi quelli di cui LOC730230 potrebbe far parte, alterando gli eventi di segnalazione dipendenti dalla fosforilazione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce selettivamente ROCK, che può influenzare l'organizzazione del citoscheletro di actina e la motilità cellulare, processi che possono essere regolati da proteine come LOC730230. | ||||||