LOC729688 Inibitori
Gli inibitori comuni della LOC729688 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Wortmannin e LY294002, ad esempio, esercitano i loro effetti colpendo la via PI3K, una via di segnalazione critica che regola la crescita e il metabolismo cellulare. La loro inibizione di PI3K può portare a effetti a valle, tra cui potenzialmente la modulazione dell'attività di LOC729688. Analogamente, la rapamicina agisce sulla via mTOR, un regolatore fondamentale della crescita e della proliferazione cellulare, che può influenzare anche la funzione di LOC729688 se è collegata a questa via. Nel contesto della via MAPK, sia SB203580 che PD98059 sono inibitori selettivi di diverse chinasi all'interno di questa cascata di segnalazione. SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, mentre PD98059 inibisce MEK1, entrambi potenzialmente in grado di alterare gli eventi di segnalazione che potrebbero determinare l'attività di LOC729688. Anche il composto SP600125, che inibisce JNK, e l'inibitore di MEK1/2 U0126 funzionano nell'ambito della via MAPK e sono in grado di modulare l'attività della proteina, a condizione che LOC729688 sia un bersaglio a valle di queste vie.
Per quanto riguarda l'inibizione delle chinasi, PP2 ha come bersaglio specifico le chinasi della famiglia Src, che sono parte integrante di una moltitudine di processi cellulari. L'inibizione delle chinasi Src da parte di PP2 può quindi influenzare l'attività di LOC729688. D'altra parte, PD0325901, un altro inibitore di MEK con una maggiore biodisponibilità rispetto a PD98059, e Ku-55933, un inibitore della chinasi ATM, agiscono rispettivamente sul ciclo cellulare e sulla risposta al danno al DNA. Questi inibitori potrebbero avere un impatto sulla funzione di LOC729688 se è coinvolto in queste risposte cellulari. Infine, l'inibitore del proteasoma MG132 e l'inibitore della chinasi Aurora ZM447439 svolgono ruoli rispettivamente nella degradazione delle proteine e nella progressione mitotica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo dei funghi e agisce come inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, questo composto può alterare le vie di segnalazione a valle che sono fondamentali per vari processi cellulari. Se LOC729688 è regolato dalla segnalazione di PI3K, allora la wortmannina può inibire la sua attività in modo indiretto, interrompendo il percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, come la Wortmannina, è un derivato della morfolina che funziona come inibitore PI3K. Bloccando la segnalazione PI3K, LY294002 può modulare i percorsi a valle che includono LOC729688, inibendo così la sua funzione all'interno della cellula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide che si lega a FKBP12 e inibisce il target meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi chiave nella regolazione della crescita e del metabolismo cellulare. Se LOC729688 fa parte della via di segnalazione di mTOR, la rapamicina può inibire indirettamente la sua funzione bloccando questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un derivato piridinil imidazolico noto per inibire selettivamente la p38 MAP chinasi. Questa chinasi è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella segnalazione dello stress. Se LOC729688 è modulato dalla p38 MAPK, l'inibizione con SB203580 può alterare la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un composto sintetico che inibisce specificamente MEK1, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK1, PD98059 può influenzare indirettamente la funzione di LOC729688, se è un effettore a valle in questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore dell'antrapirazolone che ha come bersaglio la c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK è coinvolta nella regolazione dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. Se LOC729688 opera a valle della segnalazione JNK, l'inibizione con SP600125 può modificare la sua attività. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un peptide aldeide che inibisce i proteasomi e il percorso ubiquitina-proteasoma. Se LOC729688 è regolato dalla degradazione proteasomica, MG132 può inibire questo processo, influenzando così i livelli e l'attività di LOC729688. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK nella segnalazione MAPK. Inibendo l'attività di MEK, U0126 può influenzare indirettamente le funzioni di LOC729688 se sono controllate dal percorso MEK/ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. La famiglia Src è coinvolta nel controllo di vari processi cellulari, tra cui la proliferazione e la differenziazione. Se l'attività di LOC729688 è associata alla segnalazione Src, PP2 può inibire la sua funzione. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Ku-55933 è un inibitore della chinasi ATM, attivata dal danno al DNA e coinvolta nel controllo del ciclo cellulare. Se LOC729688 è regolato dalla segnalazione ATM-mediata, Ku-55933 può inibire la sua attività. | ||||||